Effetto delle vibrazioni del corpo intero sulla stabilità posturale, flessibilità muscolare e potenza degli arti inferiori in giovani giocatori di basket con ipermobilità articolare generalizzata
8 settembre 2026 aggiornato da: Gdansk University of Physical Education and Sport
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'effetto della vibrazione del corpo intero (WBV) sulla stabilità posturale, sulla flessibilità del complesso lombo-pelvico-dell'anca e sui muscoli della parte inferiore della gamba e sulla capacità di salto nei giocatori di basket di età compresa tra 9 e 15 anni. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
La WBV influenza il livello di stabilità posturale nei giocatori di basket di età compresa tra 9 e 15 anni? La WBV influenza il livello di stabilità posturale nei giocatori di basket di età compresa tra 9 e 15 anni? La WBV influisce sulla flessibilità dell'ileopsoas, del retto femorale, del gruppo posteriore dei muscoli posteriori della coscia, del soleo e del gastrocnemio nei giocatori di basket di età compresa tra 9 e 15 anni? Il WBV influisce sull'altezza del salto, sulla potenza di picco relativa e sul tempo di contrazione nei giocatori di basket di età compresa tra 9 e 15 anni?
I partecipanti prenderanno parte a 6 sessioni di vibrazione a 20 Hz nell'arco di 6 settimane. La vibrazione verrà eseguita sulla piattaforma Galileo Med35 (3x3 min).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gdansk, Polonia, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Uomini di età compresa tra 9 e 15 anni
- Giocare a basket in una società sportiva almeno 2 allenamenti a settimana
Criteri di esclusione:
- Trombosi (restringimento acuto dei vasi sanguigni),
- Infiammazione del sistema muscolo-scheletrico,
- Artropatia,
- Ernie,
- Discopatie,
- Tendinite,
- Fratture fresche,
- Cicatrici,
- interventi chirurgici,
- Calcoli renali,
- Artrite reumatoide,
- Impianti nel corpo,
- Epilessia,
- Lesioni attuali al sistema muscolo-scheletrico,
- Presenza di disturbi dolorosi cronici del sistema muscolo-scheletrico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Ipermobilità articolare generalizzata
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La vibrazione del corpo intero consiste in vibrazioni di 3 minuti con una pausa di 30 secondi.
Ai partecipanti è stato chiesto di salire sulla piattaforma a piedi nudi e posizionare i piedi a "3" dal centro della piattaforma, con i piedi rivolti in avanti, le ginocchia leggermente piegate e gli arti superiori lungo il corpo.
L'allenamento è stato diviso in due parti: settimana 1 con una frequenza di 20 Hz e un'ampiezza costante di 3 mm.
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Sperimentale: Ipermobilità articolare non generalizzata
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La vibrazione del corpo intero consiste in vibrazioni di 3 minuti con una pausa di 30 secondi.
Ai partecipanti è stato chiesto di salire sulla piattaforma a piedi nudi e posizionare i piedi a "3" dal centro della piattaforma, con i piedi rivolti in avanti, le ginocchia leggermente piegate e gli arti superiori lungo il corpo.
L'allenamento è stato diviso in due parti: settimana 1 con una frequenza di 20 Hz e un'ampiezza costante di 3 mm.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nella stabilità posturale
Lasso di tempo: 6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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La stabilità posturale è stata misurata come indice di stabilità globale (OSI) sul Biodex Balance System sulla piattaforma stabile e instabile con gli occhi aperti e chiusi.
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6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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Range di movimento (ROM) delle articolazioni della caviglia, del ginocchio e dell'anca.
Lasso di tempo: 6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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Il range di movimento (ROM) delle articolazioni della caviglia, del ginocchio e dell'anca sarà misurato in posizione di riposo utilizzando un inclinometro per i muscoli ileopsoas, retto femorale, tendine del ginocchio posteriore, soleo e gastrocnemio separatamente.
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6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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Prestazioni di salto con contromovimento
Lasso di tempo: 6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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Le prestazioni del salto con contromovimento saranno misurate utilizzando piastre di forza, saranno valutati l'altezza del salto (JH), la potenza di picco relativa (RPP) e il tempo di contrazione (CT).
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6 settimane prima dell'intervento, il giorno prima dell'inizio dell'intervento, il giorno dopo l'intervento e 6 settimane dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
4 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
4 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AWFiS/2024_4_OF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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