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第二段階の蓄膿症管理における ICT ドレナージと VATS の効果の比較研究 (ICT and VATS)

2024年11月7日 更新者:Mostafa Sayed Khalaf、Sohag University

第二期蓄膿症の管理における肋間チューブドレナージとビデオ支援胸腔鏡手術の結果の比較研究

この臨床試験の目的は、第 2 段階の蓄膿症患者の管理における肋間チューブドレナージとビデオ支援胸腔鏡手術の結果を比較することです。

これは、入院期間、費用、将来の剥皮の必要性の有無における両方の介入の結果を比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 臨床検査、画像診断法、胸水分析に基づいて初期段階で胸部蓄膿症と診断された成人と小児の患者

除外基準:

  • 癌による蓄膿症、末期患者、入院時に重度の呼吸困難を示した患者、手術に適さない患者、心疾患や免疫抑制などの併存疾患のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:肋間チューブ
第 2 段階の蓄膿症治療のための一次介入としての肋間チューブ
第 2 期蓄膿症の最初の管理としての肋間チューブドレナージ
他の名前:
  • チェストチューブ
アクティブコンパレータ:ビデオ支援胸腔鏡
第 2 段階の蓄膿症治療の一次介入としてのビデオ支援胸腔鏡による排気
第 2 期蓄膿症の最初の管理としてのビデオ支援胸腔鏡手術
他の名前:
  • 付加価値税

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:入学から4週間まで
第 2 期蓄膿症患者の管理における肋間チューブドレナージとビデオ支援胸腔鏡手術の両方を比較し、各患者グループの入院期間を比較します。
入学から4週間まで
各グループの患者の治療費
時間枠:4週間
第 2 期蓄膿症患者の管理における肋間チューブドレナージとビデオ支援胸腔鏡手術の両方を比較し、各グループの患者の治療費を比較します。
4週間
胸部X線写真と胸部CTによって評価された、後で皮剥きが必要かどうかの参加者の数。
時間枠:4週間
第 2 段階の蓄膿症患者の管理における肋間チューブドレナージとビデオ支援胸腔鏡手術の両方を比較します。残存蓄膿症があるかどうか、および患者が後で剥皮術を必要とするかどうかを胸部 X 線および胸部 CT と比較します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月10日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月7日

最初の投稿 (推定)

2024年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月7日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-09-10MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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