- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06645574
Kohti intensiivistä urheilua harrastavien lasten terveyden edistämistä terveelle aikuiselle (PROTEGE)
Tämän hankkeen tavoitteena on selventää ennaltaehkäisevän lähestymistavan monimutkaisuutta intensiiviseen urheilutoimintaan osallistuvien nuorten keskuudessa ja tarjota arvokkaita suosituksia fyysisen, henkisen ja sosiaalisen terveytensä optimoimiseksi sekä nykyisellä että pitkällä aikavälillä. Urheilutieteen ja terveydenhuollon tutkijaryhmän monitieteiset taidot tuovat mukanaan tunnustetun tieteenalan asiantuntemuksensa kansainvälisten julkaisujen kautta sekä vankan kokemuksen huippu-urheilun vaatimuksista sekä sitoutumisen innovatiivisen tiedon siirtämiseen kohti ennaltaehkäisevää lähestymistapaa urheiluharjoitteluun. .
Päätavoitteena on selvittää, suojeleeko alan odotusten mukainen somatotyyppi urheilijaa itsenäkemyksensä suhteen ja siten vähentää terveysriskikäyttäytymistä. Toissijaisia tavoitteita ovat näiden nuorten urheilijoiden somatotyypin, kasvun, psykologisten muutosten (itsenäkemys) ja terveysriskikäyttäytymisen tai vammojen syntymisen yhdistäminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Virginie RAMPAL, PhD
- Puhelinnumero: 0033 4 92 03 05 41
- Sähköposti: virginie.rampal@hpu.lenval.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 8-15-vuotiaat lapset
- Intensiiviset urheilijat: he harjoittelevat kilpailevaa urheilutoimintaa ja harjoittelevat viikoittain enemmän tunteja kuin heidän ikänsä vuosina. Esimerkiksi 10-vuotiaan lapsen on harjoitettava yli 10 tuntia viikossa päästäkseen mukaan.)
- Urheilu varhaisessa iässä
- Kirjallisen ja allekirjoitetun tietoisen suostumuksen hankkiminen jommallakummalla vanhemmilta tai vanhempainvallan haltijalta
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen
Poissulkemiskriteerit: kuukautiset yli vuoden sisällyttämishetkellä
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 8-15-vuotiaat tytöt voimistelussa
|
Urheilijoille tehdään 2 kertaa vuodessa ehkäisytutkimus:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä, suojeleeko alan odotusten kanssa somatotyyppinen somatotyyppi urheilijaa itsenäkymien suhteen ja vähentää siten hänen terveydelleen vaarallista käyttäytymistä.
Aikaikkuna: 2 kertaa vuodessa jopa 84 kuukauden seurantajakson ajan
|
riskikäyttäytymisen esiintymistiheys urheilijoiden somatotyypin mukaan
|
2 kertaa vuodessa jopa 84 kuukauden seurantajakson ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Miten urheilijoiden somatotyyppi muuttuu ajan myötä ja vastauksena harjoitteluun? Ovatko nämä muutokset yhdenmukaisia samaa urheilua harjoittavien samaa sukupuolta olevien urheilijoiden keskuudessa?
Aikaikkuna: 2 kertaa vuodessa jopa 84 kuukauden seurantajakson ajan
|
Urheilijoiden somatotyypin kehitys ajan mittaan ja vasteena harjoitteluun Urheilijan somatotyypin ja kasvun kiihtymisen välinen suhde murrosiässä Itsetunto ja käsitys fyysisestä ulkonäöstä urheilijoiden välillä, jotka vastaavat urheilijansa ihanteelliseen somatotyyppiin ja eivät vastaa siihen ACAD:n yleisyys ja liiallinen harjoittelu harjoitukset urheilijoiden keskuudessa, joilla on alhainen itsetunto, jotka liittyvät fyysiseen ulkonäköönsä. Korrelaatio urheilijoiden somatotyypin ja alttiuden välillä terveysongelmiin, kuten syömishäiriöihin ja urheiluvammoihin |
2 kertaa vuodessa jopa 84 kuukauden seurantajakson ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-HPNCL-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .