Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolposkopian rooli epäilyttävän kohdunkaulan arvioinnissa

perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Omar Kamal Mohamed, Sohag University
tee kolposkopia ja kohdunkaulan biopsia ja vertaa sitten tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on korreloida kolposkopiaa ja histopatologisia löydöksiä epäilyttävien kohdunkaulan ja kohdunkaulan syövän varhaisessa seulonnassa. Ja kaikkien kohdunkaulan leesioiden kolposkopinen arviointi ja kaikkien kohdunkaulan esisyövän ja invasiivisten kohdunkaulan leesioiden varhainen havaitseminen oireellisilla naisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Omar K Mohamed, master
  • Puhelinnumero: +201225889053 +201022827251
  • Sähköposti: kamalo.omar@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed K engineer, Master
  • Puhelinnumero: +201225889053 +201027836607
  • Sähköposti: kamalo.omar@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Ikä 30-64 vuotta.
  • Naiset, joilla on oireita, kuten valkovuotoa, yhdynnän jälkeistä verenvuotoa ja kuukautisten välistä verenvuotoa.
  • Naiset, joilla on kliinisesti epäterveellinen kohdunkaula (eroosio, verenvuoto kosketuksessa, yksinkertainen leukoplakia, keratinisaatio)
  • Naiset, joilla on Papa-kokeilu, joka osoittaa dysplasiaa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 30-64 vuotta.
  • Naiset, joilla on oireita, kuten valkovuotoa, yhdynnän jälkeistä verenvuotoa ja kuukautisten välistä verenvuotoa.
  • Naiset, joilla on kliinisesti epäterveellinen kohdunkaula (eroosio, verenvuoto kosketuksessa, yksinkertainen leukoplakia, keratinisaatio)
  • Naiset, joilla on Papa-kokeilu, joka osoittaa dysplasiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Naisilla, joilla on aktiivinen emättimen verenvuoto.
  • Kaikki aiemmat kohdunkaulan leesioiden hoidot.
  • Naiset, joilla on rehellinen kohdunkaulan kasvu.
  • Naiset, joille on tehty kohdunpoisto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kolposkooppinen arviointi
tee kolposkopia ja kohdunkaulan biopsia ja vertaa sitten tuloksia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on korreloida kolposkopiaa ja histopatologisia löydöksiä epäilyttävien kohdunkaulan ja kohdunkaulan syövän varhaisessa seulonnassa. Ja kaikkien kohdunkaulan leesioiden kolposkopinen arviointi ja kaikkien kohdunkaulan esisyövän ja invasiivisten kohdunkaulan leesioiden varhainen havaitseminen oireellisilla naisilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
epäilyttävän kohdunkaulan kolposkopialöydösten ja histopatologisten löydösten vertailu
Aikaikkuna: perusviiva
Korreloi kolposkopia ja histopatologiset löydökset epäilyttävän kohdunkaulan ja kohdunkaulan syövän varhaisessa seulonnassa. Ja kaikkien kohdunkaulan leesioiden kolposkopinen arviointi ja kaikkien kohdunkaulan esisyövän ja invasiivisten kohdunkaulan leesioiden varhainen havaitseminen oireellisilla naisilla.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hazem A prof, MD, Sohag University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • colposcopy in cancer cervix

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa