Влияние вибрации всего тела на стабильность позы, гибкость мышц и силу нижних конечностей у юных баскетболистов с генерализованной гипермобильностью суставов
8 сентября 2026 г. обновлено: Gdansk University of Physical Education and Sport
Целью данного клинического исследования является оценка влияния вибрации всего тела (ВБВ) на стабильность позы, гибкость пояснично-тазово-бедренного комплекса и мышц голени, а также прыгучесть у баскетболистов в возрасте 9-15 лет. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Влияет ли WBV на уровень постуральной устойчивости баскетболистов 9-15 лет? Влияет ли WBV на уровень постуральной устойчивости баскетболистов 9-15 лет? Влияет ли WBV на гибкость подвздошно-поясничной мышцы, прямой мышцы бедра, задней группы подколенных сухожилий, камбаловидной и икроножной мышцы у баскетболистов 9-15 лет? Влияет ли WBV на высоту прыжка, относительную пиковую мощность, время сокращения у баскетболистов 9-15 лет?
Участники примут участие в 6 сеансах вибрации с частотой 20 Гц в течение 6 недель. Вибрация будет проводиться на платформе Galileo Med35 (3х3 мин).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gdansk, Польша, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 9 до 15 лет
- Игра в баскетбол в спортивном клубе не менее 2 тренировок в неделю.
Критерии исключения:
- Тромбоз (острое сужение кровеносных сосудов),
- Воспаление опорно-двигательного аппарата,
- Артропатия,
- Грыжи,
- Дископатии,
- Тендинит,
- Свежие переломы,
- Шрамы,
- Хирургия,
- Камни в почках,
- Ревматоидный артрит,
- Имплантаты в организме,
- Эпилепсия,
- Текущие травмы опорно-двигательного аппарата,
- Появление хронических болей со стороны опорно-двигательного аппарата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Генерализованная гипермобильность суставов
|
Вибрация всего тела состоит из 3-минутных вибраций с 30-секундным перерывом.
Участников попросили встать на платформу босиком и расположить ступни на расстоянии «3» от центра платформы, ступни были направлены вперед, колени слегка согнуты, а верхние конечности вдоль тела.
Тренировка была разделена на две части: 1 неделя с частотой 20 Гц и постоянной амплитудой 3 мм.
|
|
Экспериментальный: Негенерализованная гипермобильность суставов
|
Вибрация всего тела состоит из 3-минутных вибраций с 30-секундным перерывом.
Участников попросили встать на платформу босиком и расположить ступни на расстоянии «3» от центра платформы, ступни были направлены вперед, колени слегка согнуты, а верхние конечности вдоль тела.
Тренировка была разделена на две части: 1 неделя с частотой 20 Гц и постоянной амплитудой 3 мм.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения постуральной стабильности
Временное ограничение: За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
Стабильность позы измерялась как общий индекс стабильности (OSI) с помощью системы баланса Biodex на стабильной и нестабильной платформе с открытыми и закрытыми глазами.
|
За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
|
Объем движений (ROM) голеностопных, коленных и тазобедренных суставов.
Временное ограничение: За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
Диапазон движений (ROM) голеностопного, коленного и тазобедренного суставов будет измеряться в положении покоя с использованием инклинометра для подвздошно-поясничной мышцы, прямой мышцы бедра, заднего подколенного сухожилия, камбаловидной и икроножной мышц отдельно.
|
За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
|
Выполнение прыжка с встречным движением
Временное ограничение: За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
Эффективность прыжка при встречном движении будет измеряться с использованием силовых пластин. Будет оцениваться высота прыжка (JH), относительная пиковая мощность (RPP) и время сокращения (CT).
|
За 6 недель до вмешательства, за день до начала вмешательства, на следующий день после вмешательства и через 6 недель после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AWFiS/2024_4_OF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .