人工股関節置換手術のためのマルチモーダル多目的統合マシンアルゴリズムの研究
HoPreM プラットフォーム: 人工股関節置換術後の周術期イベントの効率的なマルチモーダル マルチタスク予測
目的：
この研究の目的は、人口統計、手術、病歴、検査情報などのさまざまな種類のデータを統合することにより、人工股関節置換術後の周術期イベントを正確に予測する臨床データ分析のためのホリスティック予測マルチタスク プラットフォーム (HoPreM) を開発することです。 私たちが予測するイベントには、急性腎障害 (AKI)、輸血の必要性、術後 48 時間の退院 (48hPOD)、集中治療室 (ICU) への移動、および入院期間 (LOS) が含まれます。
主な質問:
HoPreM プラットフォームは人工股関節置換術後の合併症のリスクを軽減できますか? 前述の周術期イベントを予測する際のプラットフォームの精度はどの程度ですか?
参加者は次のことを行います:
人工股関節置換術を受ける 18 歳以上の患者で、医療記録の欠損値が 10% 未満であること。
HoPreM プラットフォームの予測モデルのトレーニングとテストにデータを使用します。
研究手順:
手術前後のクレアチニン値などの患者データは西安紅匯病院から収集される。
研究者は HoPreM プラットフォームを使用して、人口統計、手術、病歴、臨床検査データなどのマルチモーダル データを処理します。
このプラットフォームは、さまざまなアンサンブル学習アルゴリズム (XGBoost、ランダム フォレスト、LightGBM、CatBoost など) を適用して、さまざまな周術期結果を予測します。
期待される結果:
HoPreM プラットフォームは、人工股関節置換術後の合併症、特に急性腎損傷と輸血の必要性を予測する機能を実証します。
この研究はSHAP値分析を通じて特徴と臨床転帰の間の関係をさらに明らかにし、モデルの解釈可能性と臨床的有用性を高めます。
連絡先：
この研究についてご質問がある場合、またはさらに詳しい情報が必要な場合は、研究チームまでご連絡ください。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
この研究には、西安紅匯病院で人工股関節置換手術を受けた成人患者が含まれています。 研究対象集団は、高血圧、糖尿病、その他の併存疾患を持つ患者を含む、性別、年齢、病歴が多様であることが特徴です。 含める基準は次のとおりです。
年齢 18 歳以上 医療記録の欠損値が 10% 未満 論理的に一貫した医療記録 術前と術後のクレアチニン値の両方が利用可能 目標は、人工股関節置換術の臨床現場で見られる患者の典型的な人口統計を表す包括的なデータセットを作成することです。
説明
包含基準:
人工股関節置換術を受けた患者 年齢 18 歳以上 医療記録の欠損値が 10% 未満 論理的に一貫した医療記録 術前と術後のクレアチニン値の両方が入手可能
除外基準:
人工股関節置換術を行っていない患者（人工股関節置換術を受けなかった患者） 年齢 18 歳未満 医療記録内の欠測値が 10% を超えている 医療記録内の論理的矛盾 入手可能な術前または術後のクレアチニン値がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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股関節置換術コホート
このコホートには、人工股関節置換手術を受ける患者が含まれます。
HoPreM プラットフォームは、AKI、輸血の必要性、術後 48 時間以内の退院、ICU への移動、入院期間 (LOS) などの周術期合併症のマルチタスク予測分析に使用されます。
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この研究では、マルチモーダルなデータ統合とマルチタスク学習アプローチを利用して、人工股関節置換術後の周術期イベントを予測します。
このモデルは、人口統計、手術の詳細、病歴、検査結果などのさまざまなデータ タイプを組み合わせることで、AKI、輸血の必要性、ICU への移動などの転帰の予測精度を高めます。
CatBoost などのアンサンブル学習アルゴリズムを使用すると、プラットフォームのパフォーマンスが最適化され、臨床意思決定をサポートするための独自の方法が提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輸血の要件
時間枠：手術後 1 日目から退院まで、最長 40 日間、入院中に輸血が記録されたかどうかに基づいて評価されます。
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術後の輸血の必要性を評価するため。
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手術後 1 日目から退院まで、最長 40 日間、入院中に輸血が記録されたかどうかに基づいて評価されます。
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術後48時間の退院
時間枠：手術後 48 時間以内、患者がこの 48 時間以内に退院したかどうかに基づいて評価されます。
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この結果評価では、患者が手術後 48 時間以内に退院したかどうかを評価します。
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手術後 48 時間以内、患者がこの 48 時間以内に退院したかどうかに基づいて評価されます。
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ICU転校
時間枠：手術後 1 日目から退院まで、最長 40 日間、入院中に ICU への移動が発生したかどうかに基づいて評価されます。
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このアウトカム評価は、手術後 1 日目から退院までの入院期間中のいずれかの時点で患者が集中治療室 (ICU) に移送されたかどうかを記録し、最大観察期間は 40 日間です。
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手術後 1 日目から退院まで、最長 40 日間、入院中に ICU への移動が発生したかどうかに基づいて評価されます。
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入院期間
時間枠：入院から退院までの合計入院期間、最長観察期間は40日間。
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このアウトカム測定では、患者が入院時から退院までに入院して過ごす合計日数を最長 40 日まで計算します。
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入院から退院までの合計入院期間、最長観察期間は40日間。
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急性腎障害（AKI）の発生率
時間枠：術後1日目から7日目まで。
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血清クレアチニンレベルを術前のベースラインと比較することによって、AKIの発生率を毎日評価します。
AKIの発生率は、ベースラインから48時間以内のクレアチニンの0.3 mg/dL以上の増加、または7日以内の50％以上の増加によって判定されます。
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術後1日目から7日目まで。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Jingkun Liu、Honghui hospital, Xi'an Jiaotong University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Xi'anHongHuiH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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