Další účinky Ujjayi Pranayama
28. října 2024 aktualizováno: Riphah International University
Další účinky Ujjayi Pranayama na plicní funkci v postkoronárním arteriálním bypassu
Studium dopadu Ujjayi pranayamy na pacienty po bypassu koronární artérie (CABG) má potenciál pozitivně ovlivnit zdravotní péči.
Tento výzkum podporuje přístup zaměřený na pacienta a zlepšuje kardiorespirační funkce.
Vzdělávání pacientů o těchto postupech může jednotlivcům posílit a aktivně přispívat k jejich zotavení a celkové pohodě.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
. Cvičení, jako je Ujjayi pranayama, snižují srdeční frekvenci a prospívají pacientům s vysokým krevním tlakem.
Stanovit další účinky Ujjayi pranayamy na plicní funkci v postkoronárním arteriálním bypassu (CABG).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Maria Razzaq, MSCPPT
- Telefonní číslo: 03431597909
- E-mail: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Iqbal Tariq, MSCPPT
- E-mail: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46060
- Railway General Hospital
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Účastníci, kteří mají 1. post op Day
- Hemodynamicky stabilní a dobře orientovaný pacient
- Extubovaný pacient
- Dobrovolně založení pacienti
- Po schválení chirurgem byli přijati pacienti CABG
- Tachypnoe
Kritéria vyloučení:
- Hemodynamicky nestabilní,
- Nekontrolovaná hypertenze,
- MSK nemoc,
- Jakákoli předchozí anamnéza tuberkulózy,
- Neurologické onemocnění,
- Akutní exacerbace COAD a astmatického záchvatu,
- Jakékoli trauma, úzkost nebo případ zlomeniny žeber,
- Během operace stížnost na selhání štěpu,
- Neochota se zúčastnit,
- Posturální hypotenze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: paže: 1 pránájáma
Arm:1 Další účinky Ujjayi Pranayama
|
Nadechněte se nebo se nadechněte pomalu a přitom se zhluboka a dlouho nadechněte oběma nosními dírkami.
Při nádechu se snažte stáhnout hrdlo a cítit vzduch v krku.
Vzduch by neměl přijít do kontaktu s vnitřkem nosu.
Když vzduch vstupuje do krku, vydává se zvláštní zvuk.
Nechte dech, aby byl uvolněný a uvolněný, zatímco si mírně stáhnete zadní část krku a lehce syčíte, když se nadechujete a vydechujete.
Zvuk není vynucený, ale měl by být dostatečně hlasitý, aby vás někdo slyšel, pokud byl blízko.
Nyní zavřete pravou nosní dírku a uvolněte dech levou.
Při výdechu se snažte vydat zvuk HHHHHAAAA
|
|
Jiný: rameno: 2 (standardní protokol)
Rameno:2 (standardní protokol)
|
Kontrolní skupina bude provádět hloubkové dýchání podle protokolu FITT s frekvencí 5 dnů.
Intenzita nastavená na 8 opakování, doba trvání od 10 do 15 minut
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Borgská dušnost
Časové okno: 5 dní
|
(K posouzení stupně dušnosti se používá modifikovaný CR-10, hodnocený od 0 do 10. Nula neznamená vůbec nic, 0,5=extrémně mírná, 1=velmi mírná, 2=lehká, 3=střední, 4=poněkud závažná, 5 =těžké, 7=velmi těžké, 9=extrémně závažné (téměř maximální)
|
5 dní
|
|
PFT
Časové okno: 5 dní
|
Spirometr je jednoduchý test používaný k diagnostice a monitorování určitých plicních stavů měřením toho, kolik vzduchu můžete vydechnout jedním nuceným nádechem.
Což je malý stroj připojený kabelem k náustku.
Tento spirometr poskytoval obecně reprodukovatelné výsledky, které byly obecně platné ve srovnání s laboratorní spirometrií.
Použití tohoto ručního spirometru v klinickém, pracovním a výzkumném prostředí se zdá oprávněné
|
5 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srdeční monitory
Časové okno: 5 dní
|
Po 5, 10, 15, 20 a 30 minutách pránájámy ve studijní skupině a bez pránájámy v kontrolní skupině byly záznamy HR, SBP, DBP, RR, SpO2
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
28. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
18. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
29. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
zachování mlčenlivosti
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .