Ujjayi Pranayaman lisävaikutukset
maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Ujjayi Pranayaman lisävaikutukset keuhkojen toimintaan postsepelvaltimon ohitussiirteen yhteydessä
Ujjayi pranayaman vaikutuksen tutkiminen sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen saaneilla potilailla voi vaikuttaa myönteisesti terveydenhuoltoon.
Tämä tutkimus edistää potilaskeskeistä lähestymistapaa, joka parantaa kardiohengityksen toimintaa.
Potilaskoulutus näistä käytännöistä voi vahvistaa yksilöitä ja edistää aktiivisesti heidän toipumistaan ja yleistä hyvinvointiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
. Harjoitukset, kuten Ujjayi pranayama, alentavat sykettä ja hyödyttävät korkeasta verenpaineesta kärsiviä.
Ujjayi pranayaman lisävaikutusten määrittäminen keuhkojen toimintaan post-sepelvaltimoiden ohitussiirreessä (CABG).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria Razzaq, MSCPPT
- Puhelinnumero: 03431597909
- Sähköposti: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Iqbal Tariq, MSCPPT
- Sähköposti: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway General Hospital
-
Päätutkija:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat, joilla on 1. post op päivä
- Hemodynaamisesti vakaa ja hyvin suuntautunut potilas
- Ekstuboitu potilas
- Vapaaehtoiset potilaat
- Kirurgin hyväksymisen jälkeen CABG-potilas rekrytoitiin
- Tachypnea
Poissulkemiskriteerit:
- Hemodynaamisesti epävakaa,
- Hallitsematon hypertensio,
- MSK-tauti,
- Mikä tahansa aikaisempi tuberkuloosihistoria,
- Neurologinen sairaus,
- COAD- ja astmakohtauksen akuutti paheneminen,
- Mikä tahansa trauma, ahdistus tai kylkiluiden murtuma,
- Leikkauksen aikana valitus siirteen epäonnistumisesta,
- Ei halua osallistua,
- Posturaalinen hypotensio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: käsivarsi: 1 Pranayama
Varsi:1 Ujjayi Pranayaman lisätehosteet
|
Hengitä sisään tai hengitä hitaasti sisään samalla kun hengität syvään, pitkään molempien sieraimien kautta.
Kun hengität, yritä kiristää kurkkua ja tuntea ilma kurkussasi.
Ilma ei saa joutua kosketuksiin nenän sisäosien kanssa.
Kun ilmaa pääsee kurkkuun, kuuluu outo ääni.
Anna hengityksen olla löysää ja helppoa samalla kun kiristät kurkkusi takaosaa hieman ja sihiset kevyesti hengittäessäsi sisään ja ulos.
Ääni ei ole pakotettu, mutta sen tulee olla riittävän kova, jotta joku kuulee sinut, jos hän on lähellä.
Sulje nyt oikea sieraimesi ja vapauta hengitys vasemman kautta.
Kun hengität ulos, yritä tehdä ääntä HHHHHAAAA
|
|
Muut: käsivarsi: 2 (vakioprotokolla)
Arm:2 (vakioprotokolla)
|
Kontrolliryhmä suorittaa syvän hengityksen kiinnittymisen FITT-malliprotokollan mukaisesti 5 päivän välein.
Voimakkuus asetettu 8 toistoon, kesto 10-15 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Borgin hengenahdistus
Aikaikkuna: 5 päivää
|
(Muokattua CR-10:tä käytetään hengenahdistuksen asteen arvioimiseen, arvosanat 0-10. Nolla ei tarkoita mitään, 0,5 = erittäin lievä, 1 = erittäin lievä, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = jokseenkin vaikea, 5 = vaikea, 7 = erittäin vaikea, 9 = erittäin vaikea (melkein maksimaalinen)
|
5 päivää
|
|
PFT
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Spirometri on yksinkertainen testi, jota käytetään diagnosoimaan ja seuraamaan tiettyjä keuhkosairauksia mittaamalla, kuinka paljon ilmaa pystyt hengittämään ulos yhdellä pakkohengityksellä.
Joka on pieni kone, joka on kiinnitetty kaapelilla suukappaleeseen.
Tämä spirometri tuotti yleisesti toistettavia tuloksia, jotka olivat yleisesti päteviä verrattuna laboratoriopohjaiseen spirometriaan.
Tämän kädessä pidettävän spirometrin käyttö kliinisissä, ammatillisissa ja tutkimusolosuhteissa vaikuttaa perustellulta
|
5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydänmonitorit
Aikaikkuna: 5 päivää
|
5, 10, 15, 20 ja 30 minuutin pranayaman jälkeen tutkimusryhmässä ja ilman pranayamaa kontrolliryhmässä HR-, SBP-, DBP-, RR-, SpO2-tallenteet.
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 18. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
luottamuksellisuuden säilyttäminen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .