Papel da colposcopia na avaliação do colo do útero suspeito
1 de novembro de 2024 atualizado por: Omar Kamal Mohamed, Sohag University
faça colposcopia e biópsia cervical e compare os resultados
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é correlacionar a colposcopia e os achados histopatológicos no rastreamento precoce de suspeitas de câncer de colo do útero e colo do útero.
E fazer uma avaliação colposcópica de todas as lesões cervicais e a detecção precoce de todos os pré-cânceres cervicais e lesões invasivas do colo do útero em mulheres sintomáticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
53
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Omar K Mohamed, master
- Número de telefone: +201225889053 +201022827251
- E-mail: kamalo.omar@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed K engineer, Master
- Número de telefone: +201225889053 +201027836607
- E-mail: kamalo.omar@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university hospital
-
Contato:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Idade de 30 a 64 anos.
- Mulheres com sintomas como corrimento branco, sangramento pós-coito e sangramento intermenstrual.
- Mulheres com colo do útero clinicamente insalubre (erosão, sangramento ao toque, leucoplasia simples, queratinização)
- Mulheres com exame de Papanicolau mostrando displasia.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de 30 a 64 anos.
- Mulheres com sintomas como corrimento branco, sangramento pós-coito e sangramento intermenstrual.
- Mulheres com colo do útero clinicamente insalubre (erosão, sangramento ao toque, leucoplasia simples, queratinização)
- Mulheres com exame de Papanicolaou mostrando displasia
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas
- Mulheres com sangramento vaginal ativo.
- Qualquer tratamento anterior para lesões cervicais.
- Mulheres com franco crescimento do colo do útero.
- Mulheres que foram submetidas a histerectomia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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avaliação colposcópica
faça colposcopia e biópsia cervical e compare os resultados
|
O objetivo deste estudo é correlacionar a colposcopia e os achados histopatológicos no rastreamento precoce de suspeitas de câncer de colo do útero e colo do útero.
E fazer uma avaliação colposcópica de todas as lesões cervicais e a detecção precoce de todos os pré-cânceres cervicais e lesões invasivas do colo do útero em mulheres sintomáticas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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comparação entre achados colposcópicos de colo uterino suspeito e achados histopatológicos
Prazo: linha de base
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Correlacionar colposcopia e achados histopatológicos no rastreamento precoce de suspeitas de câncer de colo do útero e colo do útero.
E fazer uma avaliação colposcópica de todas as lesões cervicais e a detecção precoce de todos os pré-cânceres cervicais e lesões invasivas do colo do útero em mulheres sintomáticas.
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hazem A prof, MD, Sohag University Hospitals
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- colposcopy in cancer cervix
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .