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うつ病に対する瞑想的なニューロフィードバック (MediNF)

2026年9月5日 更新者:Jyoti Mishra、University of California, San Diego
この非盲検単群研究の目的は、抑うつ気分に対する瞑想的なニューロフィードバック介入をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

この非盲検単群研究の目的は、10 セッションの瞑想的なニューロフィードバック介入がうつ病の症状を大幅に軽減するだけでなく、反すうやマインドフルネスの副次的結果も改善するかどうかをテストすることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jyoti Mishra, PhD
  • 電話番号:619-940-4230
  • メール:braine@ucsd.edu

研究場所

    • California
      • La Jolla、California、アメリカ、92093
        • 募集
        • University of California San Diego
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • PHQ9 症状評価による中等度のうつ病

除外基準:

  • 活性物質の乱用/依存
  • 精神障害
  • 双極性障害
  • 急性の自殺行動を示す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メディNF
10回以上のセッションの参加者は、パフォーマンスを向上させるために提供される前頭脳接続ニューロフィードバックを使用して、呼吸に焦点を当てた瞑想練習に取り組みます。
10回以上のセッションの参加者は、パフォーマンスを向上させるために提供される前頭脳接続ニューロフィードバックを使用して、呼吸に焦点を当てた瞑想練習に取り組みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ9
時間枠:8週間
患者健康質問票 9 項目 (PHQ9) スケールにおけるうつ病の症状、最小 0 最大 27、スコアが低いほど良好な結果を表す
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マース
時間枠:8週間
マインドフル アテンション アウェアネス スケール (MAAS) でのマインドフルネス、最小 6 最大 84、スコアが高いほど良い結果を表す
8週間
RRQ
時間枠:8週間
反芻反応質問票 (RRQ) スケールでの反芻、最小 22 最大 88、スコアが低いほど良好な結果を表す
8週間
GAD7
時間枠:8週間
全般性不安障害 7 項目 (GAD7) スケールでの不安症状、最小 0 最大 21、スコアが低いほど良好な結果を示す
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (推定)

2027年11月15日

研究の完了 (推定)

2027年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月3日

最初の投稿 (実際)

2024年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月5日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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