Vergleichsstudie zwischen den Ergebnissen der IKT-Drainage und der Mehrwertsteuer bei der Behandlung von Empyemen im zweiten Stadium (ICT and VATS)
7. November 2024 aktualisiert von: Mostafa Sayed Khalaf, Sohag University
Vergleichsstudie zwischen den Ergebnissen der Interkostalrohrdrainage und der videoassistierten thorakoskopischen Chirurgie bei der Behandlung von Empyemen im zweiten Stadium
Das Ziel dieser klinischen Studie ist der Vergleich zwischen den Ergebnissen der Interkostalrohrdrainage und der videoassistierten thorakoskopischen Chirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Empyem im zweiten Stadium.
Es vergleicht das Ergebnis beider Eingriffe in Bezug auf Krankenhausaufenthalt, Kosten und ob später eine Dekortikation erforderlich ist oder nicht.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mostafa Sayed Khalaf
- Telefonnummer: +20 01027582257
- E-Mail: Mostafasayed748@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei Patienten, sowohl Erwachsenen als auch Kindern, wurde aufgrund der klinischen Untersuchung, bildgebender Verfahren und der Pleuraflüssigkeitsanalyse im Frühstadium ein Empyema thoracis diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Empyem aufgrund eines Karzinoms, unheilbar kranke Patienten, Patienten mit schwerer Atemnot bei der Aufnahme, Patienten, die nicht für eine Operation geeignet sind, Patienten mit komorbiden Erkrankungen wie Herzerkrankungen und Immunsuppression.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Interkostalschlauch
Interkostalschlauch als primärer Eingriff zur Behandlung von Empyemen im zweiten Stadium
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Interkostalrohrdrainage als erste Behandlung eines Empyems im zweiten Stadium
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Videogestütztes Thorakoskop
Videogestützte thorakoskopische Evakuierung als primäre Intervention zur Behandlung von Empyemen im ND-Stadium
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Videoassistierte thorakoskopische Chirurgie als erste Behandlung für ein Empyem im zweiten Stadium
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 4 Wochen
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Im Vergleich zwischen Interkostalrohrdrainage und videoassistierter thorakoskopischer Chirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Empyem im zweiten Stadium vergleichen wir die Dauer des Krankenhausaufenthalts jeder Patientengruppe
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Von der Einschreibung bis 4 Wochen
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Behandlungskosten der Patienten in jeder Gruppe
Zeitfenster: 4 Wochen
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Vergleich zwischen Interkostalrohrdrainage und videoassistierter thorakoskopischer Chirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Empyem im zweiten Stadium. Wir werden die Behandlungskosten der Patienten in jeder Gruppe vergleichen
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4 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer, die später eine Dekortikation benötigen oder nicht, beurteilt durch Röntgenaufnahme des Brustkorbs und CT-Thorax.
Zeitfenster: 4 Wochen
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Vergleich zwischen Interkostalrohrdrainage und videoassistierter thorakoskopischer Chirurgie bei der Behandlung von Patienten mit Empyem im zweiten Stadium. Wir werden mit der Röntgenaufnahme des Brustkorbs und der CT des Brustkorbs vergleichen, ob ein Restempyem vorhanden ist und ob die Patienten später eine Dekortikation benötigen oder nicht
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-09-10MS
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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