全身性関節可動性亢進を有する若いバスケットボール選手の姿勢の安定性、筋肉の柔軟性、および下肢の力に対する全身振動の影響
2026年9月8日 更新者：Gdansk University of Physical Education and Sport
この臨床試験の目的は、9 ～ 15 歳のバスケットボール選手を対象に、姿勢の安定性、腰部・骨盤・股関節複合体と下肢の筋肉の柔軟性、およびジャンプ能力に対する全身振動 (WBV) の影響を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
WBV は 9 ～ 15 歳のバスケットボール選手の姿勢安定性のレベルに影響しますか? WBV は 9 ～ 15 歳のバスケットボール選手の姿勢安定性のレベルに影響しますか? WBV は、9 ～ 15 歳のバスケットボール選手の腸腰筋、大腿直筋、ハムストリングの後部群、ヒラメ筋、腓腹筋の柔軟性に影響しますか? WBV は、9 ～ 15 歳のバスケットボール選手のジャンプの高さ、相対的なピークパワー、収縮時間に影響しますか?
参加者は、6週間にわたって20Hzで6回の振動セッションに参加します。 振動は Galileo Med35 プラットフォームで実行されます (3x3 分)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gdansk、ポーランド、80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 9～15歳の男性
- スポーツクラブで少なくとも週に2回のトレーニングセッションでバスケットボールをする
除外基準:
- 血栓症（血管の急激な狭窄）、
- 筋骨格系の炎症、
- 関節症、
- ヘルニア、
- ディスコパシー、
- 腱鞘炎、
- 新鮮な骨折、
- 傷跡、
- 手術、
- 腎臓結石、
- 関節リウマチ、
- 体内のインプラント、
- てんかん、
- 筋骨格系への現在の損傷、
- 筋骨格系の慢性的な痛みの訴えの発生。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全身性関節の過可動性
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全身振動は、3 分間の振動と 30 秒の休憩で構成されます。
参加者は、裸足でプラットフォームに乗り、プラットフォームの中心から「3」の位置に足を置き、足を前方に向け、膝をわずかに曲げ、上肢を体に沿わせるように指示されました。
トレーニングは 2 つの部分に分割され、第 1 週は周波数 20 Hz、一定振幅 3 mm で行われました。
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実験的：非全身性関節過可動性
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全身振動は、3 分間の振動と 30 秒の休憩で構成されます。
参加者は、裸足でプラットフォームに乗り、プラットフォームの中心から「3」の位置に足を置き、足を前方に向け、膝をわずかに曲げ、上肢を体に沿わせるように指示されました。
トレーニングは 2 つの部分に分割され、第 1 週は周波数 20 Hz、一定振幅 3 mm で行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢の安定性の変化
時間枠：介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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姿勢の安定性は、目を開いた状態と閉じた状態で、安定したプラットフォームと不安定なプラットフォーム上で Biodex Balance System 上で総合安定性指数 (OSI) として測定されました。
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介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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足首、膝、股関節の可動域（ROM）。
時間枠：介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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足首、膝、股関節の可動域（ROM）は、腸腰筋、大腿直筋、ハムストリング後部、ヒラメ筋、腓腹筋の傾斜計を使用して安静姿勢で個別に測定されます。
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介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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反動ジャンプパフォーマンス
時間枠：介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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カウンタームーブメントジャンプパフォーマンスはフォースプレートを使用して測定され、ジャンプ高さ（JH）、相対ピークパワー（RPP）、および収縮時間（CT）が評価されます。
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介入の 6 週間前、介入開始の前日、介入の翌日、介入の 6 週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月20日
一次修了 (実際)
2025年6月4日
研究の完了 (実際)
2025年6月4日
試験登録日
最初に提出
2024年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月14日
最初の投稿 (実際)
2024年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。