疑わしい子宮頸部の評価におけるコルポスコピーの役割
2024年11月1日 更新者：Omar Kamal Mohamed、Sohag University
コルポスコピーと子宮頸部パンチ生検を実施し、所見を比較します
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、疑わしい子宮頸部および子宮頸がんの早期スクリーニングにおいて膣鏡検査と病理組織学的所見を相関させることです。
そして、すべての子宮頸部病変の膣鏡検査を実施し、症状のある女性のすべての子宮頸部前がん病変および子宮頸部の浸潤性病変を早期に発見することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
53
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Omar K Mohamed, master
- 電話番号：+201225889053 +201022827251
- メール：kamalo.omar@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed K engineer, Master
- 電話番号：+201225889053 +201027836607
- メール：kamalo.omar@gmail.com
研究場所
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Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag university hospital
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コンタクト：
- Magdy M Amin, professor
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 年齢は30歳から64歳まで。
- 白いおりもの、性交後の出血、月経間出血などの症状のある女性。
- 臨床的に子宮頸部が不健康な女性（びらん、接触出血、単純性白板症、角化）
- 異形成を示すパップスミアを有する女性。
説明
包含基準:
- 年齢は30歳から64歳まで。
- 白いおりもの、性交後の出血、月経間出血などの症状のある女性。
- 臨床的に子宮頸部が不健康な女性（びらん、接触出血、単純性白板症、角化）
- 異形成を示すパプスメアを有する女性
除外基準:
- 妊婦
- 性器出血が活発な女性。
- 子宮頸部病変に対する過去の治療歴。
- 子宮頸部が明らかに成長している女性。
- 子宮摘出術を受けた女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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膣鏡検査による評価
コルポスコピーと子宮頸部パンチ生検を実施し、所見を比較します
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この研究の目的は、疑わしい子宮頸部および子宮頸がんの早期スクリーニングにおいて膣鏡検査と病理組織学的所見を相関させることです。
そして、すべての子宮頸部病変の膣鏡検査を実施し、症状のある女性のすべての子宮頸部前がん病変および子宮頸部の浸潤性病変を早期に発見することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疑わしい子宮頸部の膣鏡所見と病理組織学的所見の比較
時間枠：ベースライン
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疑わしい子宮頸部および子宮頸がんの早期スクリーニングにおいて膣鏡検査と病理組織学的所見を関連付けます。
そして、すべての子宮頸部病変の膣鏡検査を実施し、症状のある女性のすべての子宮頸部前がん病変および子宮頸部の浸潤性病変を早期に発見することです。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hazem A prof, MD、Sohag University Hospitals
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月1日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- colposcopy in cancer cervix
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。