Ulteriori effetti dell'Ujjayi Pranayama
28 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University
Ulteriori effetti dell'Ujjayi Pranayama sulla funzione polmonare nell'intervento di bypass aortocoronarico
Lo studio dell'impatto dell'Ujjayi pranayama sui pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico (CABG) ha il potenziale per influenzare positivamente l'assistenza sanitaria.
Questa ricerca promuove un approccio centrato sul paziente, migliorando la funzione cardiorespiratoria.
L’educazione del paziente su queste pratiche può responsabilizzare gli individui, contribuendo attivamente al loro recupero e al benessere generale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
. Esercizi come Ujjayi pranayama abbassano la frequenza cardiaca e apportano benefici a chi soffre di pressione alta.
Determinare gli effetti aggiuntivi del pranayama Ujjayi sulla funzione polmonare nel post-innesto di bypass coronarico (CABG).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maria Razzaq, MSCPPT
- Numero di telefono: 03431597909
- Email: maria.razzaq@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Iqbal Tariq, MSCPPT
- Email: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway General Hospital
-
Investigatore principale:
- Ume Kulsoom, MSCPPT
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti che hanno il primo giorno post operatorio
- Paziente emodinamicamente stabile e ben orientato
- Paziente estubato
- Pazienti su base volontaria
- Dopo l'approvazione del chirurgo, sono stati reclutati i pazienti sottoposti a CABG
- Tachipnea
Criteri di esclusione:
- Emodinamicamente instabile,
- Ipertensione incontrollata,
- malattia MSK,
- Qualsiasi storia precedente di tubercolosi,
- Malattia neurologica,
- Esacerbazione acuta di COAD e attacco d'asma,
- Qualsiasi trauma, ansia o caso di frattura della costola,
- Durante l'intervento chirurgico denuncia di fallimento dell'innesto,
- Non volendo partecipare,
- Ipotensione posturale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: braccio:1 Pranayama
Braccio:1 Effetti aggiuntivi di Ujjayi Pranayama
|
Inspira o inspira lentamente mentre fai un respiro profondo e prolungato attraverso entrambe le narici.
Mentre inspiri, prova a stringere la gola e a sentire l'aria nella gola.
L'aria non deve entrare in contatto con l'interno del naso.
Quando l'aria entra nella gola, viene prodotto un suono strano.
Consenti al respiro di essere libero e rilassato mentre stringi leggermente la parte posteriore della gola e sibila leggermente mentre inspiri ed espiri.
Il suono non è forzato, ma dovrebbe essere abbastanza forte da consentire a qualcuno di sentirti se è vicino.
Ora chiudi la narice destra e rilascia il respiro attraverso la sinistra.
Mentre espiri, prova a emettere il suono HHHHHAAAA
|
|
Altro: braccio: 2 (protocollo standard)
Inserimento:2 (protocollo standard)
|
Il Gruppo di Controllo eseguirà la Respirazione Profonda attenendosi ad un protocollo modello FITT, con una frequenza di 5 giorni.
Intensità fissata a 8 ripetizioni, durata range da 10 a 15 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dispnea di Borg
Lasso di tempo: 5 giorni
|
(Il CR-10 modificato viene utilizzato per valutare il grado di dispnea, valutato da 0 a 10. Zero non significa assolutamente nulla, 0,5=estremamente leggero, 1=molto leggero, 2=leggero, 3=moderato, 4=piuttosto grave, 5 = grave, 7 = molto grave, 9 = estremamente grave (quasi massimo)
|
5 giorni
|
|
PFT
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Lo spirometro è un semplice test utilizzato per diagnosticare e monitorare determinate condizioni polmonari misurando la quantità di aria che è possibile espirare con una respirazione forzata.
Che è una piccola macchina collegata tramite un cavo a un bocchino.
Questo spirometro ha prodotto risultati generalmente riproducibili che erano generalmente validi rispetto alla spirometria di laboratorio.
L'uso di questo spirometro portatile in contesti clinici, professionali e di ricerca sembra giustificato
|
5 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Monitor cardiaci
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Dopo 5, 10, 15, 20 e 30 minuti di pranayama nel gruppo di studio e senza pranayama nel gruppo di controllo, registrazioni di FC, PAS, PAD, FR, SpO2
|
5 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maria Razzaq, MsCPPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
28 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
15 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
18 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/MSPT0193 Kulsoom
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
mantenendo la riservatezza
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .