Effekterne af scapular tape-teknikker på grebsstyrke og håndfunktion
Virkningerne af scapulære tapningsteknikker på grebstyrke og håndfunktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forstyrrelser i justeringen af scapula kan føre til mekaniske lidelser i det proksimale. Dette kan føre til et fald i den proksimale stabilitet og en negativ effekt på kraftproduktionen i det distale.
Kinesiotape kan stimulere mekanoreceptorer gennem huden med påført spænding, skabe positionsbevidsthed, forbedre fasciatilpasningen og reducere ødem. Det bruges også til at løfte blødt væv i områder med smerter og betændelse eller til at begrænse og øge bevægelsen. Stiv taping udføres med ikke-elastisk materiale og foretrækkes for at øge stabiliseringen og forhindre skader. Der er også undersøgelser, der viser, at stiv tape øger sansemotoriske og proprioceptive sanser).
I en undersøgelse blev det vist, at Kinesio -tapning, der blev anvendt på den scapulære region, forbedrede øvre ekstremitetsfunktion. I en undersøgelse blev det fundet, at tapning af forbedret funktion hos dem med lumbale radikulopati, og at elastisk tapning var mere effektiv end stiv tapning. Selvom der er undersøgelser, der sammenligner Kinesio -tapning og stiv tapning på skulderleddet bevægelsesområde og muskelstyrke, er der ingen undersøgelse, der undersøger virkningerne af forskellige bånd, der påføres den scapulære region på grebstyrke og håndfunktion. Derudover er de positive effekter af skulderstabiliseringsøvelser på håndfærdigheder og grebstyrke vist i litteraturen.
Undersøgelser, der undersøger tape- og håndfunktioner, har generelt fokuseret på underarms- og fingerområderne. Forholdet mellem indgreb i skulderbladsregionen og grebsstyrke og funktion er ikke tilstrækkeligt undersøgt i litteraturen, og udfyldning af dette hul er vigtigt for funktionel rehabilitering.
Tidligere undersøgelser har vist, at taping er effektivt ved skader, der påvirker skulderbladsregionen og øvre ekstremitet. Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af forskellige typer taping på skulderbladsregionen på grebsstyrke og håndfunktion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Kalkun
- Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer mellem 18 og 25 år,
- Med uskadet hudvæv i det område, hvor tapning vil blive påført,
- Der er villige til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en patologi, sygdom eller handicap, der påvirker overekstremitetsfunktionen,
- Som har oplevet traumer/kirurgi, der påvirker motorisk og sensorisk funktion i overekstremitet og nakkeregion inden for de sidste 6 måneder,
- Som har normale ledbevægelsesbegrænsninger i nakke-, skulder-, albue-, hånd- og håndledsled,
- Som har modtaget kortikosteroidbehandling i skulderregionen inden for de sidste 3 måneder,
- Der har modtaget fysioterapi inden for de sidste 3 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
Alle interventioner gjaldt for alle deltagerne.
|
3 typer tape (kinesiotape, rigid tape og placebo tape) påført alle deltagere.
3 typer tapning (kinesiotape, stift tape og placebo -bånd) anvendt til alle deltagere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knib grebsstyrke
Tidsramme: 7 dage
|
Til måling af klemgrebstyrke vil der blive anvendt en mekanisk knivmåler (Baseline®, USA).
Lateral (nøgle) knivspids, to-punkts (bipod, tip) knivspids og tre-punkts (stativ, palmar) klemme målinger udføres separat.
Til den laterale knivspids bliver patienten bedt om at presse enden af knivspidsinstitutionen mellem tommelfingeren og den laterale overflade af den midterste falanx af den anden finger med maksimal kraft.
For måling af to-punkts klemmestyrke vil patienten blive bedt om at presse klemmeteren mellem tommelfingeren og massen på den anden finger og for den tre-punkts knivstyrke måling, mellem tommelfingeren, den anden finger og den anden finger og Tredje finger så tæt som muligt.
Evalueringer vil blive udført bilateralt, startende med den sunde side.
Målingerne gentages tre gange for hver side, og gennemsnittet registreres i kg/f.
|
7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brutto grebstyrke
Tidsramme: 7 dage
|
Til måling af grovt grebsstyrke vil et hydraulisk hånddynamometer (Baseline®, USA) blive anvendt.
Målingen udføres i den standardposition, der er specificeret af American Society of Hand Theraputer.
I denne position vil individet sidde på en stol med rygstøtte med albuen på 90 grader af flexion og håndleddet i en neutral position.
Personen bliver bedt om at presse dynamometeret med maksimal kraft.
Målingen gentages tre gange, og gennemsnittet registreres i kg/f.
|
7 dage
|
|
Minnesota manuel fingerfærdighedstest
Tidsramme: 7 dage
|
Minnesota Manual Dexterity Test (MMBT) består af et bræt med 60 slots og 60 discs, der passer ind i disse slots. Testen omfatter to deltest: placeringstesten og vendetesten (Tesio, 2016). I placeringstesten er skiverne arrangeret med lige store afstande foran deltageren. Deltageren bliver derefter bedt om at tage den disk, der er tættest på brættet, med deres dominerende hånd og placere den i den plads, der er nærmest dem. Dette fortsætter ved at fylde kolonnerne og bevæge sig mod den ikke-dominante side. Den tid, det tager, optages i sekunder, fra det øjeblik den første disk berøres, til den sidste disk placeres i et slot. Hvis en disk tabes, fortsætter testen uden at stoppe tiden, og disken tages op og placeres igen. Drejetesten begynder med, at skiverne allerede er placeret i hullerne på brættet. Deltageren drejer skiven tættest på den dominerende hånd på den øverste række med deres ikke-dominante hånd, og går videre hen over rækken mod den ikke-dominante side. De th |
7 dage
|
|
Moberg Pickup Test
Tidsramme: 7 dage
|
Moberg Pickup Test (MPT), udviklet af Moberg i 1958, er designet til at evaluere håndens evne til at genkende små genstande med og uden visuel input, såvel som dens funktionelle sensoriske kapacitet.
MPT vurderer stereognose og afspejler motorisk ydeevne (NG, 1999).
I testen bliver deltageren bedt om at placere 10 forskellige genstande (f.eks. mønter, møtrikker, en nøgle, en skrue, et søm, en papirclips, en sikkerhedsnål osv.) fra bordet i en kasse så hurtigt som muligt .
Målinger udføres fire gange: med og uden visuelt input for både den dominerende og ikke-dominante hånd.
Tiden registreres i sekunder, fra det øjeblik deltageren rører ved den første genstand, til den sidste genstand er placeret i boksen.
|
7 dage
|
|
Purdue Pegboard Test
Tidsramme: 7 dage
|
Purdue Pegboard Test (PPT) vurderer hånden fine motoriske færdigheder. Testen begynder med at placere 25 stifter, 20 skiver, 40 kraver og 25 stifter i fire sektioner af testkortet. Til vurderingen af den dominerende hånd instrueres deltageren om, efter kommandoen "start" fra administratoren, at placere stifterne i hullerne på den dominerende side af testbrættet i rækkefølge, uden at springe nogen huller over, inden for 30 sekunder. Testtiden starter med kommandoen, og antallet af stifter placeret ved slutningen registreres på vurderingsskemaet. For den ikke-dominerende håndvurdering instrueres deltageren om at placere stifterne på brættet med den ikke-dominerende hånd efter den samme procedure som med den dominerende hånd. Til den bilaterale vurdering bruger deltageren begge hænder samtidigt til at placere stifter, der begynder ved det øverste hul. Testen begynder med kommandoen "Start" og slutter efter 30 sekunder, med antallet af stifter, der er placeret på vurderingsformularen. |
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BEUN-2024/18-09
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .