Meditatiivinen neurofeedback masennukseen (MediNF)
lauantai 5. syyskuuta 2026 päivittänyt: Jyoti Mishra, University of California, San Diego
Tämän avoimen yksikätisen tutkimuksen tavoitteena on testata meditatiivista neurofeedback-interventiota masentuneelle mielialalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän avoimen yksihaaraisen tutkimuksen tavoitteena on testata, lievittääkö 10 istunnon meditatiivinen neurofeedback-interventio merkittävästi masennuksen oireita sekä parantaako märehtimisen ja mindfulnessin toissijaisia tuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jyoti Mishra, PhD
- Puhelinnumero: 619-940-4230
- Sähköposti: braine@ucsd.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- Rekrytointi
- University of California San Diego
-
Ottaa yhteyttä:
- Jyoti Mishra
- Puhelinnumero: 8582322855
- Sähköposti: jymishra@ucsd.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- kohtalainen masennus PHQ9-oirearvioiden mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- vaikuttavien aineiden väärinkäyttö/riippuvuus
- psykoottiset häiriöt
- kaksisuuntainen mielialahäiriö
- osoittaa akuuttia itsetuhoista käyttäytymistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MediNF
Yli 10 istunnon osallistujat osallistuvat hengitykseen keskittyvään meditatiiviseen harjoitteluun, jossa etuaivojen liitettävyyden neurofeedback tarjotaan suorituskyvyn parantamiseksi.
|
Yli 10 istunnon osallistujat osallistuvat hengitykseen keskittyvään meditatiiviseen harjoitteluun, jossa etuaivojen liitettävyyden neurofeedback tarjotaan suorituskyvyn parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PHQ9
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Masennusoireet potilaan terveyskyselyn 9-pisteen (PHQ9) asteikolla, min 0 max 27, alhaisemmat pisteet edustavat parempaa lopputulosta
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MAAS
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mindfulness Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla, vähintään 6 max 84 korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta
|
8 viikkoa
|
|
RRQ
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Märehtiminen Ruminative Response Questionnaire (RRQ) -asteikolla, vähintään 22 max 88, alhaisemmat pisteet edustavat parempaa lopputulosta
|
8 viikkoa
|
|
GAD7
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ahdistuneisuusoireet yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-asteikolla (GAD7), min 0 max 21, pienemmät pisteet edustavat parempaa lopputulosta
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. marraskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MediNF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .