Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meditatieve neurofeedback voor depressie (MediNF)

5 september 2026 bijgewerkt door: Jyoti Mishra, University of California, San Diego
Het doel van deze open-label eenarmige studie is het testen van een meditatieve neurofeedback-interventie voor depressieve stemmingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze open-label eenarmige studie is om te testen of een meditatieve neurofeedback-interventie van tien sessies de depressieve symptomen significant verlicht en de secundaire uitkomsten van herkauwen en mindfulness verbetert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Jyoti Mishra, PhD
  • Telefoonnummer: 619-940-4230
  • E-mail: braine@ucsd.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • Werving
        • University of California San Diego
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • matige depressie volgens PHQ9-symptoombeoordelingen

Uitsluitingscriteria:

  • misbruik/afhankelijkheid van werkzame stoffen
  • psychotische stoornissen
  • bipolaire stoornis
  • acuut suïcidaal gedrag vertonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MediNF
Gedurende 10 sessies zullen de deelnemers deelnemen aan een op de ademhaling gerichte meditatieve oefening waarbij neurofeedback met frontale hersenconnectiviteit wordt geboden om de prestaties te verbeteren.
Gedragsmatig: MediNF
Gedurende 10 sessies zullen de deelnemers deelnemen aan een op de ademhaling gerichte meditatieve oefening waarbij neurofeedback met frontale hersenconnectiviteit wordt geboden om de prestaties te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PHQ9
Tijdsspanne: 8 weken
Depressiesymptomen op de Patient Health Questionnaire-schaal met 9 items (PHQ9), min 0 max 27, waarbij lagere scores een beter resultaat vertegenwoordigen
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MAAS
Tijdsspanne: 8 weken
Mindfulness op de Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), min. 6 max. 84, waarbij hogere scores een beter resultaat vertegenwoordigen
8 weken
RRQ
Tijdsspanne: 8 weken
Herkauwen op de Ruminative Response Questionnaire (RRQ)-schaal, minimaal 22 maximaal 88, waarbij lagere scores een beter resultaat vertegenwoordigen
8 weken
GAD7
Tijdsspanne: 8 weken
Angstsymptomen op de schaal van 7 items (GAD7) voor gegeneraliseerde angststoornis, min 0 max 21, waarbij lagere scores een beter resultaat vertegenwoordigen
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Diego

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MediNF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren