Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van scapulaire tapingtechnieken op gripsterkte en handfunctie

12 februari 2025 bijgewerkt door: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Deze studie beoogt de effecten van verschillende soorten taping te onderzoeken die op het scapulaire gebied worden toegepast op gripsterkte en handfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Stoornissen in de uitlijning van het schouderblad kunnen leiden tot mechanische stoornissen in het proximale gebied. Dit kan leiden tot een afname van de proximale stabiliteit en een negatief effect op de krachtproductie in het distale gebied.

Kinesio -tape kan mechanoreceptoren door de huid stimuleren met toegepaste spanning, positioneel bewustzijn creëren, de fascia -uitlijning verbeteren en oedeem verminderen. Het wordt ook gebruikt om zachte weefsels op te heffen in gebieden met pijn en ontsteking of om beweging te beperken en te verhogen. Rigide taping wordt uitgevoerd met behulp van niet-elastisch materiaal en heeft de voorkeur om de stabilisatie te verhogen en verwondingen te voorkomen. Er zijn ook studies die aantonen dat rigide tape de sensorimotorische en proprioceptieve zintuigen verhoogt).

In een onderzoek werd aangetoond dat het tappen van kinesio's toegepast op het scapulaire gebied verbeterde functie van de bovenste extremiteit. In een studie werd gevonden dat het een verbeterde functie van een verbeterde functie bij mensen met lumbale radiculopathie en dat elastische taping effectiever was dan rigide taping. Hoewel er studies zijn die kinesio -taping en rigide taping op schoudergewrichtsbereik van bewegingsbereik en spiersterkte vergelijken, is er geen onderzoek naar de effecten van verschillende tapings die op het scapulaire gebied worden toegepast op gripsterkte en handfunctie. Bovendien zijn de positieve effecten van schouderstabilisatieoefeningen op handvaardigheden en gripsterkte in de literatuur aangetoond.

Studies die taping- en handfuncties onderzoeken, zijn over het algemeen gericht op de onderarm- en vingergebieden. De relatie tussen interventies in het scapulaire gebied en de gripsterkte en -functie is niet voldoende onderzocht in de literatuur, en het vullen van deze kloof is belangrijk voor functionele revalidatie.

Eerdere studies hebben aangetoond dat taping effectief is bij verwondingen die het scapulaire gebied en de bovenste extremiteit beïnvloeden. Deze studie zal de effecten onderzoeken van verschillende soorten taping die op het scapulaire gebied worden toegepast op gripsterkte en handfunctie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Zonguldak, Kalkoen
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen tussen 18 en 25 jaar,
  • Met onbeschadigd huidweefsel in het gebied waar taping wordt aangebracht,
  • Die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een pathologie, ziekte of handicap die de functie van de bovenste extremiteit beïnvloedt,
  • Die in de afgelopen 6 maanden een trauma/operatie hebben ondergaan die de motorische en sensorische functie van de bovenste ledematen en het nekgebied beïnvloedt,
  • Die normale gewrichtsbewegingen hebben in de nek, schouder, elleboog, hand en polse gewrichten,
  • die in de afgelopen 3 maanden een behandeling met corticosteroïden in het schoudergebied hebben ondergaan,
  • Die in de afgelopen 3 maanden fysiotherapie hebben gehad.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Studiegroep
Alle interventies zijn van toepassing op alle deelnemers.
3 soorten taping (kinesiotape, rigide tape en placebo -tape) toegepast op alle deelnemers.
3 soorten taping (kinesiotape, rigide tape en placebo -tape) toegepast op alle deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knijp gripsterkte
Tijdsspanne: 7 dagen
Voor de knelgreepsterkte meting zal een mechanische pinchmeter (Baseline®, VS) worden gebruikt. Laterale (sleutel) knijpen, tweepunts (bipod, tip) knijpen en driepunts (statief, palmar) knijmmetingen worden afzonderlijk uitgevoerd. Voor de laterale kneep zal de patiënt worden gevraagd om het uiteinde van de spukmeter tussen de duim en het laterale oppervlak van de middelste falanx van de tweede vinger met maximale kracht te persen. Voor de tweepunts knelsterkte-meting zal de patiënt worden gevraagd om de spukmeter tussen de duim en de pulp van de tweede vinger te persen, en voor de driepuntsknijpsterkte-meting, tussen de duim, de tweede vinger en de Derde vinger zo strak mogelijk. Beoordelingen worden bilateraal uitgevoerd, te beginnen met de gezonde kant. De metingen worden voor elke zijde drie keer herhaald en de gemiddelden worden opgenomen in kg/f.
7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruto greepsterkte
Tijdsspanne: 7 dagen
Voor bruto gripsterkte meting zal een hydraulische handdynamometer (Baseline®, VS) worden gebruikt. De meting zal worden uitgevoerd in de standaardpositie die is gespecificeerd door de American Society of Hand Therapists. In deze positie zal het individu op een stoel met rugsteun zitten, met de elleboog op 90 graden flexie en de pols in een neutrale positie. De persoon zal worden gevraagd om de dynamometer met maximale kracht te persen. De meting wordt driemaal herhaald en het gemiddelde wordt opgenomen in kg/f.
7 dagen
Minnesota handmatige behendigheidstest
Tijdsspanne: 7 dagen

De Minnesota Manual Adexterity Test (MMBT) bestaat uit een bord met 60 slots en 60 schijven die in deze slots passen. De test omvat twee subtests: de plaatsingstest en de draaitest (Tesio, 2016).

In de plaatsingstest zijn de schijven op gelijke afstanden voor de deelnemer gerangschikt. De deelnemer wordt vervolgens gevraagd om de schijf die het dichtst bij het bord staat met hun dominante hand op te pakken en deze in de slot te plaatsen die het dichtst bij hen ligt. Dit gaat door door de kolommen te vullen en naar de niet-dominante kant te gaan. De tijd die wordt genomen, wordt in seconden vastgelegd, vanaf het moment dat de eerste schijf wordt aangeraakt tot wanneer de laatste schijf in een slot wordt geplaatst. Als een schijf wordt gedropt, gaat de test door zonder de tijd te stoppen en wordt de schijf opgehaald en opnieuw geplaatst.

De draaitest begint met de schijven die al in de sleuven op het bord zijn geplaatst. De deelnemer draait met zijn niet-dominante hand de schijf die zich het dichtst bij de dominante hand op de bovenste rij bevindt, en beweegt zich over de rij naar de niet-dominante kant. Zij d

7 dagen
Moberg pick-uptest
Tijdsspanne: 7 dagen
De Moberg Pickup Test (MPT), ontwikkeld door Moberg in 1958, is ontworpen om het vermogen van de hand te evalueren om kleine objecten te herkennen met en zonder visuele invoer, evenals de functionele sensorische capaciteit. MPT beoordeelt stereognose en weerspiegelt motorische prestaties (NG, 1999). In de test wordt de deelnemer gevraagd om 10 verschillende objecten (bijv. Munten, moeren, een sleutel, een schroef, een nagel, een papieren clip, een veiligheidspen, enz.) Van de tafel in een doos te plaatsen, zo snel mogelijk . Metingen worden vier keer genomen: met en zonder visuele invoer voor zowel de dominante als niet-dominante hand. De tijd wordt opgenomen in seconden, vanaf het moment dat de deelnemer het eerste object aanraakt totdat het laatste object in de doos is geplaatst.
7 dagen
Purdue Pegboard-test
Tijdsspanne: 7 dagen

De Purdue Pegboard Test (PPT) beoordeelt de fijne motoriek van de hand. De test begint met het plaatsen van 25 pinnen, 20 ringen, 40 kragen en 25 pinnen in vier secties van het testbord.

Voor de dominante handbeoordeling wordt de deelnemer geïnstrueerd om, na het commando "start" van de beheerder, de pinnen binnen 30 seconden achtereenvolgens in de gaten aan de dominante kant van het testbord te plaatsen, zonder gaten over te slaan. De testtijd begint met het commando en het aantal geplaatste pinnen aan het einde wordt genoteerd op het beoordelingsformulier.

Voor de niet-dominante handbeoordeling wordt de deelnemer geïnstrueerd om de pinnen op het bord te plaatsen met de niet-dominante hand, volgens dezelfde procedure als bij de dominante hand.

Voor de bilaterale beoordeling gebruikt de deelnemer beide handen tegelijkertijd om pinnen te plaatsen, beginnend bij het bovenste gat. De test begint met het commando "Start" en eindigt na 30 seconden, met het aantal pins dat op het beoordelingsformulier is geregistreerd.

7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren