Dodatkowe efekty Ujjayi Pranayama
28 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Dodatkowy wpływ Ujjayi Pranayama na czynność płuc po pomostowaniu tętnic wieńcowych
Badanie wpływu pranajamy Ujjayi na pacjentów po zabiegu pomostowania tętnic wieńcowych (CABG) może potencjalnie pozytywnie wpłynąć na opiekę zdrowotną.
Badania te sprzyjają podejściu skoncentrowanemu na pacjencie, poprawiając funkcję krążeniowo-oddechową.
Edukacja pacjentów na temat tych praktyk może wzmocnić pozycję poszczególnych osób, aktywnie przyczyniając się do ich powrotu do zdrowia i ogólnego dobrostanu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
. Ćwiczenia takie jak Ujjayi pranajama obniżają tętno i przynoszą korzyści osobom cierpiącym na wysokie ciśnienie krwi.
Określenie dodatkowego wpływu Ujjayi pranayama na czynność płuc po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maria Razzaq, MSCPPT
- Numer telefonu: 03431597909
- E-mail: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Iqbal Tariq, MSCPPT
- E-mail: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway General Hospital
-
Główny śledczy:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy, którzy mają pierwszy dzień post-op
- Pacjent stabilny hemodynamicznie i dobrze zorientowany
- Ekstubowany pacjent
- Pacjenci dobrowolni
- Po zatwierdzeniu przez chirurga, do badania włączono pacjentów do CABG
- Tachypnea
Kryteria wykluczenia:
- Niestabilny hemodynamicznie,
- Niekontrolowane nadciśnienie,
- choroba MSK,
- Jakakolwiek wcześniejsza historia gruźlicy,
- Choroba neurologiczna,
- Ostre zaostrzenie POChP i ataku astmy,
- Wszelkie urazy, stany lękowe lub złamania żeber,
- Podczas operacji skarżyłeś się na niewydolność przeszczepu,
- Nie chcąc brać udziału,
- Niedociśnienie posturalne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ramię: 1 pranajama
Ramię:1 Dodatkowe efekty Ujjayi Pranayama
|
Wdychaj lub wdychaj powoli, biorąc głęboki, przedłużony oddech przez oba nozdrza.
Podczas wdechu spróbuj zacisnąć gardło i poczuć powietrze w gardle.
Powietrze nie powinno mieć kontaktu z wnętrzem nosa.
Kiedy powietrze dostaje się do gardła, wydaje się dziwny dźwięk.
Pozwól, aby oddech był luźny i swobodny, lekko zaciskając tył gardła i lekko sycząc podczas wdechu i wydechu.
Dźwięk nie jest wymuszony, ale powinien być na tyle głośny, aby ktoś mógł Cię usłyszeć, jeśli był blisko.
Teraz zamknij prawe nozdrze i wypuść powietrze lewym.
Podczas wydechu spróbuj wydać dźwięk HHHHHAAAA
|
|
Inny: ramię: 2 (protokół standardowy)
Uzbrojenie: 2 (protokół standardowy)
|
Grupa kontrolna będzie wykonywać głębokie oddychanie zgodnie z protokołem modelu FITT, z częstotliwością 5 dni.
Intensywność ustawiona na 8 powtórzeń, zakres czasu trwania od 10 do 15 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Duszność Borga
Ramy czasowe: 5 dni
|
(Zmodyfikowany CR-10 służy do oceny stopnia duszności, ocenianego w skali od 0 do 10. Zero nie oznacza wcale, 0,5 = bardzo niewielka, 1 = bardzo niewielka, 2 = niewielka, 3 = umiarkowana, 4 = nieco ciężka, 5 =ciężki, 7=bardzo poważny, 9=bardzo poważny (prawie maksymalny)
|
5 dni
|
|
PFT
Ramy czasowe: 5 dni
|
Spirometr to prosty test służący do diagnozowania i monitorowania określonych schorzeń płuc poprzez pomiar ilości powietrza, którą można wydychać podczas jednego wymuszonego wdechu.
Czyli mała maszyna przymocowana kablem do ustnika.
Spirometr ten zapewniał ogólnie powtarzalne wyniki, które były ogólnie ważne w porównaniu ze spirometrią laboratoryjną.
Stosowanie tego podręcznego spirometru w warunkach klinicznych, zawodowych i badawczych wydaje się uzasadnione
|
5 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Monitory kardiologiczne
Ramy czasowe: 5 dni
|
Po 5, 10, 15, 20 i 30 minutach pranajamy w grupie badanej i bez pranajamy w grupie kontrolnej zapisy HR, SBP, DBP, RR, SpO2
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
28 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
18 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
zachowanie poufności
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .