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Os efeitos das técnicas de bandagem escapular na força de preensão e na função da mão

12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Os efeitos das técnicas de gravação escapular na força de aderência e na função manual

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de diferentes tipos de taping aplicados na região escapular na força de preensão e função da mão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os distúrbios no alinhamento da escápula podem levar a distúrbios mecânicos no proximal. Isso pode levar a uma diminuição da estabilidade proximal e um efeito negativo na produção de força no distal.

A fita Kinesio pode estimular mecanorreceptores através da pele com tensão aplicada, criar consciência posicional, melhorar o alinhamento da fáscia e reduzir o edema. Também é usado para levantar tecidos moles em áreas com dor e inflamação ou para limitar e aumentar o movimento. A gravação rígida é realizada usando material não elástico e é preferida para aumentar a estabilização e prevenir lesões. Também existem estudos mostrando que a fita rígida aumenta os sentidos sensório -motores e proprioceptivos).

Em um estudo foi demonstrado que a kinesio taping aplicada na região escapular melhorou a função dos membros superiores. Num estudo, descobriu-se que a bandagem melhorou a função em pessoas com radiculopatia lombar e que a bandagem elástica foi mais eficaz do que a bandagem rígida. Embora existam estudos comparando kinesio taping e bandagem rígida na amplitude de movimento e força muscular da articulação do ombro, não há nenhum estudo examinando os efeitos de diferentes bandagens aplicadas à região escapular na força de preensão e função da mão. Além disso, os efeitos positivos dos exercícios de estabilização do ombro nas habilidades manuais e na força de preensão foram demonstrados na literatura.

Estudos que examinam as funções de gravação e manual geralmente se concentraram nas áreas do antebraço e dos dedos. A relação entre intervenções na região escapular e a força e a função da aderência não foi suficientemente investigada na literatura, e o preenchimento dessa lacuna é importante para a reabilitação funcional.

Estudos anteriores indicaram que a gravação é eficaz em lesões que afetam a região escapular e a extremidade superior. Este estudo examinará os efeitos de diferentes tipos de gravação aplicados à região escapular na resistência à alça e à função manual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zonguldak, Peru
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos com idades entre 18 e 25 anos,
  • Com tecido de pele sem danos na área onde será aplicada a gravação,
  • Que desejam participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com patologia, doença ou deficiência que afetam a função da extremidade superior,
  • Que experimentaram trauma/cirurgia afetando a função motora e sensorial na região superior e no pescoço nos últimos 6 meses,
  • Quem tem limitações normais de movimento articular nas articulações do pescoço, ombro, cotovelo, mão e punho,
  • Que receberam tratamento com corticosteróides na região do ombro nos últimos 3 meses,
  • Que receberam fisioterapia nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Todas as intervenções foram aplicadas a todos os participantes.
3 tipos de bandagem (kinesiotape, fita rígida e fita placebo) aplicadas a todos os participantes.
3 tipos de gravação (Kinesiotape, fita rígida e fita placebo) aplicados a todos os participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de aperto
Prazo: 7 dias
Para medição de força de aperto, um medidor de pitada mecânico (Baseline®, EUA) será usado. As medições laterais (de chave), pitada de dois pontos (bipé, ponta) e três pontos (tripé, palmar) serão realizadas separadamente. Para a pitada lateral, o paciente será solicitado a espremer a extremidade do medidor de pitada entre o polegar e a superfície lateral da falange média do segundo dedo com força máxima. Para a medição de força de pitada de dois pontos, o paciente será solicitado a apertar o medidor de pitada entre o polegar e a polpa do segundo dedo e para a medição de força de beliscão de três pontos, entre o polegar, o segundo dedo e o segundo dedo e o Terceiro dedo o mais firmemente possível. As avaliações serão realizadas bilateralmente, começando com o lado saudável. As medições serão repetidas três vezes para cada lado e as médias serão registradas em kg/f.
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de aperto bruto
Prazo: 7 dias
Para medição da força de preensão bruta, será utilizado um dinamômetro manual hidráulico (Baseline®, EUA). A medição será realizada na posição padrão especificada pela American Society of Hand Therapists. Nessa posição, o indivíduo ficará sentado em uma cadeira com encosto, com o cotovelo flexionado em 90 graus e o punho em posição neutra. A pessoa será solicitada a apertar o dinamômetro com força máxima. A medição será repetida três vezes e a média será registrada em kg/f.
7 dias
Teste de Destreza Manual de Minnesota
Prazo: 7 dias

O Teste de Destreza Manual de Minnesota (MMBT) consiste em uma placa com 60 slots e 60 discos que se encaixam nesses slots. O teste inclui dois subtestes: o teste de colocação e o teste de virada (Tesio, 2016).

Na prova de colocação, os discos são dispostos a distâncias iguais na frente do participante. O participante é então solicitado a pegar o disco mais próximo do tabuleiro com a mão dominante e colocá-lo na ranhura mais próxima dele. Isso continua preenchendo as colunas e avançando em direção ao lado não dominante. O tempo decorrido é registado em segundos, desde o momento em que o primeiro disco é tocado até ao momento em que o último disco é colocado numa ranhura. Se um disco cair, o teste continua sem parar o tempo e o disco é recolhido e colocado novamente.

O teste de giro começa com os discos já colocados nas ranhuras da placa. O participante gira o disco mais próximo da mão dominante na linha superior com a mão não dominante, progredindo ao longo da linha em direção ao lado não dominante. Eles

7 dias
Teste de captação Moberg
Prazo: 7 dias
O teste de captação MOBERG (MPT), desenvolvido pela MOBERG em 1958, foi projetado para avaliar a capacidade da mão de reconhecer pequenos objetos com e sem entrada visual, bem como sua capacidade sensorial funcional. O MPT avalia estereognose e reflete o desempenho motor (NG, 1999). No teste, o participante é solicitado a colocar 10 objetos diferentes (por exemplo, moedas, nozes, uma chave, um parafuso, um prego, um clipe de papel, um pino de segurança etc.) da tabela em uma caixa o mais rápido possível . As medições são realizadas quatro vezes: com e sem entrada visual para a mão dominante e não dominante. O tempo é registrado em segundos, a partir do momento em que o participante toca o primeiro objeto até que o último objeto seja colocado na caixa.
7 dias
Teste de Purdue Pegboard
Prazo: 7 dias

O Teste de Pegboard Purdue (PPT) avalia as habilidades motoras finas da mão. O teste começa colocando 25 pinos, 20 arruelas, 40 colares e 25 pinos em quatro seções da placa de teste.

Para a avaliação da mão dominante, o participante é instruído, após o comando "Iniciar" do administrador, a colocar os pinos nos orifícios no lado dominante da placa de teste em sequência, sem pular orifícios, em 30 segundos. O tempo de teste começa com o comando e o número de pinos colocados no final é registrado no formulário de avaliação.

Para a avaliação da mão não dominante, o participante é orientado a posicionar os pinos no tabuleiro com a mão não dominante, seguindo o mesmo procedimento da mão dominante.

Para a avaliação bilateral, o participante usa as duas mãos simultaneamente para colocar pinos, começando no buraco superior. O teste começa com o comando "start" e termina após 30 segundos, com o número de pinos colocados registrados no formulário de avaliação.

7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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