Efeitos adicionais de Ujjayi Pranayama
28 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos adicionais de Ujjayi Pranayama na função pulmonar em cirurgia de revascularização miocárdica pós-coronária
Estudar o impacto do Ujjayi pranayama em pacientes pós-cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM) tem o potencial de influenciar positivamente os cuidados de saúde.
Esta pesquisa promove uma abordagem centrada no paciente, melhorando a função cardiorrespiratória.
A educação dos pacientes sobre estas práticas pode capacitar os indivíduos, contribuindo ativamente para a sua recuperação e bem-estar geral.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
. Exercícios como Ujjayi pranayama reduzem a frequência cardíaca e beneficiam quem sofre de hipertensão.
Para determinar os efeitos adicionais do Ujjayi pranayama na função pulmonar na cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maria Razzaq, MSCPPT
- Número de telefone: 03431597909
- E-mail: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Iqbal Tariq, MSCPPT
- E-mail: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46060
- Railway General Hospital
-
Investigador principal:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes que têm 1º dia de pós-operatório
- Paciente hemodinamicamente estável e bem orientado
- Paciente Extubado
- Pacientes voluntários
- Após aprovação do cirurgião, os pacientes para revascularização do miocárdio foram recrutados
- Taquipneia
Critérios de exclusão:
- Hemodinamicamente instável,
- Hipertensão não controlada,
- doença MSK,
- Qualquer história prévia de tuberculose,
- Doença neurológica,
- Exacerbação aguda de COAD e ataque de asma,
- Qualquer trauma, ansiedade ou caso de fratura de costela,
- Durante a cirurgia queixa de falha do enxerto,
- Não querendo participar,
- Hipotensão Postural.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: braço: 1 Pranayama
Braço: 1 efeitos adicionais de Ujjayi Pranayama
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Inspire ou inspire lentamente enquanto respira profunda e prolongadamente pelas duas narinas.
Ao inspirar, tente apertar a garganta e sentir o ar na garganta.
O ar não deve entrar em contato com o interior do nariz.
Quando o ar entra na garganta, um som estranho é emitido.
Deixe a respiração ser solta e fácil enquanto você contrai levemente a parte de trás da garganta e sibila levemente ao inspirar e expirar.
O som não é forçado, mas deve ser alto o suficiente para que alguém ouça você, caso esteja perto.
Agora feche a narina direita e solte o ar pela esquerda.
Ao expirar, tente fazer o som HHHHHAAAA
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Outro: braço: 2 (protocolo padrão)
Braço:2 (protocolo padrão)
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O Grupo Controle realizará Respiração Profunda seguindo protocolo modelo FITT, com frequência de 5 dias.
Intensidade definida em 8 repetições, duração varia de 10 a 15 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dispneia Borg
Prazo: 5 dias
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(CR-10 modificado é usado para avaliar o grau de dispneia, classificado de 0 a 10. Zero significa nada, 0,5 = extremamente leve, 1 = muito leve, 2 = leve, 3 = moderado, 4 = um pouco grave, 5 =grave, 7=muito grave, 9=extremamente grave (quase máximo)
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5 dias
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TFP
Prazo: 5 dias
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O espirômetro é um teste simples usado para ajudar a diagnosticar e monitorar certas condições pulmonares, medindo a quantidade de ar que você pode expirar em uma respiração forçada.
Que é uma pequena máquina ligada por um cabo a um bocal.
Este espirômetro produziu resultados geralmente reprodutíveis que eram geralmente válidos em comparação com a espirometria baseada em laboratório.
O uso deste espirômetro portátil em ambientes clínicos, ocupacionais e de pesquisa parece justificado
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5 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monitores cardíacos
Prazo: 5 dias
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Após 5, 10, 15, 20 e 30 minutos de pranayama no grupo de estudo e sem pranayama no grupo controle, registros de FC, PAS, PAD, FR, SpO2
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
28 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
mantendo a confidencialidade
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .