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Die Auswirkungen von Skapulationsaufzeichnungstechniken auf die Griffstärke und Handfunktion

12. Februar 2025 aktualisiert von: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Die Auswirkungen von Skapula-Taping-Techniken auf die Griffstärke und Handfunktion

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Arten von Taping im Schulterblattbereich auf die Griffstärke und Handfunktion zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Störungen in der Ausrichtung des Schulterblatts können zu mechanischen Störungen im proximalen Bereich führen. Dies kann zu einer Verringerung der proximalen Stabilität und einer negativen Auswirkung auf die Krafterzeugung im distalen Bereich führen.

Das Kinesio -Band kann Mechanorezeptoren durch die Haut mit angewendeter Spannung stimulieren, positives Bewusstsein schaffen, die Faszienausrichtung verbessern und Ödeme reduzieren. Es wird auch verwendet, um Weichteile in Bereichen mit Schmerzen und Entzündungen zu heben oder die Bewegung zu begrenzen und zu erhöhen. Das starre Aufnehmen wird unter Verwendung von nichtelastisches Material durchgeführt und wird bevorzugt, um die Stabilisierung zu erhöhen und Verletzungen zu verhindern. Es gibt auch Studien, die zeigen, dass starres Band die sensomotorischen und propriozeptiven Sinne erhöht.

In einer Studie wurde gezeigt, dass Kinesio-Taping im Schulterblattbereich die Funktion der oberen Extremitäten verbesserte. In einer Studie wurde festgestellt, dass Taping die Funktion bei Patienten mit lumbaler Radikulopathie verbesserte und dass elastisches Taping wirksamer war als starres Taping. Obwohl es Studien gibt, die Kinesio-Taping und starres Taping auf den Bewegungsumfang und die Muskelkraft des Schultergelenks vergleichen, gibt es keine Studie, die die Auswirkungen verschiedener Tapings im Schulterblattbereich auf die Griffkraft und Handfunktion untersucht. Darüber hinaus wurden in der Literatur positive Auswirkungen von Schulterstabilisierungsübungen auf die Handfertigkeit und die Griffkraft nachgewiesen.

Studien, in denen Taping und Handfunktionen untersucht wurden, konzentrierten sich im Allgemeinen auf die Gebiete für Unterarm- und Finger. Die Beziehung zwischen Interventionen in der Skapularregion und der Griffstärke und -funktion wurde in der Literatur nicht ausreichend untersucht, und das Füllen dieser Lücke ist für die funktionelle Rehabilitation wichtig.

Frühere Studien haben gezeigt, dass die Aufzeichnung bei Verletzungen, die die Skapularregion und die obere Extremität beeinflussen, wirksam ist. Diese Studie untersucht die Auswirkungen verschiedener Arten des Aufzeichnungen, die auf die Skapularregion auf die Griffstärke und die Handfunktion angewendet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zonguldak, Truthahn
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren,
  • Mit unbeschädigtem Hautgewebe in dem Bereich, in dem das Taping aufgetragen wird,
  • Die bereit sind, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Pathologie, Krankheit oder Behinderung, die die Funktion der oberen Extremitäten beeinträchtigt,
  • die in den letzten 6 Monaten ein Trauma/eine Operation erlitten haben, die die motorischen und sensorischen Funktionen in der oberen Extremität und im Nackenbereich beeinträchtigt,
  • Die normale gemeinsame Bewegungsbeschränkungen im Nacken-, Schulter-, Ellbogen-, Hand- und Handgelenkgelenken haben,
  • Die in den letzten 3 Monaten eine Corticosteroid -Behandlung in der Schulterregion erhalten haben,
  • Die innerhalb der letzten 3 Monate Physiotherapie erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Alle Interventionen wurden für alle Teilnehmer angewendet.
3 Arten des Aufzeichnungen (Kinesiotape, starres Band und Placebo -Klebeband), das auf alle Teilnehmer angewendet wird.
3 Arten des Aufzeichnungen (Kinesiotape, starres Band und Placebo -Klebeband), das auf alle Teilnehmer angewendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pinch-Grip-Stärke
Zeitfenster: 7 Tage
Zur Messung der Klemmgriffstärke wird ein mechanisches Klemmmessgerät (Baseline®, USA) verwendet. Messungen des seitlichen (Schlüssel-)Kneifens, des Zweipunkt-Kneifens (Zweibein, Spitze) und des Dreipunkt-Kneifens (Stativ, Palmar) werden separat durchgeführt. Beim seitlichen Kneifen wird der Patient gebeten, das Ende des Quetschmessers mit maximaler Kraft zwischen dem Daumen und der Seitenfläche der Mittelphalanx des zweiten Fingers zusammenzudrücken. Für die Messung der Zwei-Punkt-Kneifstärke wird der Patient gebeten, das Quetschmessgerät zwischen dem Daumen und der Pulpa des zweiten Fingers zu drücken, und für die Messung der Drei-Punkt-Kneifstärke zwischen dem Daumen, dem zweiten Finger und dem Finger dritten Finger so fest wie möglich. Die Beurteilungen werden bilateral durchgeführt, beginnend mit der gesunden Seite. Die Messungen werden für jede Seite dreimal wiederholt und die Durchschnittswerte werden in kg/f aufgezeichnet.
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brutto -Griffstärke
Zeitfenster: 7 Tage
Zur Messung der groben Griffstärke wird ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline®, USA) verwendet. Die Messung wird in der von der American Society of Hand Therapists festgelegten Standardposition durchgeführt. In dieser Position sitzt die Person auf einem Stuhl mit Rückenlehne, wobei der Ellenbogen um 90 Grad gebeugt und das Handgelenk in einer neutralen Position ist. Die Person wird aufgefordert, den Dynamometer mit maximaler Kraft zu drücken. Die Messung wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt wird in kg/f aufgezeichnet.
7 Tage
Manueller Geschicklichkeitstest in Minnesota
Zeitfenster: 7 Tage

Der Minnesota Manual Dexterity Test (MMBT) besteht aus einem Brett mit 60 Steckplätzen und 60 Scheiben, die in diese Steckplätze passen. Der Test umfasst zwei Untertests: den Platzierungstest und den Drehtest (Tesio, 2016).

Beim Einstufungstest werden die Scheiben in gleichen Abständen vor dem Teilnehmer angeordnet. Der Teilnehmer wird dann gebeten, mit seiner dominanten Hand die Scheibe aufzunehmen, die dem Brett am nächsten liegt, und sie in den Schlitz zu legen, der ihm am nächsten liegt. Dies wird fortgesetzt, indem die Spalten gefüllt werden und man sich zur nicht-dominanten Seite bewegt. Die benötigte Zeit wird in Sekunden aufgezeichnet, von dem Moment, in dem die erste Disc berührt wird, bis zu dem Moment, in dem die letzte Disc in einen Schlitz eingelegt wird. Wird eine Scheibe fallen gelassen, läuft der Test ohne Zeitstopp weiter und die Scheibe wird wieder aufgenommen und abgelegt.

Der Drehtest beginnt mit den bereits in den Schlitzen des Bretts platzierten Scheiben. Der Teilnehmer dreht mit seiner nicht dominanten Hand die Scheibe, die der dominanten Hand in der oberen Reihe am nächsten liegt, und bewegt sich dabei über die Reihe zur nicht dominanten Seite. Sie

7 Tage
Moberg Pickup -Test
Zeitfenster: 7 Tage
Der von Moberg 1958 entwickelte Moberg Pickup -Test (MPT) wurde entwickelt, um die Fähigkeit der Hand zu bewerten, kleine Objekte mit und ohne visuelle Eingabe sowie seine funktionelle sensorische Kapazität zu erkennen. MPT bewertet Stereognose und spiegelt die motorische Leistung wider (NG, 1999). Im Test wird der Teilnehmer gebeten, 10 verschiedene Objekte (z. . Die Messungen werden viermal durchgeführt: mit und ohne visuelle Eingabe sowohl für die dominante als auch für nicht dominante Hand. Die Zeit wird in Sekunden lang aufgezeichnet, von dem Moment an, als der Teilnehmer das erste Objekt berührt, bis das letzte Objekt in die Box platziert ist.
7 Tage
Purdue-Pegboard-Test
Zeitfenster: 7 Tage

Der Purdue Pegboard Test (PPT) bewertet die Feinmotorik der Hand. Der Test beginnt mit der Platzierung von 25 Stiften, 20 Unterlegscheiben, 40 Manschetten und 25 Stiften in vier Abschnitten der Testplatine.

Für die dominante Handbewertung wird der Teilnehmer nach dem Befehl "Start" vom Administrator angewiesen, die Stifte nacheinander in die Löcher auf der dominanten Seite der Testplatine zu legen, ohne innerhalb von 30 Sekunden irgendwelche Löcher zu überspringen. Die Testzeit beginnt mit dem Befehl und die Anzahl der am Ende platzierten Stifte wird im Bewertungsformular aufgezeichnet.

Für die Beurteilung der nicht dominanten Hand wird der Teilnehmer angewiesen, die Pins mit der nicht dominanten Hand auf dem Brett zu platzieren und dabei das gleiche Verfahren wie bei der dominanten Hand zu befolgen.

Für die bilaterale Bewertung verwendet der Teilnehmer beide Hände gleichzeitig, um Stifte zu platzieren, beginnend am oberen Loch. Der Test beginnt mit dem Befehl "Start" und endet nach 30 Sekunden, wobei die Anzahl der Stifte auf dem Bewertungsformular aufgezeichnet wird.

7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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