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Les effets des techniques de taping scapulaire sur la force de préhension et la fonction de la main

12 février 2025 mis à jour par: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Cette étude vise à étudier les effets de différents types de rupture appliqués à la région scapulaire sur la force de l'adhérence et la fonction de la main.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des troubles de l’alignement de la scapula peuvent entraîner des troubles mécaniques au niveau proximal. Cela peut entraîner une diminution de la stabilité proximale et un effet négatif sur la production de force dans la partie distale.

La bande Kinesio peut stimuler les mécanorécepteurs à travers la peau grâce à une tension appliquée, créer une conscience de la position, améliorer l'alignement des fascias et réduire l'œdème. Il est également utilisé pour soulever les tissus mous dans les zones douloureuses et inflammatoires ou pour limiter et augmenter les mouvements. Le rubanage rigide est réalisé à l'aide d'un matériau non élastique et est préférable pour augmenter la stabilisation et prévenir les blessures. Il existe également des études montrant que le ruban rigide augmente les sens sensorimoteurs et proprioceptifs).

Dans une étude, il a été démontré que le kinesio taping appliqué à la région scapulaire améliorait la fonction des membres supérieurs. Dans une étudei, il a été constaté que le bandage améliorait la fonction chez les personnes atteintes de radiculopathie lombaire et que le bandage élastique était plus efficace que le bandage rigide. Bien qu'il existe des études comparant le kinésio taping et le taping rigide sur l'amplitude de mouvement et la force musculaire de l'articulation de l'épaule, aucune étude n'examine les effets de différents tapings appliqués à la région scapulaire sur la force de préhension et la fonction de la main. De plus, les effets positifs des exercices de stabilisation des épaules sur les habiletés manuelles et la force de préhension ont été démontrés dans la littérature.

Les études examinant le taping et les fonctions de la main se sont généralement concentrées sur les zones de l'avant-bras et des doigts. La relation entre les interventions dans la région scapulaire et la force et la fonction de préhension n'a pas été suffisamment étudiée dans la littérature, et combler cette lacune est important pour la rééducation fonctionnelle.

Des études antérieures ont indiqué que le taping est efficace dans les blessures affectant la région scapulaire et le membre supérieur. Cette étude examinera les effets de différents types de ruban adhésif appliqués à la région scapulaire sur la force de préhension et la fonction de la main.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zonguldak, Turquie
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Individus âgés de 18 à 25 ans,
  • Avec des tissus cutanés non endommagés dans la zone où des enregistrements seront appliqués,
  • Qui sont prêts à participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les personnes présentant une pathologie, une maladie ou un handicap affectant la fonction des membres supérieurs,
  • Qui ont subi un traumatisme/une intervention chirurgicale affectant les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs et de la région du cou au cours des 6 derniers mois,
  • Qui ont des limitations normales de mouvements articulaires au niveau des articulations du cou, des épaules, des coudes, des mains et des poignets,
  • Qui ont reçu un traitement corticostéroïde dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois,
  • Qui ont reçu de la physiothérapie au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
Toutes les interventions s'appliquaient à tous les participants.
3 types de taping (kinésiotape, ruban rigide et ruban placebo) appliqués à tous les participants.
3 types de taping (kinésiotape, ruban rigide et ruban placebo) appliqués à tous les participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension par pincement
Délai: 7 jours
Pour la mesure de la force de préhension par pincement, un pince-mètre mécanique (Baseline®, USA) sera utilisé. Les mesures de pincement latéral (clé), de pincement à deux points (bipied, pointe) et de pincement à trois points (trépied, palmaire) seront effectuées séparément. Pour le pincement latéral, il sera demandé au patient de serrer l'extrémité du pince-mètre entre le pouce et la surface latérale de la phalange médiane du deuxième doigt avec une force maximale. Pour la mesure de la force de pincement en deux points, il sera demandé au patient de serrer le pince-mètre entre le pouce et la pulpe du deuxième doigt, et pour la mesure de la force de pincement en trois points, entre le pouce, le deuxième doigt et le le troisième doigt aussi fermement que possible. Les évaluations seront menées bilatéralement, en commençant par le côté sain. Les mesures seront répétées trois fois pour chaque côté et les moyennes seront enregistrées en kg/f.
7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension brute
Délai: 7 jours
Pour la mesure brute de la force de préhension, un dynamomètre hydraulique à main (Baseline®, USA) sera utilisé. La mesure sera effectuée dans la position standard spécifiée par l'American Society of Hand Therapists. Dans cette position, l'individu sera assis sur une chaise avec dossier, le coude à 90 degrés de flexion et le poignet en position neutre. Il sera demandé à la personne de serrer le dynamomètre avec une force maximale. La mesure sera répétée trois fois et la moyenne sera enregistrée en kg/f.
7 jours
Test de dextérité manuelle du Minnesota
Délai: 7 jours

Le test de dextérité manuelle du Minnesota (MMBT) se compose d'une carte avec 60 emplacements et 60 disques qui s'insèrent dans ces emplacements. Le test comprend deux sous-tests : le test de placement et le test de retournement (Tesio, 2016).

Lors du test de placement, les disques sont disposés à égale distance devant le participant. Il est ensuite demandé au participant de ramasser le disque le plus proche du plateau avec sa main dominante et de le placer dans l'emplacement le plus proche de lui. Cela continue en remplissant les colonnes et en se déplaçant vers le côté non dominant. Le temps écoulé est enregistré en secondes, à partir du moment où le premier disque est touché jusqu'au moment où le dernier disque est placé dans une fente. Si un disque tombe, le test continue sans arrêter le temps, et le disque est ramassé et replacé.

Le test de rotation commence par les disques déjà placés dans les fentes de la planche. Le participant tourne le disque le plus proche de la main dominante de la rangée supérieure avec sa main non dominante, progressant à travers la rangée vers le côté non dominant. Ils th

7 jours
Test de ramassage de Moberg
Délai: 7 jours
Le test de ramassage de Moberg (MPT), développé par Moberg en 1958, est conçu pour évaluer la capacité de la main à reconnaître les petits objets avec et sans entrée visuelle, ainsi que sa capacité sensorielle fonctionnelle. MPT évalue la stéréognose et reflète les performances motrices (NG, 1999). Dans le test, le participant est invité à placer 10 objets différents (par exemple, des pièces, des noix, une clé, une vis, un clou, un trombone, une épingle de sécurité, etc.) de la table dans une boîte le plus rapidement possible . Les mesures sont prises quatre fois: avec et sans entrée visuelle pour la main dominante et non dominante. Le temps est enregistré en quelques secondes, à partir du moment où le participant touche le premier objet jusqu'à ce que le dernier objet soit placé dans la boîte.
7 jours
Test de panneaux perforés Purdue
Délai: 7 jours

Le Purdue Pegboard Test (PPT) évalue la motricité fine de la main. Le test commence en plaçant 25 broches, 20 rondelles, 40 colliers et 25 broches dans quatre sections de la carte de test.

Pour l'évaluation de la main dominante, le participant doit, sur ordre « démarrer » de l'administrateur, placer les épingles dans les trous du côté dominant du tableau de test en séquence, sans sauter aucun trou, dans un délai de 30 secondes. La durée du test commence avec la commande et le nombre de quilles placées à la fin est enregistré sur le formulaire d'évaluation.

Pour l'évaluation des mains non dominante, le participant est invité à placer les épingles sur le conseil d'administration avec la main non dominante, suivant la même procédure qu'avec la main dominante.

Pour l'évaluation bilatérale, le participant utilise les deux mains simultanément pour placer des épingles, en commençant au trou supérieur. Le test commence par la commande "Démarrer" et se termine après 30 secondes, le nombre d'épingles placées enregistrées sur le formulaire d'évaluation.

7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2024

Première publication (Réel)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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