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견갑골 테이핑 기술이 그립 강도 및 손 기능에 미치는 영향

2025년 2월 12일 업데이트: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

견갑골 테이핑 기법이 악력과 손 기능에 미치는 영향

본 연구의 목적은 견갑골 부위에 적용한 다양한 유형의 테이핑이 악력과 손 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

견갑골 정렬의 장애는 근위부의 기계적 장애로 이어질 수 있습니다. 이는 근위부 안정성의 감소와 원위부의 힘 생성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

키네시오 테이프는 장력을 가하여 피부를 통해 기계 수용체를 자극하고 위치 인식을 생성하며 근막 정렬을 개선하고 부종을 줄일 수 있습니다. 또한 통증과 염증이 있는 부위의 연조직을 들어올리거나 움직임을 제한하고 증가시키는 데에도 사용됩니다. 리지드 테이핑은 비탄성 재료를 사용하여 수행되며 안정성을 높이고 부상을 예방하는 데 선호됩니다. 견고한 테이프가 감각운동 및 고유감각을 증가시킨다는 연구 결과도 있습니다.

연구에서, 견갑골 영역에 적용된 키네시오 테이핑은 상지 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 연구에서, 요추 방사성 병증이있는 사람들의 테이프는 개선 된 기능과 탄성 테이핑이 강성 테이핑보다 더 효과적이라는 것을 발견했다. 어깨 관절의 운동 범위와 근육 강도에 대한 키네시오 테이핑과 강성 테이핑을 비교하는 연구가 있지만, 그립 강도 및 손 기능에 대한 견갑골 영역에 적용되는 다양한 테이핑의 효과를 조사한 연구는 없습니다. 또한, 어깨 안정화 운동의 손 수작업 기술과 그립 강도에 대한 긍정적 인 효과가 문헌에서 보여졌습니다.

테이핑과 손 기능을 조사한 연구는 일반적으로 팔뚝과 손가락 영역에 중점을 두었습니다. 견갑골 부위의 중재와 악력 및 기능 사이의 관계는 문헌에서 충분히 조사되지 않았으며 이러한 격차를 메우는 것이 기능 재활에 중요합니다.

이전의 연구에 따르면 테이핑은 견갑골 영역과 상지에 영향을 미치는 부상에 효과적이라고 지적했습니다. 이 연구는 견갑골 영역에 적용되는 다양한 유형의 테이핑의 영향을 검사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zonguldak, 칠면조
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 25 세 사이의 개인,
  • 테이핑이 적용되는 지역에서 손상되지 않은 피부 조직이 있으면
  • 연구에 참여할 의향이 있는 사람.

제외 기준 :

  • 상지 기능에 영향을 미치는 병리, 질병 또는 장애가 있는 개인,
  • 최근 6개월 이내에 상지 및 목 부위의 운동 및 감각 기능에 영향을 미치는 외상/수술을 경험한 사람,
  • 목, 어깨, 팔꿈치, 손 및 손목 관절에 정상적인 관절 운동 제한이있는 사람,
  • 지난 3 개월 이내에 어깨 부위에서 코르티코 스테로이드 치료를받은 사람,
  • 지난 3 개월 동안 물리 치료를받은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 그룹
모든 중재는 모든 참가자에게 적용됩니다.
모든 참가자에게 적용되는 3 가지 유형의 테이핑 (키 네티오 테이프, 강성 테이프 및 위약 테이프)이 적용됩니다.
모든 참가자에게 적용되는 3 가지 유형의 테이핑 (키 네티오 테이프, 강성 테이프 및 위약 테이프)이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핀치 그립 강도
기간: 7일
핀치 그립 강도 측정에는 기계식 핀치 미터(Baseline®, USA)가 사용됩니다. 측면(키) 핀치, 2점(양각대, 팁) 핀치 및 3점(삼각대, 손바닥) 핀치 측정은 별도로 수행됩니다. 측면 핀치의 경우 환자는 엄지손가락과 두 번째 손가락의 가운데 지골 측면 사이에 핀치 미터 끝을 최대 힘으로 쥐도록 요청받습니다. 2점 핀치 강도 측정의 경우 환자에게 엄지손가락과 두 번째 손가락의 치수 사이에 핀치 미터를 쥐도록 요청하고, 3점 핀치 강도 측정의 경우 엄지손가락, 두 번째 손가락 및 손가락 사이에 핀치 미터를 쥐도록 요청합니다. 세 번째 손가락을 최대한 꽉 조입니다. 평가는 건강한 쪽부터 시작하여 양측으로 실시됩니다. 측정은 각 측면에 대해 3회 반복되며 평균은 kg/f로 기록됩니다.
7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 그립 강도
기간: 7일
총 그립 강도 측정의 경우 유압식 핸드 동력계 (Baseline®, USA)가 사용됩니다. 이 측정은 미국 손 치료사 협회가 지정한 표준 위치에서 수행됩니다. 이 위치에서, 개인은 후진지지가있는 의자에 앉아 팔꿈치는 90 도의 굴곡과 손목을 중립 위치에 놓습니다. 그 사람은 최대 힘으로 동력계를 짜는 요청을받습니다. 측정은 3 회 반복되며 평균은 kg/f로 기록됩니다.
7일
미네소타 수동 손재주 테스트
기간: 7일

MMBT(미네소타 수동 민첩성 테스트)는 60개의 슬롯이 있는 보드와 이 슬롯에 맞는 60개의 디스크로 구성됩니다. 이 테스트에는 배치 테스트와 회전 테스트라는 두 가지 하위 테스트가 포함됩니다(Tesio, 2016).

배치 테스트에서는 디스크가 참가자 앞에서 동일한 거리에 배열됩니다. 그런 다음 참가자는 주로 사용하는 손으로 보드에 가장 가까운 디스크를 집어 가장 가까운 슬롯에 넣으라는 요청을 받습니다. 이는 열을 채우고 비지배적인 쪽으로 이동하면서 계속됩니다. 첫 번째 디스크를 터치한 순간부터 마지막 ​​디스크를 슬롯에 넣을 때까지 소요된 시간은 초 단위로 기록됩니다. 디스크를 떨어뜨려도 시간을 멈추지 않고 테스트를 계속하며, 디스크를 집어 다시 놓는다.

회전 테스트는 보드의 슬롯에 이미 배치된 디스크로 시작됩니다. 참가자는 주로 사용하지 않는 손으로 맨 윗줄에서 주로 사용하는 손에 가장 가까운 디스크를 돌리고, 사용하지 않는 쪽을 향해 행을 가로질러 진행합니다. 그들은

7일
Moberg 픽업 테스트
기간: 7일
1958년 Moberg가 개발한 MPT(Moberg Pickup Test)는 시각적 입력 유무에 관계없이 작은 물체를 인식하는 손의 능력과 기능적 감각 능력을 평가하도록 설계되었습니다. MPT는 입체감을 평가하고 운동 성능을 반영합니다(NG, 1999). 테스트에서 참가자는 테이블에 있는 10가지 물체(예: 동전, 견과류, 열쇠, 나사, 못, 종이 클립, 안전핀 등)를 가능한 한 빨리 상자에 넣어야 합니다. . 측정은 주로 사용하는 손과 자주 사용하지 않는 손 모두에 대한 시각적 입력 유무에 따라 4회 수행됩니다. 참가자가 첫 번째 개체를 터치한 순간부터 마지막 ​​개체가 상자에 배치될 때까지 시간은 초 단위로 기록됩니다.
7일
퍼듀 페그 보드 테스트
기간: 7 일

Purdue Pegboard Test(PPT)는 손의 미세한 운동 능력을 평가합니다. 테스트는 테스트 보드의 4개 섹션에 핀 25개, 와셔 20개, 칼라 40개, 핀 25개를 배치하는 것으로 시작됩니다.

지배적 인 손 평가를 위해, 참가자는 관리자의 "시작"명령에 따라 30 초 이내에 구멍을 건너 뛰지 않고 테스트 보드의 지배적 인 쪽의 구멍에 핀을 배치하도록 지시받습니다. 테스트 시간은 명령으로 시작되며 끝까지 배치 된 핀 수는 평가 양식에 기록됩니다.

비 지배적 인 손 평가의 경우, 참가자는 지배적 인 손과 동일한 절차에 따라 지배적이지 않은 손으로 보드에 핀을 배치하도록 지시받습니다.

양자 평가를 위해 참가자는 양손을 동시에 사용하여 상단 구멍에서 시작하여 핀을 배치합니다. 테스트는 "시작"명령으로 시작하여 30 초 후에 종료되며 핀 수는 평가 양식에 기록됩니다.

7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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