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Auf dem Weg zu einer Gesundheitsförderung für Kinder, die intensiv Sport treiben, für einen gesunden Erwachsenen (PROTEGE)

11. März 2025 aktualisiert von: Fondation Lenval

Dieses Projekt zielt darauf ab, die Komplexität des präventiven Ansatzes bei jungen Menschen, die intensiv Sport treiben, zu verdeutlichen und wertvolle Empfehlungen zur Optimierung ihrer körperlichen, geistigen und sozialen Gesundheit sowohl gegenwärtig als auch langfristig zu liefern. Die multidisziplinären Fähigkeiten eines Teams von Forschern aus den Bereichen Sportwissenschaft und Gesundheit werden ihre anerkannte disziplinäre Expertise durch internationale Publikationen sowie solide Erfahrung in den Anforderungen des Spitzensports einbringen, gepaart mit dem Engagement für den Transfer innovativen Wissens hin zu einem präventiven Ansatz im Sporttraining .

Das Hauptziel besteht darin, festzustellen, ob ein Somatotyp, der den Erwartungen der Disziplin entspricht, den Sportler in Bezug auf die Selbstwahrnehmung schützt und dadurch gesundheitsgefährdendes Verhalten reduziert. Zu den sekundären Zielen gehört die Verknüpfung von Somatotyp, Wachstum, psychologischen Veränderungen (Selbstwahrnehmung) und der Entstehung gesundheitsgefährdender Verhaltensweisen oder Verletzungen bei diesen jungen Sportlern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 8 bis 15 Jahren
  • Intensivsportler: Das heißt, sie üben eine leistungssportliche Tätigkeit mit einer über ihrem Lebensalter in Jahren liegenden Anzahl wöchentlicher Trainingsstunden aus Beispiel: Ein 10-jähriges Kind muss mehr als 10 Stunden pro Woche trainieren, um aufgenommen zu werden.)
  • Sport schon in jungen Jahren
  • Einholung einer schriftlichen und unterschriebenen Einverständniserklärung eines der beiden Elternteile oder des Erziehungsberechtigten
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien: Menstruation seit mehr als einem Jahr zum Zeitpunkt der Aufnahme

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Turnende Mädchen im Alter von 8 bis 15 Jahren

Sportler werden zweimal im Jahr einer Präventionsuntersuchung unterzogen:

  • Eine übliche ärztliche Untersuchung
  • Eine physiotherapeutische Beurteilung mit Kraftbeurteilung
  • Sie werden Selbstfragebögen zur psychometrischen Bewertung ausfüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stellen Sie fest, ob ein Somatotyp, der mit den Erwartungen der Disziplin übereinstimmt, die Selbstwahrnehmung der Sportlerin schützt und folglich gesundheitsgefährdende Verhaltensweisen reduziert.
Zeitfenster: 2-mal im Jahr für eine Nachbeobachtungszeit von bis zu 84 Monaten
Häufigkeit des Auftretens von Risikoverhalten in Abhängigkeit vom Somatotyp der Sportler
2-mal im Jahr für eine Nachbeobachtungszeit von bis zu 84 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Wie verändert sich der Somatotyp von Sportlern im Laufe der Zeit und als Reaktion auf das Training? Sind diese Modifikationen bei gleichgeschlechtlichen Sportlern, die dieselbe Sportart ausüben, einheitlich?
Zeitfenster: 2-mal im Jahr für eine Nachbeobachtungszeit von bis zu 84 Monaten

Die Entwicklung des Somatotyps von Sportlern im Laufe der Zeit und als Reaktion auf das Training. Zusammenhang zwischen dem Somatotyp des Sportlers und der Wachstumsbeschleunigung in der Pubertät. Selbstwertgefühl und Wahrnehmung des körperlichen Erscheinungsbilds zwischen Sportlern, die dem idealen Somatotyp ihrer Sportart entsprechen und nicht entsprechen. Die Prävalenz von ACAD und übermäßigem Training Praktiken bei Sportlern mit geringem Selbstwertgefühl im Zusammenhang mit ihrem körperlichen Erscheinungsbild.

Zusammenhang zwischen dem Somatotyp von Sportlern und ihrer Veranlagung für gesundheitliche Probleme wie Essstörungen und Sportverletzungen

2-mal im Jahr für eine Nachbeobachtungszeit von bis zu 84 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-HPNCL-04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verhütung

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