Сравнительное исследование результатов использования ИКТ и НДС при лечении эмпиемы второй стадии (ICT and VATS)
7 ноября 2024 г. обновлено: Mostafa Sayed Khalaf, Sohag University
Сравнительное исследование результатов межреберного дренажа и видеоторакоскопической хирургии при лечении эмпиемы второй стадии
Цель данного клинического исследования — сравнить результаты межреберного дренажа и видеоторакоскопической хирургии при лечении пациентов с эмпиемой второй стадии.
В нем сравниваются результаты обоих вмешательств по пребыванию в больнице, стоимость, а также необходимость последующей декортикации или нет.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mostafa Sayed Khalaf
- Номер телефона: +20 01027582257
- Электронная почта: Mostafasayed748@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, как взрослые, так и дети, с диагнозом эмпиема грудной клетки на ранних стадиях на основании клинического обследования, методов визуализации и анализа плевральной жидкости.
Критерии исключения:
- Эмпиема вследствие карциномы, неизлечимо больные пациенты, пациенты с тяжелой респираторной недостаточностью при поступлении, пациенты, не пригодные для хирургического вмешательства, пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как сердечные заболевания и иммуносупрессия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Межреберная трубка
Межреберная трубка как первичное вмешательство при лечении эмпиемы второй стадии
|
Межреберный дренаж как первый метод лечения эмпиемы второй стадии
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Видеоторакоскоп
Видеоторакоскопическая эвакуация как первичное вмешательство в лечении эмпиемы nd стадии
|
Видеоторакоскопическая хирургия как первый метод лечения эмпиемы второй стадии
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: От регистрации до 4 недель
|
Сравнение дренирования межреберной трубки и видеоторакоскопической хирургии при лечении пациентов с эмпиемой второй стадии, мы сравним продолжительность пребывания в стационаре каждой группы пациентов.
|
От регистрации до 4 недель
|
|
стоимость лечения пациентов в каждой группе
Временное ограничение: 4 недели
|
Сравнение дренирования межреберной трубки и видеоторакоскопической хирургии при лечении пациентов с эмпиемой второй стадии, мы сравним стоимость лечения пациентов в каждой группе.
|
4 недели
|
|
количество участников, нуждающихся в декортикации в дальнейшем или нет, по данным рентгенографии грудной клетки и КТ грудной клетки.
Временное ограничение: 4 недели
|
Сравнение дренирования межреберной трубки и видеоторакоскопической хирургии при лечении пациентов с эмпиемой второй стадии. Мы будем сравнивать с рентгенографией грудной клетки и КТ грудной клетки, имеется ли остаточная эмпиема и будут ли пациенты нуждаться в декортикации в дальнейшем или нет.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-24-09-10MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .