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グリップ強度と手機能に対する肩甲骨テーピング技術の効果

2025年2月12日 更新者:Eda AKBAŞ、Zonguldak Bulent Ecevit University

肩甲骨テーピング技術が握力と手の機能に及ぼす影響

この研究は、肩甲骨領域に適用されるさまざまな種類のテーピングが握力と手の機能に及ぼす影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

肩甲骨の位置調整の障害は、近位部の機械的障害を引き起こす可能性があります。 これにより、近位部の安定性が低下し、遠位部の力の生成に悪影響を及ぼす可能性があります。

キネシオテープは、張力をかけて皮膚を介して機械受容器を刺激し、位置認識を生み出し、筋膜の整列を改善し、浮腫を減らすことができます。 また、痛みや炎症のある領域の軟部組織を持ち上げたり、動きを制限したり増加させたりするためにも使用されます。 硬質テーピングは非弾性材料を使用して実行され、安定化を増やし、怪我を防ぐために好まれます。 また、剛性テープが感覚運動と固有受容感を増加させることを示す研究もあります。

研究では、肩甲骨領域にキネシオテーピングを適用すると、上肢の機能が改善されることが示されました。 ある研究では、テーピングにより腰部神経根症患者の機能が改善され、弾性テーピングの方が硬いテーピングよりも効果的であることがわかりました。 肩関節の可動域や筋力についてキネシオテーピングとリジッドテーピングを比較した研究はありますが、肩甲骨領域に適用したさまざまなテーピングが握力や手の機能に及ぼす影響を調べた研究はありません。 さらに、肩の安定化運動が手のスキルと握力にプラスの効果をもたらすことが文献で示されています。

テーピングと手の機能を調査する研究は、一般的に前腕と指の領域に焦点を当てています。 肩甲骨領域への介入と握力および機能との関係は文献で十分に調査されておらず、このギャップを埋めることは機能的リハビリテーションにとって重要です。

以前の研究では、テーピングは肩甲骨領域と上肢に影響を与える損傷に効果的であることが示されています。 この研究では、グリップ強度と手機能に対する肩甲骨領域に適用されるさまざまなタイプのテーピングの影響を調べます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の個人
  • テーピングが適用される領域には損傷のない皮膚組織があります。
  • この研究に喜んで参加する人。

除外基準:

  • 上肢関数に影響を与える病理、病気、または障害のある個人、
  • 過去6か月以内に上肢と首の領域の運動および感覚機能に影響を与える外傷/手術を経験した人は
  • 首、肩、肘、手、手首の関節に正常な関節運動の制限がある人、
  • 過去3ヶ月以内に肩領域にコルチコステロイド治療を受けた方、
  • 過去3ヶ月以内に理学療法を受けた方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究会
すべての介入は参加者全員に適用されました。
すべての参加者に適用された3種類のテーピング(Kinesiotape、Rigid Tape、Playbo Tape)。
すべての参加者に適用された3種類のテーピング(Kinesiotape、Rigid Tape、Playbo Tape)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピンチグリップ力
時間枠:7日
ピンチ握力の測定には、機械式ピンチ メーター (Baseline®、米国) が使用されます。 横方向(キー)ピンチ、2 点(二脚、先端)ピンチ、および 3 点(三脚、掌)ピンチの測定は個別に実行されます。 側方ピンチの場合、患者は親指と人差し指の中節骨の側面の間でピンチ メーターの端を最大の力で握るように求められます。 2 点ピンチ強度測定の場合、患者は親指と人差し指の腹の間でピンチ メーターを握るように求められ、3 点ピンチ強度測定の場合は、親指、人差し指、および親指の間でピンチ メーターを握るように求められます。薬指をできるだけしっかりと締めます。 評価は健常側から始めて双方向で実施されます。 測定は各側で 3 回繰り返され、平均が kg/f で記録されます。
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総グリップ力
時間枠:7日
グロスグリップ強度測定には、油圧ハンドダイナモメーター(Baseline®、USA)が使用されます。 測定は、アメリカのハンドセラピスト協会によって指定された標準的な位置で行われます。 この位置では、個人は背中のサポートで椅子に座り、肘を90度の屈曲と中立的な位置で手首にします。 その人は、最大力で動力計を絞るように求められます。 測定は3回繰り返され、平均はkg/fで記録されます。
7日
ミネソタマニュアル器用さテスト
時間枠:7日間

ミネソタマニュアルの器用さテスト(MMBT)は、これらのスロットに適合する60スロットと60枚のディスクを備えたボードで構成されています。 このテストには、配置テストとターニングテストの2つのサブテストが含まれています(Tesio、2016)。

配置テストでは、ディスクは参加者の前の等しい距離で配置されます。 その後、参加者は、支配的な手でボードに最も近いディスクを拾い、それに最も近いスロットに置くように求められます。 これは、柱を埋めて、非支配的な側に向かって移動することによって続きます。 時間は数秒で記録されます。最初のディスクが触れられた瞬間から、最後のディスクがスロットに配置されたときまで。 ディスクがドロップされた場合、テストは時間を止めることなく継続し、ディスクがピックアップされて再度配置されます。

旋削試験は、ディスクがボード上のスロットにすでに配置されている状態から始まります。 参加者は、一番上の列の利き手に最も近いディスクを非利き手で回転させ、列を横切って非利き側に進みます。 彼らは

7日間
モーバーグピックアップテスト
時間枠:7日
1958 年に Moberg によって開発された Moberg Pickup Test (MPT) は、視覚入力の有無にかかわらず小さな物体を認識する手の能力と、機能的な感覚能力を評価するように設計されています。 MPT は立体視を評価し、運動能力を反映します (NG、1999)。 このテストでは、参加者は 10 個の異なる物体 (コイン、ナット、鍵、ネジ、釘、クリップ、安全ピンなど) をテーブルからできるだけ早く箱の中に入れるように求められます。 。 測定は、利き手と非利き手の両方について視覚入力ありとなしの計 4 回行われます。 参加者が最初のオブジェクトに触れた瞬間から最後のオブジェクトがボックスに配置されるまでの時間が秒単位で記録されます。
7日
Purdue Pegboardテスト
時間枠:7日間

パデュー ペグボード テスト (PPT) は、手の細かい運動能力を評価します。 テストは、25 個のピン、20 個のワッシャー、40 個のカラー、および 25 個のピンをテスト基板の 4 つのセクションに配置することから始まります。

利き手の評価では、参加者は、管理者からの「開始」のコマンドを受けて、30 秒以内にテストボードの利き手側の穴に穴を飛ばすことなく順番にピンを配置するように指示されます。 テスト時間はコマンドから始まり、終了までに配置されたピンの数が評価フォームに記録されます。

非利き手の評価では、参加者は、利き手と同じ手順に従って、非利き手でボードにピンを配置するように指示されます。

二国間評価のために、参加者は両手を同時に使用して、上部の穴から始まるピンを配置します。 テストは「開始」コマンドから始まり、30秒後に終了し、ピンの数が評価フォームに記録されます。

7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年2月5日

研究の完了 (実際)

2025年2月12日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月8日

最初の投稿 (実際)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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