Efeito da vibração de corpo inteiro na estabilidade postural, flexibilidade muscular e potência dos membros inferiores em jovens jogadores de basquete com hipermobilidade articular generalizada
8 de setembro de 2026 atualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o efeito da vibração de corpo inteiro (VCI) na estabilidade postural, flexibilidade do complexo lombar-pélvico-quadril e músculos da perna e capacidade de salto em jogadores de basquete com idades entre 9 e 15 anos. As principais questões que pretende responder são:
A VCI afeta o nível de estabilidade postural em jogadores de basquete com idade entre 9 e 15 anos? A VCI afeta o nível de estabilidade postural em jogadores de basquete com idade entre 9 e 15 anos? A VCI afeta a flexibilidade do iliopsoas, reto femoral, grupo posterior de isquiotibiais, sóleo e gastrocnêmio em jogadores de basquete com idade entre 9 e 15 anos? A VCI afeta a altura do salto, a potência de pico relativa e o tempo de contração em jogadores de basquete com idade entre 9 e 15 anos?
Os participantes participarão de 6 sessões de vibração a 20 Hz durante 6 semanas. A vibração será realizada na plataforma Galileo Med35 (3x3 min).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gdansk, Polônia, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens de 9 a 15 anos
- Jogar basquete em um clube esportivo pelo menos 2 sessões de treinamento por semana
Critérios de exclusão:
- Trombose (estreitamento agudo dos vasos sanguíneos),
- Inflamação do sistema músculo-esquelético,
- Artropatia,
- Hérnias,
- Discopatias,
- Tendinite,
- Fraturas recentes,
- Cicatrizes,
- Cirurgias,
- Pedras nos rins,
- Artrite reumatoide,
- Implantes no corpo,
- Epilepsia,
- Lesões atuais do sistema músculo-esquelético,
- Ocorrência de queixas de dor crônica do sistema musculoesquelético.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Hipermobilidade Articular Generalizada
|
A vibração de corpo inteiro consiste em vibrações de 3 minutos com intervalo de 30 segundos.
Os participantes foram solicitados a subir na plataforma descalços e posicionar os pés “3” a partir do centro da plataforma, com os pés voltados para frente, joelhos levemente flexionados e membros superiores ao longo do corpo.
O treinamento foi dividido em duas partes: semana 1 com frequência de 20 Hz e amplitude constante de 3 mm.
|
|
Experimental: Hipermobilidade Articular Não Generalizada
|
A vibração de corpo inteiro consiste em vibrações de 3 minutos com intervalo de 30 segundos.
Os participantes foram solicitados a subir na plataforma descalços e posicionar os pés “3” a partir do centro da plataforma, com os pés voltados para frente, joelhos levemente flexionados e membros superiores ao longo do corpo.
O treinamento foi dividido em duas partes: semana 1 com frequência de 20 Hz e amplitude constante de 3 mm.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças na estabilidade postural
Prazo: 6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
A estabilidade postural foi medida como o índice de estabilidade global (OSI) no Biodex Balance System na plataforma estável e instável com os olhos abertos e fechados.
|
6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
|
Amplitude de movimento (ADM) das articulações do tornozelo, joelho e quadril.
Prazo: 6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
A amplitude de movimento (ADM) das articulações do tornozelo, joelho e quadril será medida em posição de repouso usando um inclinômetro para os músculos iliopsoas, reto femoral, isquiotibiais posteriores, sóleo e gastrocnêmio separadamente.
|
6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
|
Desempenho de salto com contramovimento
Prazo: 6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
O desempenho do salto com contramovimento será medido por meio de plataformas de força. Será avaliada a altura do salto (JH), potência de pico relativa (RPP) e tempo de contração (CT).
|
6 semanas antes da intervenção, um dia antes do início da intervenção, um dia após a intervenção e 6 semanas após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
4 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
4 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AWFiS/2024_4_OF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .