- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06683196
Effekten av scapular taping-teknikker på grepsstyrke og håndfunksjon
Effektene av scapular tapingteknikker på grepstyrke og håndfunksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forstyrrelser i tilpasningen av scapula kan føre til mekaniske lidelser i det proksimale. Dette kan føre til en reduksjon i proksimal stabilitet og en negativ effekt på kraftproduksjonen i det distale.
Kinesiotape kan stimulere mekanoreseptorer gjennom huden med påført spenning, skape posisjonsbevissthet, forbedre fasciainnrettingen og redusere ødem. Den brukes også til å løfte bløtvev i områder med smerte og betennelse eller for å begrense og øke bevegelsen. Stiv taping utføres med ikke-elastisk materiale og foretrekkes for å øke stabiliseringen og forhindre skader. Det er også studier som viser at stiv tape øker sensorimotoriske og proprioseptive sanser).
I en studie ble det vist at Kinesio -taping anvendt på den scapular -regionen forbedret øvre ekstremitetsfunksjon. I en studyi ble det funnet at taping forbedret funksjon hos de med korsryggradikulopati og at elastisk taping var mer effektiv enn stiv taping. Selv om det er studier som sammenligner Kinesio -taping og stiv taping på skulderleddet for bevegelsesområde og muskelstyrke, er det ingen studier som undersøker effekten av forskjellige tapinger som brukes på det skulderområdet på grepstyrke og håndfunksjon. I tillegg er de positive effektene av skulderstabiliseringsøvelser på håndferdigheter og grepstyrke vist i litteraturen.
Studier som undersøker taping og håndfunksjoner har generelt fokusert på underarmen og fingerområdene. Forholdet mellom intervensjoner i den scapular regionen og grepstyrken og funksjonen er ikke blitt undersøkt tilstrekkelig i litteraturen, og å fylle dette gapet er viktig for funksjonell rehabilitering.
Tidligere studier har indikert at taping er effektive i skader som påvirker den skulderområdet og øvre ekstremitet. Denne studien vil undersøke effekten av forskjellige typer taping anvendt på det skulderområdet på grepstyrke og håndfunksjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Tyrkia
- Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer mellom 18 og 25 år,
- Med uskadet hudvev i området der taping skal påføres,
- Som er villige til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med patologi, sykdom eller funksjonshemming som påvirker øvre ekstremitetsfunksjon,
- som har opplevd traumer/kirurgi som påvirker motorisk og sensorisk funksjon i overekstremitet og nakke i løpet av de siste 6 månedene,
- som har normale leddbevegelsesbegrensninger i nakke, skulder, albue, hånd og håndledd,
- som har mottatt kortikosteroidbehandling i skulderregionen i løpet av de siste 3 månedene,
- Som har fått fysioterapi i løpet av de siste 3 mnd.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe
Alle intervensjoner gjaldt alle deltakerne.
|
3 typer taping (kinesiotape, rigid tape og placebo tape) påført alle deltakerne.
3 typer taping (kinesiotape, stivt tape og placebo) påførte alle deltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klype grepsstyrke
Tidsramme: 7 dager
|
For måling av klemmestyrke vil en mekanisk klypemåler (Baseline®, USA) bli brukt.
Lateral (nøkkel) klype, to-punkts (bipod, spiss) klype og tre-punkts (stativ, palmar) klypemålinger vil bli utført separat.
For den laterale klypen vil pasienten bli bedt om å presse enden av klypemåleren mellom tommelen og den laterale overflaten av den midtre falanxen til den andre fingeren med maksimal kraft.
For måling av to-punkts klypestyrke, vil pasienten bli bedt om å presse klypemåleren mellom tommelen og masse av den andre fingeren, og for tre-punkts klypestyrkemåling, mellom tommelen, den andre fingeren og Tredje finger så tett som mulig.
Vurderinger vil bli gjennomført bilateralt, og starter med den sunne siden.
Målingene vil bli gjentatt tre ganger for hver side, og gjennomsnittet vil bli registrert i kg/f.
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brutto grepsstyrke
Tidsramme: 7 dager
|
For måling av brutto grepsstyrke vil et hydraulisk hånddynamometer (Baseline®, USA) bli brukt.
Målingen vil bli utført i standardposisjonen som er spesifisert av American Society of Hand Therapists.
I denne posisjonen vil individet sitte på en stol med ryggstøtte, med albuen ved 90 grader av fleksjon og håndleddet i en nøytral stilling.
Personen vil bli bedt om å presse dynamometeret med maksimal kraft.
Målingen vil bli gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet vil bli registrert i kg/f.
|
7 dager
|
|
Minnesota manuell fingerferdighetstest
Tidsramme: 7 dager
|
Minnesota Manual Dexterity Test (MMBT) består av et brett med 60 spor og 60 plater som passer inn i disse sporene. Testen inkluderer to subtests: plasseringstesten og vendingstesten (Tesio, 2016). I plasseringstesten er platene ordnet på like avstander foran deltakeren. Deltakeren blir deretter bedt om å hente platen nærmest styret med sin dominerende hånd og plassere den i sporet nærmest dem. Dette fortsetter med å fylle kolonnene og bevege seg mot den ikke-dominerende siden. Tiden som er tatt blir registrert på sekunder, fra det øyeblikket den første platen blir berørt til når den siste platen er plassert i en spalte. Hvis en plate slippes, fortsetter testen uten å stoppe tiden, og platen blir hentet og plasseres igjen. Dreietesten begynner med at skivene allerede er plassert i sporene på brettet. Deltakeren snur platen nærmest den dominerende hånden på den øverste raden med sin ikke-dominante hånd, og går videre over raden mot den ikke-dominante siden. De th |
7 dager
|
|
Moberg Pickup Test
Tidsramme: 7 dager
|
Moberg Pickup Test (MPT), utviklet av Moberg i 1958, er designet for å evaluere håndens evne til å gjenkjenne små gjenstander med og uten visuell input, samt dens funksjonelle sensoriske kapasitet.
MPT vurderer stereognose og reflekterer motorisk ytelse (NG, 1999).
I testen blir deltakeren bedt om å plassere 10 forskjellige gjenstander (f.eks. mynter, muttere, en nøkkel, en skrue, en spiker, en binders, en sikkerhetsnål osv.) fra bordet i en boks så raskt som mulig .
Målinger er tatt fire ganger: med og uten visuell input for både den dominerende og ikke-dominante hånden.
Tiden registreres i sekunder, fra det øyeblikk deltakeren berører den første gjenstanden til den siste gjenstanden legges i boksen.
|
7 dager
|
|
Purdue Pegboard Test
Tidsramme: 7 dager
|
Purdue Pegboard Test (PPT) vurderer finmotorikk i hånden. Testen begynner med å plassere 25 pinner, 20 skiver, 40 krager og 25 pinner i fire seksjoner av testbrettet. For den dominerende håndvurderingen blir deltakeren instruert, etter kommandoen "Start" fra administratoren, for å plassere pinnene i hullene på den dominerende siden av testkortet i rekkefølge, uten å hoppe over noen hull, innen 30 sekunder. Testtiden starter med kommandoen, og antall pinner som er plassert av slutten, blir registrert på vurderingsskjemaet. For vurderingen av den ikke-dominante hånden instrueres deltakeren om å plassere pinnene på brettet med den ikke-dominante hånden, etter samme prosedyre som med den dominerende hånden. For den bilaterale vurderingen bruker deltakeren begge hendene samtidig for å plassere pinner, og begynner ved det øverste hullet. Testen begynner med "start"-kommandoen og slutter etter 30 sekunder, med antall pinner som er plassert registrert på vurderingsskjemaet. |
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BEUN-2024/18-09
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .