Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky technik scapulárního nahrávání na sílu přilnavosti a funkce ruky

12. února 2025 aktualizováno: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University
Cílem této studie je prozkoumat účinky různých typů nahrávání aplikovaných na scapulární oblast na sílu přilnavosti a funkce ruky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Poruchy ve vyrovnání lopatky mohou vést k mechanickým poruchám v proximální části. To může vést ke snížení proximální stability a negativnímu ovlivnění tvorby síly v distální části.

Kinesio páska může stimulovat mechanoreceptory skrz pokožku pomocí aplikovaného napětí, vytvářet povědomí o poloze, zlepšit zarovnání fascie a snížit otoky. Používá se také ke zvednutí měkkých tkání v oblastech s bolestí a zánětem nebo k omezení a zvyšování pohybu. Tuhé nahrávání se provádí pomocí neelastického materiálu a je upřednostňováno ke zvýšení stabilizace a zabránění zraněním. Existují také studie, které ukazují, že tuhá páska zvyšuje senzorimotorické a proprioceptivní smysly).

Ve studii bylo prokázáno, že kinesio taping aplikovaný na oblast lopatky zlepšil funkci horních končetin. V jedné studii bylo zjištěno, že tejpování zlepšilo funkci u pacientů s bederní radikulopatií a že elastický tejp byl účinnější než tupý tejp. Přestože existují studie porovnávající kinesio tejpování a rigidní tejpování na rozsah pohybu ramenního kloubu a svalovou sílu, neexistuje žádná studie, která by zkoumala účinky různých tejpování aplikovaných na oblast lopatky na sílu úchopu a funkci ruky. V literatuře jsou navíc prokázány pozitivní účinky cvičení na stabilizaci ramen na dovednosti rukou a sílu úchopu.

Studie zkoumající tejpování a funkce rukou se obecně zaměřily na oblast předloktí a prstů. Vztah mezi intervencemi v oblasti lopatky a silou a funkcí úchopu není v literatuře dostatečně prozkoumán a vyplnění této mezery je důležité pro funkční rehabilitaci.

Předchozí studie ukázaly, že nahrávání je účinné při zranění ovlivňujících scapulární oblast a horní končetinu. Tato studie prozkoumá účinky různých typů nahrávání aplikovaných na scapulární oblast na sílu přilnavosti a funkce ruky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zonguldak, Krocan
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Jednotlivci ve věku 18 až 25 let
  • S nepoškozenou kožní tkání v oblasti, kde bude aplikován tejp,
  • Kteří jsou ochotni účastnit se studie.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s patologií, nemocí nebo postižením ovlivňujícím funkci horních končetin,
  • kteří prodělali trauma/chirurgický zákrok ovlivňující motorické a senzorické funkce v oblasti horních končetin a krku během posledních 6 měsíců,
  • Kteří mají normální omezení pohybu kloubu v krku, rameni, loktech, ruce a zápěstí, klouby,
  • Kteří byli za poslední 3 měsíce podrobili léčbu kortikosteroidů v oblasti ramen,
  • kteří absolvovali fyzioterapii během posledních 3 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní skupina
Všechny intervence se vztahují na všechny účastníky.
Na všechny účastníky se aplikovaly 3 typy nahrávání (Kinesiotape, tuhá páska a placebo páska).
3 typy tejpování (kinesiotape, rigid tape a placebo tape) aplikované na všechny účastníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla sevření
Časové okno: 7 dní
Pro měření pevnosti přilnavosti bude použit mechanický měřič špetku (základní linie®, USA). Boční (klíčová) špetka, dvoubodová (bipod, špička) špetka a tříbodová (stativová, palmar) měření špetce budou prováděna samostatně. Pro boční špetku bude pacient požádán, aby stiskl konec měřiče špetky mezi palcem a bočním povrchem středního falanga druhého prstu s maximální silou. Pro měření pevnosti dvoubodové špetky bude pacient požádán, aby vytlačil měřič špendlíku mezi palcem a buničinou druhého prstu a pro měření tříbodové síly špetce, mezi palcem, druhým prstem a Třetí prst co nejpřísněji. Hodnocení bude prováděna bilaterálně, počínaje zdravou stranou. Měření budou opakována třikrát pro každou stranu a průměry budou zaznamenány v kg/f.
7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hrubá síla úchopu
Časové okno: 7 dní
Pro měření hrubé přilnavosti se použije hydraulický ruční dynamometr (základní linie®, USA). Měření bude provedeno ve standardní poloze stanovené Americkou společností ručních terapeutů. V této poloze bude jednotlivec sedět na židli s podporou zad, s loktem při 90 stupních flexe a zápěstí v neutrální poloze. Osoba bude požádána, aby stiskla dynamometr s maximální silou. Měření se bude opakovat třikrát a průměr bude zaznamenán v kg/f.
7 dní
Test manuální obratnosti v Minnesotě
Časové okno: 7 dní

Test manuální obratnosti Minnesoty (MMBT) se skládá z desky s 60 sloty a 60 disků, které se hodí do těchto slotů. Test zahrnuje dva subtesty: test umístění a test otáčení (Tesio, 2016).

V testu umístění jsou disky uspořádány na stejných vzdálenostech před účastníkem. Účastník je poté požádán, aby s jejich dominantní rukou vyzvedl disk nejblíže k desce a umístil jej do štěrbiny nejblíže k nim. To pokračuje vyplněním sloupců a pohybem směrem k dominantní straně. Čas se zaznamenává v sekundách, od okamžiku, kdy se první disk dotkne, když je poslední disk umístěn do slotu. Pokud je disk zrušen, test pokračuje bez zastavení času a disk je zvednut a znovu umístěn.

Test otáčení začíná disky, které jsou již umístěny do slotů na desce. Účastník otočí disk nejblíže k dominantní ruce v horní řadě s jejich dominantní rukou a postupuje přes řadu směrem k dominantní straně. Oni th

7 dní
Test vyzvednutí Moberg
Časové okno: 7 dní
Moberg Pickup Test (MPT), vyvinutý Mobergem v roce 1958, je navržen tak, aby vyhodnotil schopnost ruky rozpoznat malé předměty s vizuálním vstupem i bez něj, stejně jako její funkční senzorickou kapacitu. MPT hodnotí stereognózu a odráží motorický výkon (NG, 1999). V testu je účastník požádán, aby co nejrychleji umístil 10 různých předmětů (např. mince, ořechy, klíč, šroub, hřebík, kancelářskou sponku, zavírací špendlík atd.) ze stolu do krabice. . Měření se provádějí čtyřikrát: s vizuálním vstupem a bez něj pro dominantní i nedominantní ruku. Čas se zaznamenává v sekundách od okamžiku, kdy se účastník dotkne prvního předmětu, až po umístění posledního předmětu do krabice.
7 dní
Test Purdue Pegboard
Časové okno: 7 dní

Test Purdue Pegboard (PPT) hodnotí jemné motorické dovednosti ruky. Test začíná umístěním 25 kolíků, 20 podloží, 40 límců a 25 kolíků do čtyř částí zkušební desky.

Pro dominantní posouzení rukou je účastník pokyn na základě příkazu „start“ od správce, aby do 30 sekund umístil kolíky do otvorů na dominantní stranu zkušební desky, aniž by přeskakoval jakékoli otvory. Doba testu začíná příkazem a počet kolíků umístěných do konce je zaznamenán ve formuláři hodnocení.

Pro hodnocení nedominantní ruky je účastník instruován, aby umístil kuželky na šachovnici nedominantní rukou, a to stejným postupem jako s dominantní rukou.

Pro bilaterální hodnocení použije účastník obě ruce současně k umístění kolíků, počínaje horním otvorem. Test začíná povelem "start" a končí po 30 sekundách, přičemž počet vložených kolíků je zaznamenán do hodnotícího formuláře.

7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

5. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit