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咳の重症度を測定するためのアンケートの検証

慢性咳嗽患者の咳の重症度を測定するためのアンケートの検証

慢性咳嗽の重症度を客観的に評価できるアンケートを設計し、検証する

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

慢性咳嗽は、身体的側面から心理的側面、社会的側面に至るまで、患者に重要な影響を与える一般的な病気です。 しかし、現時点では咳の重症度を客観的に検証するツールはありません。

この研究の目的は、慢性咳嗽の重症度を客観的に評価するためのアンケートを設計し、検証することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • 電話番号:+34 93 556 56 01
  • メール:acrespo@santpau.cat

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08003
        • 募集
        • Hospital Del Mar
        • コンタクト:
      • Barcelona、スペイン、08036
        • 募集
        • Hospital Clinic de Barcelona
        • コンタクト:
      • Barcelona、スペイン、08041
        • 募集
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • コンタクト:
    • Barcelona
      • Badalona、Barcelona、スペイン、08916
        • 招待による登録
        • Hospital Universitario Hermanos Trias y Pujol
      • L'Hospitalet de Llobregat、Barcelona、スペイン、08907
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • 募集
        • Parc Taulí Hospital Universitari
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去に慢性咳嗽と診断されたスペイン語を話す患者、または健康なボランティア。

説明

包含基準:

  • 30歳から99歳まで
  • 慢性咳嗽または健康なボランティアの臨床診断
  • スペイン語の十分な理解

除外基準:

  • スペイン語を話さない患者
  • アンケートに回答できない
  • インフォームドコンセントフォームに署名しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケート
慢性的な咳
慢性咳嗽アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性咳嗽の重症度を評価するためのアンケート
時間枠:1年
慢性咳嗽の重症度を客観的に評価するためのアンケートを設計および検証する
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート結果と咳の頻度の相関
時間枠:1年
統計分析を実行して、アンケートの結果と咳の頻度の相関関係を判断します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Astrid Crespo-Lessmann, PhD、Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月31日

最初の投稿 (実際)

2024年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月9日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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