Efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre la estabilidad postural, la flexibilidad muscular y la potencia de las extremidades inferiores en jugadores de baloncesto jóvenes con hipermovilidad articular generalizada
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el efecto de la vibración de todo el cuerpo (WBV) sobre la estabilidad postural, la flexibilidad del complejo lumbar-pélvico-cadera y los músculos de la parte inferior de la pierna y la capacidad de salto en jugadores de baloncesto de 9 a 15 años. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿El WBV afecta el nivel de estabilidad postural en jugadores de baloncesto de 9 a 15 años? ¿El WBV afecta el nivel de estabilidad postural en jugadores de baloncesto de 9 a 15 años? ¿El WBV afecta la flexibilidad del iliopsoas, recto femoral, grupo posterior de los isquiotibiales, sóleo y gastrocnemio en jugadores de baloncesto de 9 a 15 años? ¿El WBV afecta la altura del salto, la potencia máxima relativa y el tiempo de contracción en jugadores de baloncesto de 9 a 15 años?
Los participantes participarán en 6 sesiones de vibración a 20 Hz durante 6 semanas. La vibración se realizará en la plataforma Galileo Med35 (3x3 min).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gdansk, Polonia, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres de 9 a 15 años
- Jugar baloncesto en un club deportivo al menos 2 entrenamientos a la semana.
Criterios de exclusión:
- Trombosis (estrechamiento agudo de los vasos sanguíneos),
- Inflamación del sistema musculoesquelético,
- artropatía,
- hernias,
- discopatías,
- tendinitis,
- Fracturas recientes,
- Cicatrices,
- Cirugías,
- cálculos renales,
- Artritis reumatoide,
- Implantes en el cuerpo,
- Epilepsia,
- Lesiones actuales del sistema musculoesquelético,
- Aparición de quejas de dolor crónico del sistema musculoesquelético.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Hipermovilidad articular generalizada
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La vibración de todo el cuerpo consta de vibraciones de 3 minutos con un descanso de 30 segundos.
Se pidió a los participantes que subieran a la plataforma descalzos y colocaran sus pies a "3" del centro de la plataforma, con los pies apuntando hacia adelante, las rodillas ligeramente dobladas y las extremidades superiores a lo largo del cuerpo.
El entrenamiento se dividió en dos partes: la semana 1 con una frecuencia de 20 Hz y una amplitud constante de 3 mm.
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Experimental: Hipermovilidad articular no generalizada
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La vibración de todo el cuerpo consta de vibraciones de 3 minutos con un descanso de 30 segundos.
Se pidió a los participantes que subieran a la plataforma descalzos y colocaran sus pies a "3" del centro de la plataforma, con los pies apuntando hacia adelante, las rodillas ligeramente dobladas y las extremidades superiores a lo largo del cuerpo.
El entrenamiento se dividió en dos partes: la semana 1 con una frecuencia de 20 Hz y una amplitud constante de 3 mm.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la estabilidad postural
Periodo de tiempo: 6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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La estabilidad postural se midió como el índice de estabilidad general (OSI) en el Biodex Balance System en la plataforma estable e inestable con los ojos abiertos y cerrados.
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6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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Rango de movimiento (ROM) de las articulaciones del tobillo, la rodilla y la cadera.
Periodo de tiempo: 6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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El rango de movimiento (ROM) de las articulaciones del tobillo, la rodilla y la cadera se medirá en posición de reposo utilizando un inclinómetro para los músculos iliopsoas, recto femoral, isquiotibial posterior, sóleo y gastrocnemio por separado.
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6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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Rendimiento de salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: 6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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El rendimiento del salto con contramovimiento se medirá mediante el uso de placas de fuerza. Se evaluará la altura del salto (JH), la potencia máxima relativa (RPP) y el tiempo de contracción (CT).
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6 semanas antes de la intervención, el día antes del inicio de la intervención, el día después de la intervención y 6 semanas después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
4 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AWFiS/2024_4_OF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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