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健康な成人を目指してスポーツに取り組む子どもたちの健康増進に向けて (PROTEGE)

2025年3月11日 更新者:Fondation Lenval

このプロジェクトは、集中的なスポーツ活動に携わる若者の予防的アプローチの複雑さを解明し、現在および長期的に彼らの肉体的、精神的、社会的健康を最適化するための貴重な推奨事項を提供することを目的としています。 スポーツ科学と健康の研究者チームの学際的なスキルは、スポーツトレーニングへの予防的アプローチに向けた革新的な知識の伝達への取り組みとともに、国際的な出版物を通じて認められた専門知識と、エリートスポーツの要求に対する確かな経験に貢献します。 。

主な目的は、競技分野の期待に沿った身体型が自己認識の観点からアスリートを保護し、結果として健康リスク行動を軽減するかどうかを判断することです。 第 2 の目的には、これらの若いアスリートの身体型、成長、心理的変化 (自己認識)、および健康リスクを伴う行動や怪我の出現を関連付けることが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 8歳から15歳までの子供
  • 集中的なアスリート: つまり、自分の年齢を上回る週のトレーニング時間を費やして、競争力のあるスポーツ活動に取り組んでいます。( たとえば、10 歳の子供が参加するには、週に 10 時間以上トレーニングする必要があります。)
  • 幼い頃からスポーツ
  • 2人の親のうちの1人または親権者から書面による署名付きのインフォームド・コンセントを取得する
  • 社会保障制度への加入

除外基準:包含時点で月経が1年以上続いている

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体操をする8歳から15歳の女の子

アスリートは年に 2 回予防検査を受けます。

  • 標準的な健康診断
  • 筋力評価を伴う理学療法評価
  • 彼らは心理測定評価の自己アンケートに記入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
競技の期待と調和した身体型が自己認識の観点からアスリートを保護し、その結果、健康にとって危険な行動を減らすかどうかを判断します。
時間枠:年2回、最長84か月の追跡調査
アスリートの体型に応じた危険な行動の発生頻度
年2回、最長84か月の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. アスリートの身体型は、時間の経過とともにトレーニングに応じてどのように変化しますか?これらの修正は、同じスポーツを練習する同性のアスリートの間で統一されていますか?
時間枠:年2回、最長84か月の追跡調査

時間の経過とトレーニングに応じたアスリートの身体型の進化 アスリートの身体型と思春期の成長加速の関係 スポーツの理想的な身体型に適合するアスリートと不適合なアスリート間の自尊心と外見の認識 ACAD の蔓延と過剰なトレーニング自分の外見に関連して自尊心の低いアスリートの間で行われる練習。

アスリートの身体型と摂食障害やスポーツ傷害などの健康問題の素因との相関関係

年2回、最長84か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2032年12月1日

研究の完了 (推定)

2032年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月15日

最初の投稿 (実際)

2024年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-HPNCL-04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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