Yderligere effekter af Ujjayi Pranayama
28. oktober 2024 opdateret af: Riphah International University
Yderligere virkninger af Ujjayi Pranayama på lungefunktionen i post-koronararterie bypass-transplantat
At studere virkningen af Ujjayi pranayama på patienter med post-koronar bypasstransplantation (CABG) har potentiale til at påvirke sundhedsvæsenet positivt.
Denne forskning fremmer en patient-centreret tilgang, der forbedrer hjerte-respiratorisk funktion.
Patientuddannelse om disse praksisser kan styrke individer, aktivt bidrage til deres helbredelse og generelle velvære.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
. Øvelser som Ujjayi pranayama sænker pulsen og gavner højt blodtryksramte.
For at bestemme yderligere virkninger af Ujjayi pranayama på lungefunktionen i post-koronararterie bypass-graft (CABG).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maria Razzaq, MSCPPT
- Telefonnummer: 03431597909
- E-mail: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Iqbal Tariq, MSCPPT
- E-mail: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway General Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere der har 1. post op Dag
- Hæmodynamisk stabil og velorienteret patient
- Ekstuberet patient
- Frivilligt baserede patienter
- Efter godkendelse af kirurgen blev CABG-patienter rekrutteret
- Takypnø
Ekskluderingskriterier:
- Hæmodynamisk ustabil,
- Ukontrolleret hypertension,
- MSK sygdom,
- Enhver tidligere historie med tuberkulose,
- Neurologisk sygdom,
- Akut forværring af COAD og astmaanfald,
- Ethvert tilfælde af traumer, angst eller ribbensbrud,
- Under operationen klage over graftsvigt,
- Ikke villig til at deltage,
- Postural hypotension.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: arm:1 Pranayama
Arm:1 Yderligere effekter af Ujjayi Pranayama
|
Indånd eller træk vejret langsomt, mens du tager en dyb, langvarig vejrtrækning gennem begge næsebor.
Mens du inhalerer, prøv at stramme halsen og mærk luften i halsen.
Luft bør ikke komme i kontakt med det indre af næsen.
Når luft kommer ind i halsen, kommer der en mærkelig lyd.
Lad åndedrættet være løst og let, mens du strammer en smule bag i halsen og hvæser let, mens du trækker vejret ind og ud.
Lyden er ikke tvunget, men den skal være høj nok til, at nogen kan høre dig, hvis de var tæt på.
Luk nu dit højre næsebor og slip vejret gennem dit venstre.
Mens du puster ud, prøv at lave lyden HHHHHAAAAA
|
|
Andet: arm: 2 (standardprotokol)
Arm:2 (standardprotokol)
|
Control Group vil udføre Deep Breathing Adhering til en FITT-modelprotokol med en frekvens på 5 dage.
Intensitet indstillet til 8 gentagelser, varighed spænder fra 10 til 15 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Borg dyspnø
Tidsramme: 5 dage
|
(Modificeret CR-10 bruges til at vurdere graden af dyspnø, vurderet fra 0 til 10. Nul betyder overhovedet ingenting, 0,5=ekstremt let, 1=meget let, 2=let, 3=moderat, 4=noget svær, 5 =alvorlig, 7=meget svær, 9=ekstrem alvorlig (næsten maksimal)
|
5 dage
|
|
PFT
Tidsramme: 5 dage
|
Spirometer er en simpel test, der bruges til at hjælpe med at diagnosticere og overvåge visse lungetilstande ved at måle, hvor meget luft du kan ånde ud i én tvungen vejrtrækning.
Som er en lille maskine, der er fastgjort med et kabel til et mundstykke.
Dette spirometer gav generelt reproducerbare resultater, der var generelt gyldige sammenlignet med laboratoriebaseret spirometri.
Brugen af dette håndholdte spirometer i kliniske, erhvervsmæssige og forskningsmæssige omgivelser synes berettiget
|
5 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertemonitorer
Tidsramme: 5 dage
|
Efter 5, 10, 15, 20 og 30 minutters pranayama i undersøgelsesgruppen og uden pranayama i kontrolgruppen, optagelser af HR, SBP, DBP, RR, SpO2
|
5 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
28. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
18. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
29. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
bevare fortroligheden
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .