우짜이 프라나야마의 추가 효과
2024년 10월 28일 업데이트: Riphah International University
관상동맥 우회술 후 우짜이 프라나야마가 폐 기능에 미치는 추가 효과
관상동맥우회술(CABG) 후 환자에 대한 Ujjayi pranayama의 영향을 연구하는 것은 건강 관리에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
이 연구는 환자 중심의 접근 방식을 촉진하여 심장 호흡 기능을 향상시킵니다.
이러한 관행에 대한 환자 교육은 개인에게 힘을 실어주고 회복과 전반적인 웰빙에 적극적으로 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
. 우짜이 프라나야마와 같은 운동은 심박수를 낮추고 고혈압 환자에게 도움이 됩니다.
관상동맥우회술 후(CABG)에서 우짜이 프라나야마가 폐 기능에 미치는 추가 효과를 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria Razzaq, MSCPPT
- 전화번호: 03431597909
- 이메일: maria.razzaq@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Iqbal Tariq, MSCPPT
- 이메일: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
연구 장소
-
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46060
- Railway General Hospital
-
수석 연구원:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1차 Post Op Day 참가자
- 혈역학적으로 안정되고 방향성이 좋은 환자
- 발관된 환자
- 자발적인 환자
- 외과의사 승인 후 CABG 환자 모집
- 빈호흡
제외 기준:
- 혈역학적으로 불안정하고,
- 조절되지 않는 고혈압,
- MSK 질환,
- 과거 결핵 병력이 있는 경우,
- 신경질환 ,
- COAD 및 천식발작의 급성 악화,
- 어떠한 외상, 불안 또는 갈비뼈 골절의 경우,
- 수술 중 이식 실패에 대한 불만,
- 참여 의사가 없음,
- 자세성 저혈압.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔:1 프라나야마
Arm:1 우짜이 프라나야마 추가 효과
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양쪽 콧구멍을 통해 깊고 길게 숨을 쉬면서 천천히 숨을 들이마시거나 숨을 들이쉬세요.
숨을 들이마시면서 목을 조이고 목 안의 공기를 느껴보세요.
공기가 코 내부에 닿아서는 안 됩니다.
목구멍에 공기가 들어가면 이상한 소리가 납니다.
숨을 들이쉬고 내쉴 때 목 뒤를 살짝 조이고 가볍게 쉭쉭 소리를 내면서 호흡을 느슨하고 쉽게 하십시오.
소리가 억지로 들리는 것은 아니지만, 가까이에 있는 사람이 들을 수 있을 만큼 소리가 커야 합니다.
이제 오른쪽 콧구멍을 닫고 왼쪽으로 숨을 내쉬세요.
숨을 내쉴 때 HHHHHAAAAA 소리를 내보세요.
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다른: arm: 2(표준 프로토콜)
Arm:2(표준 프로토콜)
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컨트롤 그룹은 5일 간격으로 FITT 모델 프로토콜을 준수하여 심호흡을 수행합니다.
강도는 8회 반복으로 설정되고 지속 시간은 10~15분입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보그 호흡 곤란
기간: 5일
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(수정된 CR-10을 사용하여 호흡곤란의 정도를 0에서 10까지 평가합니다. 0은 전혀 의미 없음, 0.5=매우 경미함, 1=매우 경미함, 2=약함, 3=중등도, 4=약간 심함, 5 =심각함, 7=매우 심함, 9=매우 심함(거의 최대)
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5일
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PFT
기간: 5일
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폐활량계는 한 번의 강제 호흡으로 내쉴 수 있는 공기의 양을 측정하여 특정 폐 상태를 진단하고 모니터링하는 데 사용되는 간단한 테스트입니다.
마우스피스에 케이블로 연결된 작은 기계입니다.
이 폐활량계는 실험실 기반 폐활량 측정법과 비교하여 일반적으로 유효한 재현 가능한 결과를 산출했습니다.
임상, 직업 및 연구 환경에서 이 휴대용 폐활량계를 사용하는 것이 타당해 보입니다.
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5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 모니터
기간: 5일
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연구 그룹에서는 5, 10, 15, 20, 30분 동안 프라나야마를 실시하고 대조군에서는 프라나야마를 실시하지 않은 후 HR, SBP, DBP, RR, SpO2 기록
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5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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