- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06683196
Wpływ technik tapowania szkaplerza na siłę przyczepności i funkcjonowanie ręki
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaburzenia w wyrównaniu łopatki mogą prowadzić do zaburzeń mechanicznych w proksymalnym. Może to prowadzić do spadku stabilności bliższej i negatywnego wpływu na wytwarzanie siły w dystalnym.
Taśma kinesio może stymulować mechanoreceptory przez skórę przyłożonym napięciem, tworzyć świadomość pozycyjną, poprawiać wyrównanie powięzi i zmniejszać obrzęk. Stosowany jest również do liftingu tkanek miękkich w obszarach objętych bólem i stanem zapalnym lub do ograniczenia i zwiększenia ruchu. Taśma sztywna jest wykonywana przy użyciu nieelastycznego materiału i jest preferowana w celu zwiększenia stabilizacji i zapobiegania kontuzjom. Istnieją również badania wykazujące, że sztywna taśma wzmacnia zmysły sensomotoryczne i proprioceptywne).
W badaniu wykazano, że kinesiotaping zastosowany w okolicy łopatki poprawia funkcję kończyny górnej. W badaniui stwierdzono, że oklejanie poprawia funkcję u osób z radikulopatią lędźwiową oraz że oklejanie elastyczne jest skuteczniejsze niż oklejanie sztywne. Chociaż istnieją badania porównujące kinesiotaping i sztywny taping w zakresie zakresu ruchu stawu barkowego i siły mięśni, nie ma badań oceniających wpływ różnych tapingów zastosowanych w okolicy łopatki na siłę chwytu i funkcję ręki. Ponadto w literaturze wykazano pozytywny wpływ ćwiczeń stabilizujących barki na sprawność ręki i siłę chwytu.
Badania dotyczące oklejania taśmą i funkcji dłoni zasadniczo skupiały się na obszarach przedramienia i palców. Związek między interwencjami w okolicy łopatki a siłą i funkcją chwytu nie został dostatecznie zbadany w literaturze, a wypełnienie tej luki jest ważne dla rehabilitacji funkcjonalnej.
Poprzednie badania wykazały, że tapowanie jest skuteczne w urazach wpływających na obszar szkaplerza i kończyny górnej. To badanie zbada skutki różnych rodzajów tapowania stosowanego w obszarze szkaplerza na siłę przyczepności i funkcję ręki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zonguldak, Indyk
- Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku od 18 do 25 lat,
- Z nieuszkodzoną tkanką skóry w obszarze, w którym zostanie zastosowane nagranie,
- Którzy są gotowi uczestniczyć w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z patologią, chorobą lub niepełnosprawnością wpływającą na funkcję kończyny górnej,
- którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy przeżyli uraz/operację wpływającą na funkcje motoryczne i czuciowe kończyn górnych i szyi,
- Którzy mają normalne ograniczenia ruchu stawu w szyi, ramion, łokcie, rękach i stawach nadgarstkowych,
- którzy w ciągu ostatnich 3 miesięcy otrzymywali leczenie kortykosteroidami w okolicy barku,
- Którzy przeszli fizjoterapię w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Wszystkie interwencje dotyczyły wszystkich uczestników.
|
3 rodzaje tapowania (kinesiotape, sztywna taśma i taśma placebo) zastosowano u wszystkich uczestników.
3 rodzaje tapowania (kinesiotape, sztywna taśma i taśma placebo) zastosowano u wszystkich uczestników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pinch Sift Siła
Ramy czasowe: 7 dni
|
Do pomiaru siły chwytu ściskającego zostanie użyty mechaniczny miernik szczypania (Baseline®, USA).
Pomiary uszczypnięcia bocznego (kluczowego), uszczypnięcia dwupunktowego (dwójnóg, końcówka) i uszczypnięcia trzypunktowego (na statywie, dłoniowo) zostaną przeprowadzone oddzielnie.
W przypadku uszczypnięcia bocznego pacjent zostanie poproszony o ściśnięcie końca miernika szczypania pomiędzy kciukiem a powierzchnią boczną środkowego paliczka drugiego palca z maksymalną siłą.
W przypadku dwupunktowego pomiaru siły uszczypnięcia pacjent zostanie poproszony o ściśnięcie miernika uszczypliwości pomiędzy kciukiem a miazgą drugiego palca, zaś w przypadku trzypunktowego pomiaru siły uszczypnięcia pomiędzy kciukiem, drugim palcem i trzeci palec tak mocno, jak to możliwe.
Oceny będą przeprowadzane obustronnie, zaczynając od strony zdrowej.
Pomiary zostaną powtórzone trzykrotnie dla każdej strony, a średnie zostaną zapisane w kg/f.
|
7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła brutto
Ramy czasowe: 7 dni
|
Do pomiaru siły chwytu brutto zostanie wykorzystany hydrauliczny dynamometr ręczny (Baseline®, USA).
Pomiar zostanie przeprowadzony w standardowej pozycji określonej przez Amerykańskie Stowarzyszenie Terapeutów Ręki.
W tej pozycji osoba będzie siedzieć na krześle z podparciem pleców, z łokciem zgiętym pod kątem 90 stopni i nadgarstkiem w pozycji neutralnej.
Osoba zostanie poproszona o ściśnięcie dynamometru z maksymalną siłą.
Pomiar zostanie powtórzony trzykrotnie, a średnia zostanie zarejestrowana w kg/f.
|
7 dni
|
|
Test zręczności manualnej w Minnesocie
Ramy czasowe: 7 dni
|
Manualny test zręczności w Minnesocie (MMBT) składa się z planszy z 60 szczelinami i 60 krążkami, które pasują do tych gniazd. Test obejmuje dwa podtesty: test umieszczenia i test obrotowy (Tesio, 2016). W teście umieszczania dyski są ułożone na równe odległości przed uczestnikiem. Uczestnik jest następnie proszony o odebranie płyty najbliżej planszy dominującą ręką i umieszczenie go w najbliższym gnieździe. Trwa to poprzez wypełnienie kolumn i przechodzenie w kierunku nieindukującej strony. Czas wymagany jest w sekundach, od momentu, gdy pierwszy dysk jest dotykany, gdy ostatni dysk jest umieszczony w gnieździe. Jeśli dysk zostanie upuszczony, test trwa bez zatrzymywania czasu, a dysk jest odbierany i umieszczony ponownie. Test obracania rozpoczyna się od dysków umieszczonych już w szczelinach na planszy. Uczestnik obraca dysk najbliżej dominującej ręki w górnym rzędzie swoją niedominującą ręką, postępując w poprzek rzędu w kierunku niedominującej strony. oni |
7 dni
|
|
Test odbioru Moberga
Ramy czasowe: 7 dni
|
Test pickup Moberga (MPT), opracowany przez Moberga w 1958 roku, został zaprojektowany w celu oceny zdolności ręki do rozpoznawania małych obiektów z wejściem wizualnym i bez niego, a także jej funkcjonalną pojemnością sensoryczną.
MPT ocenia steregnozowanie i odzwierciedla wydajność motoryczną (NG, 1999).
W teście uczestnik jest proszony o umieszczenie 10 różnych obiektów (np. Monety, nakrętki, klawisz, śruba, gwóźdź, klip z papieru, szpilka bezpieczeństwa itp.) Z tabeli w pudełku tak szybko, jak to możliwe .
Pomiary są wykonywane czterokrotnie: z wejściem wizualnym i bez niego zarówno dla dominującej, jak i niedominującej ręki.
Czas jest rejestrowany w sekundach, od momentu, gdy uczestnik dotyka pierwszego obiektu, aż ostatni obiekt zostanie umieszczony w polu.
|
7 dni
|
|
Test Purdue Pegboard
Ramy czasowe: 7 dni
|
Test Purdue Pegboard (PPT) ocenia dobre umiejętności motoryczne dłoni. Test rozpoczyna się od umieszczenia 25 pinów, 20 podkładek, 40 kołnierzy i 25 pinów na cztery części płyty testowej. W przypadku dominującej oceny dłoni uczestnik jest pouczany, na polecenie „Start” od administratora, aby umieścić szpilki w otworach po dominującej stronie płyty testowej, bez pomijania otworów, w ciągu 30 sekund. Czas testu rozpoczyna się od polecenia, a liczba pinów umieszczonych do końca jest rejestrowana w formularzu oceny. W przypadku oceny ręki niedominującej uczestnik otrzymuje polecenie umieszczenia kręgli na planszy ręką niedominującą, postępując zgodnie z tą samą procedurą, co w przypadku ręki dominującej. Do oceny dwustronnej uczestnik korzysta jednocześnie obiema rękami do umieszczania szpilki, zaczynając od górnej dziury. Test rozpoczyna się od polecenia „Start” i kończy się po 30 sekundach, z liczbą umieszczonych pinów zarejestrowanych w formularzu oceny. |
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BEUN-2024/18-09
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .