- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06683196
Účinky technik scapulárního nahrávání na sílu přilnavosti a funkce ruky
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Poruchy ve vyrovnání lopatky mohou vést k mechanickým poruchám v proximální části. To může vést ke snížení proximální stability a negativnímu ovlivnění tvorby síly v distální části.
Kinesio páska může stimulovat mechanoreceptory skrz pokožku pomocí aplikovaného napětí, vytvářet povědomí o poloze, zlepšit zarovnání fascie a snížit otoky. Používá se také ke zvednutí měkkých tkání v oblastech s bolestí a zánětem nebo k omezení a zvyšování pohybu. Tuhé nahrávání se provádí pomocí neelastického materiálu a je upřednostňováno ke zvýšení stabilizace a zabránění zraněním. Existují také studie, které ukazují, že tuhá páska zvyšuje senzorimotorické a proprioceptivní smysly).
Ve studii bylo prokázáno, že kinesio taping aplikovaný na oblast lopatky zlepšil funkci horních končetin. V jedné studii bylo zjištěno, že tejpování zlepšilo funkci u pacientů s bederní radikulopatií a že elastický tejp byl účinnější než tupý tejp. Přestože existují studie porovnávající kinesio tejpování a rigidní tejpování na rozsah pohybu ramenního kloubu a svalovou sílu, neexistuje žádná studie, která by zkoumala účinky různých tejpování aplikovaných na oblast lopatky na sílu úchopu a funkci ruky. V literatuře jsou navíc prokázány pozitivní účinky cvičení na stabilizaci ramen na dovednosti rukou a sílu úchopu.
Studie zkoumající tejpování a funkce rukou se obecně zaměřily na oblast předloktí a prstů. Vztah mezi intervencemi v oblasti lopatky a silou a funkcí úchopu není v literatuře dostatečně prozkoumán a vyplnění této mezery je důležité pro funkční rehabilitaci.
Předchozí studie ukázaly, že nahrávání je účinné při zranění ovlivňujících scapulární oblast a horní končetinu. Tato studie prozkoumá účinky různých typů nahrávání aplikovaných na scapulární oblast na sílu přilnavosti a funkce ruky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Zonguldak, Krocan
- Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Jednotlivci ve věku 18 až 25 let
- S nepoškozenou kožní tkání v oblasti, kde bude aplikován tejp,
- Kteří jsou ochotni účastnit se studie.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s patologií, nemocí nebo postižením ovlivňujícím funkci horních končetin,
- kteří prodělali trauma/chirurgický zákrok ovlivňující motorické a senzorické funkce v oblasti horních končetin a krku během posledních 6 měsíců,
- Kteří mají normální omezení pohybu kloubu v krku, rameni, loktech, ruce a zápěstí, klouby,
- Kteří byli za poslední 3 měsíce podrobili léčbu kortikosteroidů v oblasti ramen,
- kteří absolvovali fyzioterapii během posledních 3 měsíců.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Všechny intervence se vztahují na všechny účastníky.
|
Na všechny účastníky se aplikovaly 3 typy nahrávání (Kinesiotape, tuhá páska a placebo páska).
3 typy tejpování (kinesiotape, rigid tape a placebo tape) aplikované na všechny účastníky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla sevření
Časové okno: 7 dní
|
Pro měření pevnosti přilnavosti bude použit mechanický měřič špetku (základní linie®, USA).
Boční (klíčová) špetka, dvoubodová (bipod, špička) špetka a tříbodová (stativová, palmar) měření špetce budou prováděna samostatně.
Pro boční špetku bude pacient požádán, aby stiskl konec měřiče špetky mezi palcem a bočním povrchem středního falanga druhého prstu s maximální silou.
Pro měření pevnosti dvoubodové špetky bude pacient požádán, aby vytlačil měřič špendlíku mezi palcem a buničinou druhého prstu a pro měření tříbodové síly špetce, mezi palcem, druhým prstem a Třetí prst co nejpřísněji.
Hodnocení bude prováděna bilaterálně, počínaje zdravou stranou.
Měření budou opakována třikrát pro každou stranu a průměry budou zaznamenány v kg/f.
|
7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hrubá síla úchopu
Časové okno: 7 dní
|
Pro měření hrubé přilnavosti se použije hydraulický ruční dynamometr (základní linie®, USA).
Měření bude provedeno ve standardní poloze stanovené Americkou společností ručních terapeutů.
V této poloze bude jednotlivec sedět na židli s podporou zad, s loktem při 90 stupních flexe a zápěstí v neutrální poloze.
Osoba bude požádána, aby stiskla dynamometr s maximální silou.
Měření se bude opakovat třikrát a průměr bude zaznamenán v kg/f.
|
7 dní
|
|
Test manuální obratnosti v Minnesotě
Časové okno: 7 dní
|
Test manuální obratnosti Minnesoty (MMBT) se skládá z desky s 60 sloty a 60 disků, které se hodí do těchto slotů. Test zahrnuje dva subtesty: test umístění a test otáčení (Tesio, 2016). V testu umístění jsou disky uspořádány na stejných vzdálenostech před účastníkem. Účastník je poté požádán, aby s jejich dominantní rukou vyzvedl disk nejblíže k desce a umístil jej do štěrbiny nejblíže k nim. To pokračuje vyplněním sloupců a pohybem směrem k dominantní straně. Čas se zaznamenává v sekundách, od okamžiku, kdy se první disk dotkne, když je poslední disk umístěn do slotu. Pokud je disk zrušen, test pokračuje bez zastavení času a disk je zvednut a znovu umístěn. Test otáčení začíná disky, které jsou již umístěny do slotů na desce. Účastník otočí disk nejblíže k dominantní ruce v horní řadě s jejich dominantní rukou a postupuje přes řadu směrem k dominantní straně. Oni th |
7 dní
|
|
Test vyzvednutí Moberg
Časové okno: 7 dní
|
Moberg Pickup Test (MPT), vyvinutý Mobergem v roce 1958, je navržen tak, aby vyhodnotil schopnost ruky rozpoznat malé předměty s vizuálním vstupem i bez něj, stejně jako její funkční senzorickou kapacitu.
MPT hodnotí stereognózu a odráží motorický výkon (NG, 1999).
V testu je účastník požádán, aby co nejrychleji umístil 10 různých předmětů (např. mince, ořechy, klíč, šroub, hřebík, kancelářskou sponku, zavírací špendlík atd.) ze stolu do krabice. .
Měření se provádějí čtyřikrát: s vizuálním vstupem a bez něj pro dominantní i nedominantní ruku.
Čas se zaznamenává v sekundách od okamžiku, kdy se účastník dotkne prvního předmětu, až po umístění posledního předmětu do krabice.
|
7 dní
|
|
Test Purdue Pegboard
Časové okno: 7 dní
|
Test Purdue Pegboard (PPT) hodnotí jemné motorické dovednosti ruky. Test začíná umístěním 25 kolíků, 20 podloží, 40 límců a 25 kolíků do čtyř částí zkušební desky. Pro dominantní posouzení rukou je účastník pokyn na základě příkazu „start“ od správce, aby do 30 sekund umístil kolíky do otvorů na dominantní stranu zkušební desky, aniž by přeskakoval jakékoli otvory. Doba testu začíná příkazem a počet kolíků umístěných do konce je zaznamenán ve formuláři hodnocení. Pro hodnocení nedominantní ruky je účastník instruován, aby umístil kuželky na šachovnici nedominantní rukou, a to stejným postupem jako s dominantní rukou. Pro bilaterální hodnocení použije účastník obě ruce současně k umístění kolíků, počínaje horním otvorem. Test začíná povelem "start" a končí po 30 sekundách, přičemž počet vložených kolíků je zaznamenán do hodnotícího formuláře. |
7 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BEUN-2024/18-09
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .