Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ankerspill versus kalkteiping hos fotballspiller med plantar fasciitt.

1. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av ankerspill versus kalkteiping på smerte, fleksibilitet og funksjon i nedre ekstremiteter hos fotballspillere med plantar fasciitt.

Plantar fasciitt er en utbredt sykdom som påvirker plantar fascia, en tett vevsstrimmel som spenner over undersiden av foten, fra hælbenet til tærne. Fotballspillere er spesielt utsatt for denne lidelsen på grunn av sportens høye effekt, som inkluderer repeterende sprint, hopping og raske retningsendringer. Taping har blitt brukt i mange år ved ulike plager. Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av to tapeteknikker, dvs. ankerspill og calcaneal taping, på smerte, fleksibilitet og funksjon i nedre ekstremiteter hos fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien vil være en randomisert klinisk studie utført ved Pakistan Sports Board og The Raiders fotballklubb over en varighet på 10 måneder etter synopsis-godkjenning. Den nødvendige utvalgsstørrelsen for hver gruppe, etter å ha regnskapsført en 10 % avgang, vil være 37. Det skal etableres to studiegrupper: Gruppe A, som skal få calcaneal taping blant fotballspillere, og Gruppe B som skal motta ankerspill blant fotballspillere. Ikke-sannsynlighetsorientert prøvetaking vil bli brukt. Data vil bli samlet inn ved hjelp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Hubscher-manøver, goniometer og funksjonell skala for nedre ekstremiteter (LEFS) for å vurdere henholdsvis smertens alvorlighetsgrad, flatfots type fleksibilitet, leddbevegelse og funksjon i underekstremiteter. Denne omfattende studien tar sikte på å bidra med verdifull innsikt i effektene av calcaneal og ankerspill på fotballspillere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Raiders football club
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underetterforsker:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underetterforsker:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • positiv ankerspilltest

    • Smerter kan oppstå etter en periode med intens trening, avtar normalt med oppvarmingen og dukker opp igjen ved slutten av treningen.
    • Intense og akutte hælsmerter lokalisert primært der plantar fascia fester seg til anterior calcaneus.
    • Smertene viser seg ved første gangs tur om morgenen eller etter en hvileperiode.

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødt deformitet av ankel og fot.

    • Historie om fot- og ankelbrudd.
    • Historie om ankel- og fotkirurgi.
    • Tidligere operasjon eller behandling for plantar fasciitt de siste 6 månedene.
    • Bruk av hjelpemiddel ved ambulasjon
    • Bruk av hjelpemiddel ved ambulasjon
    • Nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Calcaneal taping
Calcaneal taping er en metode som brukes for å tilby assistanse og lindre ubehag i hæl- og ankelområdet. Start med en ren overflate og påfør første tape fra lateral malleolus, trekk calcaneus i medial retning og fest til medial malleolus. Påfør ytterligere to bånd på samme måte som går distalt. Påfør et ankerbånd bak på hælen.
Calcaneal taping er en metode som brukes for å tilby assistanse og lindre ubehag i hæl- og ankelområdet. Start med en ren overflate og påfør første tape fra lateral malleolus, trekk calcaneus i medial retning og fest til medial malleolus. Påfør ytterligere to bånd på samme måte som går distalt. Påfør et ankerbånd bak på hælen.
Eksperimentell: Taping av ankerspill
Begynn med å forankre teipen rett over fotballen (metatarsale hoder). Riv eller kutt en stripe med tape, omtrent 2-3 tommer lang, og plasser den horisontalt rundt foten, og fester utgangspunktet. Trekk tapen diagonalt over bunnen av foten, med sikte på å støtte buen. Tapen skal påføres med moderat spenning for å gi støtte uten å forårsake ubehag. Mens du holder spenningen på båndet, strekk stortåen (stortåen) oppover. Når tåen strekker seg, bør tapen strammes, aktivere ankerspillmekanismen og gi ekstra buestøtte.
Begynn med å forankre teipen rett over fotballen (metatarsale hoder). Riv eller kutt en stripe med tape, omtrent 2-3 tommer lang, og plasser den horisontalt rundt foten, og fester utgangspunktet. Trekk tapen diagonalt over bunnen av foten, med sikte på å støtte buen. Tapen skal påføres med moderat spenning for å gi støtte uten å forårsake ubehag. Mens du holder spenningen på båndet, strekk stortåen (stortåen) oppover. Når tåen strekker seg, bør tapen strammes, aktivere ankerspillmekanismen og gi ekstra buestøtte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1 uke
Dette er en selvrapporteringsvurdering der deltakerne vurderer smertene sine ved hjelp av en tallskala. Skalaen spenner normalt fra 0 til 10, der 0 betyr fravær av smerte og 10 betyr den mest alvorlige smerten man kan tenke seg.
1 uke
hubscher manøver
Tidsramme: 1 uke
Det er en metode for å evaluere fleksibiliteten til en pes planus- eller flatfottype. Testen utføres med pasientens vektbærende, med foten flatt på bakken, mens klinikeren dorsalflekterer halluxen og ser etter en økende konkavitet av fotbuene.
1 uke
calcaneal stance fasevinkel
Tidsramme: 1 uke
det er sngle mellom calcaneal halvering og vertikal linje til gulv når pasienten står oppreist på flat overflate.
1 uke
funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 1 uke
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et pasientrapportert instrument som brukes til å vurdere funksjonsnivået i tilfeller av muskel- og skjelettlidelser i nedre ekstremiteter (MSK). LEFS har 20 spørsmål med poeng fra 0 (alvorlige vanskeligheter/manglende evne til å utføre aktivitet) til 4 (ingen vanskeligheter). Den samlede poengsummen kan beregnes ved å legge til poengene for hvert element.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere