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Validation d'un questionnaire pour mesurer la gravité de la toux

Validation d'un questionnaire pour mesurer la gravité de la toux chez les patients souffrant de toux chronique

Concevoir et valider un questionnaire permettant une évaluation objective de la gravité de la toux chronique

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La toux chronique est une maladie courante qui a des conséquences importantes pour les patients, allant des aspects physiques aux aspects psychologiques et sociaux. Cependant, il n’existe actuellement aucun outil permettant de valider objectivement la gravité de la toux.

Le but de l'étude est de concevoir et de valider un questionnaire pour évaluer objectivement la gravité de la toux chronique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • Numéro de téléphone: +34 93 556 56 01
  • E-mail: acrespo@santpau.cat

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08003
        • Recrutement
        • Hospital Del Mar
        • Contact:
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Recrutement
        • Hospital Clinic de Barcelona
        • Contact:
      • Barcelona, Espagne, 08041
        • Recrutement
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Contact:
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espagne, 08916
        • Inscription sur invitation
        • Hospital Universitario Hermanos Trias y Pujol
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espagne, 08907
      • Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
        • Recrutement
        • Parc Taulí Hospital Universitari
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hispanophones avec un diagnostic antérieur de toux chronique ou volontaires sains.

La description

Critères d'intégration :

  • Âgé entre 30 et 99 ans
  • Diagnostic clinique de toux chronique ou volontaires sains
  • Bonne compréhension de l'espagnol

Critères d'exclusion :

  • Patients non hispanophones
  • Impossibilité de remplir les questionnaires
  • Défaut de signer le formulaire de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Questionnaire
Toux chronique
Questionnaire sur la toux chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un questionnaire pour évaluer la gravité de la toux chronique
Délai: 1 an
Concevoir et valider un questionnaire pour évaluer objectivement la gravité de la toux chronique
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation des résultats du questionnaire avec la fréquence de la toux
Délai: 1 an
Effectuer une analyse statistique pour déterminer la corrélation des résultats du questionnaire avec la fréquence de la toux
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Première publication (Réel)

1 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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