ウッジャイ・プラナヤマの追加効果
2024年10月28日 更新者：Riphah International University
冠状動脈バイパス移植後の肺機能に対するウッジャイ・プラナヤマの追加効果
冠動脈バイパス移植（CABG）後の患者に対するウッジャイ・プラナヤマの影響を研究することは、医療にプラスの影響を与える可能性があります。
この研究は患者中心のアプローチを促進し、心肺機能を強化します。
これらの実践についての患者教育は、個人に力を与え、回復と全体的な幸福に積極的に貢献することができます。
調査の概要
詳細な説明
。ウッジャイ プラナヤマなどの運動は心拍数を下げ、高血圧患者に効果があります。
冠状動脈バイパス移植後（CABG）における肺機能に対するウッジャイ・プラナヤマの追加効果を判定する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maria Razzaq, MSCPPT
- 電話番号：03431597909
- メール：maria.razzaq@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Iqbal Tariq, MSCPPT
- メール：iqbal.tariq@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46060
- Railway General Hospital
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主任研究者：
- Ume Kulsoom, MSCPPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 術後1日目を迎えた参加者
- 血行動態が安定し、方向性が適切な患者
- 抜管された患者
- 任意ベースの患者
- 外科医の承認後、CABG患者が募集されました
- 頻呼吸
除外基準:
- 血行動態が不安定で、
- 制御されていない高血圧、
- MSK病、
- 結核の既往歴がある場合、
- 神経疾患、
- COADの急性増悪と喘息発作、
- 外傷、不安、肋骨骨折の場合、
- 手術中に移植片不全を訴え、
- 参加したくない、
- 起立性低血圧。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腕:1 プラナヤマ
腕：1 ウッジャイ・プラナヤマの追加効果
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両方の鼻孔から深く長く呼吸しながら、ゆっくりと息を吸います。
息を吸いながら、喉を締めて喉の中に空気を感じるようにしてください。
空気が鼻の内部に触れないようにしてください。
喉に空気が入ると変な音が鳴ります。
息をゆるく楽にしながら、喉の奥を少し締めて、息を吸ったり吐いたりするときに軽くシューシューという音を立てます。
音は強制されませんが、近くにいる人に聞こえる程度の大きさでなければなりません。
次に、右の鼻孔を閉じて、左から息を吐きます。
息を吐きながら、「HHHHHAAAA」という音を出してみてください。
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他の：アーム: 2 (標準プロトコル)
アーム:2 (標準プロトコル)
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対照グループは、FITT モデルのプロトコルに従って深呼吸を 5 日の頻度で実行します。
強度は 8 回繰り返し、持続時間は 10 ～ 15 分に設定されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボーグ呼吸困難
時間枠：5日間
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(修正 CR-10 は、呼吸困難の程度を 0 ～ 10 で評価するために使用されます。ゼロはまったく意味がありません、0.5= 非常に軽度、1= 非常に軽度、2= 軽度、3= 中等度、4= やや重度、5 =重度、7=非常に重度、9=非常に重度（ほぼ最大）
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5日間
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PFT
時間枠：5日間
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スパイロメーターは、1 回の強制呼吸で吐き出せる空気の量を測定することで、特定の肺の状態を診断および監視するために使用される簡単な検査です。
これはマウスピースにケーブルで接続された小さな機械です。
この肺活量計は、実験室ベースの肺活量測定と比較して、一般に妥当な再現性のある結果をもたらしました。
この手持ち式肺活量計を臨床、職業、研究現場で使用することは正当化されているようです
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓モニター
時間枠：5日間
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研究グループではプラナヤマを5、10、15、20、30分間行った後、対照グループではプラナヤマを行わなかった後、HR、SBP、DBP、RR、SpO2を記録
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Razzaq, MsCPPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月28日
一次修了 (推定)
2024年12月15日
研究の完了 (推定)
2025年1月18日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月28日
最初の投稿 (実際)
2024年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。