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Zusätzliche Wirkungen von Ujjayi Pranayama

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Zusätzliche Auswirkungen von Ujjayi Pranayama auf die Lungenfunktion bei Bypass-Transplantationen nach der Koronararterie

Die Untersuchung der Auswirkungen von Ujjayi-Pranayama auf Patienten nach einer Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) hat das Potenzial, die Gesundheitsversorgung positiv zu beeinflussen. Diese Forschung fördert einen patientenzentrierten Ansatz und verbessert die Herz-Atem-Funktion. Die Aufklärung der Patienten über diese Praktiken kann den Einzelnen stärken und aktiv zu seiner Genesung und seinem allgemeinen Wohlbefinden beitragen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

. Übungen wie Ujjayi Pranayama senken die Herzfrequenz und kommen Menschen mit hohem Blutdruck zugute. Um zusätzliche Auswirkungen von Ujjayi-Pranayama auf die Lungenfunktion bei Post-Koronararterien-Bypass-Transplantaten (CABG) zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Ume Kulsoom, MSCPPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die den ersten postoperativen Tag haben
  • Hämodynamisch stabiler und gut orientierter Patient
  • Extubierter Patient
  • Freiwillige Patienten
  • Nach Genehmigung des Chirurgen wurden CABG-Patienten rekrutiert
  • Tachypnoe

Ausschlusskriterien:

  • Hämodynamisch instabil,
  • Unkontrollierter Bluthochdruck,
  • MSK-Krankheit,
  • Jede Vorgeschichte von Tuberkulose,
  • Neurologische Erkrankung,
  • Akute Verschlimmerung von COAD und Asthmaanfall,
  • Jeder Trauma-, Angst- oder Rippenfrakturfall,
  • Während der Operation Beschwerde über Transplantatversagen,
  • Keine Bereitschaft zur Teilnahme,
  • Posturale Hypotonie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm: 1 Pranayama
Arm:1 Zusätzliche Effekte von Ujjayi Pranayama
Sonstiges: Ujjayi Paranayama
Atmen Sie ein oder atmen Sie langsam ein und atmen Sie gleichzeitig tief und lang durch beide Nasenlöcher ein. Versuchen Sie beim Einatmen, Ihren Hals anzuspannen und die Luft in Ihrem Hals zu spüren. Luft sollte nicht mit dem Naseninneren in Kontakt kommen. Wenn Luft in den Rachen gelangt, entsteht ein seltsames Geräusch. Lassen Sie den Atem locker und locker sein, während Sie Ihren Rachen leicht anspannen und beim Ein- und Ausatmen leicht zischen. Der Ton ist nicht erzwungen, aber er sollte laut genug sein, damit jemand Sie hören kann, wenn er in der Nähe ist. Schließen Sie nun Ihr rechtes Nasenloch und atmen Sie durch das linke aus. Versuchen Sie beim Ausatmen den Ton HHHHHAAAA zu erzeugen
Sonstiges: Arm: 2 (Standardprotokoll)
Arm:2 (Standardprotokoll)
Sonstiges: Standardprotokoll
Die Kontrollgruppe führt eine tiefe Atmung gemäß einem FITT-Modellprotokoll mit einer Häufigkeit von 5 Tagen durch. Die Intensität ist auf 8 Wiederholungen eingestellt, die Dauer liegt zwischen 10 und 15 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg-Dyspnoe
Zeitfenster: 5 Tage
(Der modifizierte CR-10 wird verwendet, um den Grad der Dyspnoe zu beurteilen, bewertet von 0 bis 10. Null bedeutet überhaupt nichts, 0,5=extrem leicht, 1=sehr leicht, 2=leicht, 3=mäßig, 4=etwas schwer, 5 =schwer, 7=sehr schwer, 9=extrem schwer (fast maximal)
5 Tage
PFT
Zeitfenster: 5 Tage
Spirometer ist ein einfacher Test zur Diagnose und Überwachung bestimmter Lungenerkrankungen, indem er misst, wie viel Luft Sie bei einem forcierten Atemzug ausatmen können. Dabei handelt es sich um eine kleine Maschine, die über ein Kabel an einem Mundstück befestigt ist. Dieses Spirometer lieferte allgemein reproduzierbare Ergebnisse, die im Vergleich zur laborbasierten Spirometrie allgemeingültig waren. Der Einsatz dieses Handspirometers in klinischen, beruflichen und Forschungsumgebungen scheint gerechtfertigt
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzmonitore
Zeitfenster: 5 Tage
Nach 5, 10, 15, 20 und 30 Minuten Pranayama in der Studiengruppe und ohne Pranayama in der Kontrollgruppe erfolgten Aufzeichnungen von HR, SBP, DBP, RR, SpO2
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MSPT0193 Kulsoom

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wahrung der Vertraulichkeit

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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