このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

磁気共鳴画像法による脳小血管疾患のインテリジェントな解析と臨床検証：多施設共同研究

2024年10月30日 更新者：Xin Lou、Chinese PLA General Hospital
脳小血管疾患 (CSVD) は虚血性脳卒中の 20% を占め、血管性認知障害の最も一般的な原因です。 CSVD の早期発見は、早期介入と臨床転帰の改善にとって重要です。 磁気共鳴画像法 (MRI) は、脳の微細な構造と機能の初期変化を検出する高感度かつ堅牢なツールとして機能します。 この研究は、CSVDの早期診断と管理におけるAIを活用した総合的な評価を検討するものです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

脳小血管疾患 (CSVD) は、脳卒中、認知障害、その他の疾患の重要な原因であり、早期に定量的に評価することで患者の予後を大幅に改善することができます。 磁気共鳴画像法 (MRI) は、CSVD の発生、進行、重症度を評価する重要な方法です。 しかし、診断プロセスには定量的な評価基準が不足しており、経験によって制限されているため、診断の見逃しや誤診が起こりやすい可能性があります。 現在の技術的課題、主題の開発と知識のアップグレードに基づいて、有害な医療事故の発生を回避し、診断プロセスを簡素化するために、人工知能（AI）が代替手段として選択されています。これは、トレーニングディープラーニングモデルを構築することで、医師の臨床意思決定を支援し、CSCD の検出と診断の診断効果を向上させます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国、100853
        • Chinese PLA General Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは多施設共同研究であり、中国人民解放軍総合病院から 500 名、その他のセンターから 500 名の計 1000 名の患者を対象とする計画です。

説明

包含基準:

  • ① 40歳以上の男女。

    • 高血圧、糖尿病、高脂血症、冠状動脈性心疾患、慢性腎臓病など、少なくとも 1 つの血管危険因子が特定されています。

      • 患者は、6 か月以上 (6 回以上) の間隔で 2 回の脳 MRI 検査を同時に実施しました。

除外基準:

  • ① 患者には血管の危険因子はありませんでした。

    • 臨床経過観察画像はありません。

      • 画像内に重大なモーション アーティファクトがあり、要求を満たすことができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変の検出と診断における AI のパフォーマンス
時間枠：2年
病変の検出と画像診断における画像品質、精度、感度、特異性を含む、病変の検出と診断における AI のパフォーマンス。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese PLA General Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Xin Lou, MD/PhD、Chinese PLA General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2030年9月1日

研究の完了 (推定)

2030年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月30日

最初の投稿 (実際)

2024年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月30日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-685

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する