Efectos adicionales de Ujjayi Pranayama
28 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos adicionales de Ujjayi Pranayama sobre la función pulmonar en el injerto de derivación de arteria coronaria posterior
Estudiar el impacto del pranayama Ujjayi en pacientes post-injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) tiene el potencial de influir positivamente en la atención médica.
Esta investigación fomenta un enfoque centrado en el paciente, mejorando la función cardiorrespiratoria.
La educación del paciente sobre estas prácticas puede empoderar a las personas y contribuir activamente a su recuperación y bienestar general.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
. Ejercicios como Ujjayi pranayama reducen la frecuencia cardíaca y benefician a quienes padecen presión arterial alta.
Determinar los efectos adicionales del pranayama de Ujjayi sobre la función pulmonar en el injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maria Razzaq, MSCPPT
- Número de teléfono: 03431597909
- Correo electrónico: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Iqbal Tariq, MSCPPT
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46060
- Railway General Hospital
-
Investigador principal:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que tengan el 1er día post operatorio
- Paciente hemodinámicamente estable y bien orientado.
- Paciente extubado
- Pacientes voluntarios
- Después de la aprobación del cirujano, se reclutó a los pacientes de CABG.
- Taquipnea
Criterios de exclusión:
- Hemodinámicamente inestable,
- Hipertensión no controlada,
- enfermedad de MSK,
- Cualquier antecedente previo de tuberculosis,
- enfermedad neurológica,
- Exacerbación aguda de COAD y ataque de asma,
- Cualquier caso de trauma, ansiedad o fractura de costilla,
- Durante la cirugía queja de fracaso del injerto,
- No dispuesto a participar,
- Hipotensión postural.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: brazo: 1 pranayama
Brazo: 1 Efectos adicionales de Ujjayi Pranayama
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Inhale o respire lentamente mientras respira profunda y prolongadamente por ambas fosas nasales.
Mientras inhala, intente apretar la garganta y sienta el aire en la garganta.
El aire no debe entrar en contacto con el interior de la nariz.
Cuando el aire entra por la garganta, se emite un sonido extraño.
Permita que la respiración sea relajada y relajada mientras aprieta ligeramente la parte posterior de la garganta y silba ligeramente al inhalar y exhalar.
El sonido no es forzado, pero debe ser lo suficientemente alto como para que alguien te escuche si está cerca.
Ahora cierra la fosa nasal derecha y suelta el aire por la izquierda.
Mientras exhalas, intenta hacer el sonido HHHHHAAAA.
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Otro: brazo: 2 (protocolo estándar)
Brazo: 2 (protocolo estándar)
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El Grupo de Control realizará Respiraciones Profundas siguiendo un protocolo modelo FITT, con una frecuencia de 5 días.
Intensidad fijada en 8 repeticiones, duración de 10 a 15 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disnea de borg
Periodo de tiempo: 5 días
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(El CR-10 modificado se utiliza para evaluar el grado de disnea, clasificado de 0 a 10. Cero no significa nada en absoluto, 0,5 = extremadamente leve, 1 = muy leve, 2 = leve, 3 = moderado, 4 = algo severo, 5 =grave, 7=muy grave, 9=extremadamente grave (casi máximo)
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5 días
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PFT
Periodo de tiempo: 5 días
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El espirómetro es una prueba sencilla que se utiliza para ayudar a diagnosticar y controlar ciertas afecciones pulmonares midiendo la cantidad de aire que se puede exhalar en una respiración forzada.
Que es una pequeña máquina unida por un cable a una boquilla.
Este espirómetro arrojó resultados generalmente reproducibles que fueron generalmente válidos en comparación con la espirometría de laboratorio.
El uso de este espirómetro portátil en entornos clínicos, ocupacionales y de investigación parece justificado
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5 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Monitores cardíacos
Periodo de tiempo: 5 días
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Después de 5, 10, 15, 20 y 30 minutos de pranayama en el grupo de estudio y sin pranayama en el grupo de control, registros de FC, PAS, PAD, FR, SpO2
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5 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
18 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
manteniendo la confidencialidad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .