Kokovartalovärähtelyn vaikutus asennon vakauteen, lihasten joustavuuteen ja alaraajojen tehoon nuorilla koripalloilijoilla, joilla on yleistynyt nivelten yliliikkuvuus
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Gdansk University of Physical Education and Sport
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kokovartalovärähtelyn (WBV) vaikutusta asennon vakauteen, lanne-lantio-lonkka-kompleksin ja säären lihasten joustavuuteen sekä hyppykykyyn 9-15-vuotiailla koripallopelaajilla. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Vaikuttaako WBV 9–15-vuotiaiden koripalloilijoiden asennon vakauteen? Vaikuttaako WBV 9–15-vuotiaiden koripalloilijoiden asennon vakauteen? Vaikuttaako WBV 9–15-vuotiaiden koripalloilijoiden iliopsoasin, rectus femoriksen, takareisilihasten, jalkapohjan ja gastrocnemius-lihasten joustavuuteen? Vaikuttaako WBV 9-15-vuotiaiden koripalloilijoiden hyppykorkeuteen, suhteelliseen huipputehoon ja supistumisaikaan?
Osallistujat osallistuvat 6 tärinäistuntoon 20 Hz taajuudella 6 viikon aikana. Tärinä suoritetaan Galileo Med35 -alustalla (3x3 min).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gdansk, Puola, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 9-15 vuotiaat miehet
- Koripallon pelaaminen urheiluseurassa vähintään 2 harjoitusta viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Tromboosi (akuutti verisuonten ahtautuminen),
- Tuki- ja liikuntaelinten tulehdus,
- Artropatia,
- tyrät,
- Diskopatiat,
- Jännetulehdus,
- Tuoreet murtumat,
- Arvet,
- Leikkaukset,
- Munuaiskivet,
- Nivelreuma,
- Implantit kehossa,
- Epilepsia,
- Nykyiset tuki- ja liikuntaelimistön vammat,
- Tuki- ja liikuntaelimistön kroonisten kipuvaivojen esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yleistynyt nivelten yliliikkuvuus
|
Koko kehon tärinä koostuu 3 minuutin värähtelystä 30 sekunnin tauolla.
Osallistujia pyydettiin astumaan alustalle paljain jaloin ja asettamaan jalkansa "3" alustan keskeltä siten, että jalat osoittavat eteenpäin, polvet hieman koukussa ja yläraajat pitkin kehoa.
Harjoittelu jaettiin kahteen osaan: viikko 1 taajuudella 20 Hz ja vakioamplitudilla 3 mm.
|
|
Kokeellinen: Ei yleistynyt nivelten yliliikkuvuus
|
Koko kehon tärinä koostuu 3 minuutin värähtelystä 30 sekunnin tauolla.
Osallistujia pyydettiin astumaan alustalle paljain jaloin ja asettamaan jalkansa "3" alustan keskeltä siten, että jalat osoittavat eteenpäin, polvet hieman koukussa ja yläraajat pitkin kehoa.
Harjoittelu jaettiin kahteen osaan: viikko 1 taajuudella 20 Hz ja vakioamplitudilla 3 mm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset asennon vakaudessa
Aikaikkuna: 6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Asennon vakautta mitattiin yleisen vakausindeksinä (OSI) Biodex Balance System -järjestelmässä vakaalla ja epävakaalla alustalla avoimilla ja kiinni silmillä.
|
6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
|
Nilkan, polven ja lonkkanivelten liikerata (ROM).
Aikaikkuna: 6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Nilkan, polven ja lonkkanivelten liikerata (ROM) mitataan lepoasennossa käyttämällä kaltevuusmittaria iliopsoas-, rectus femoris-, takareisilihaksille, soleus- ja gastrocnemius-lihaksille erikseen.
|
6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
|
Countermovement Jump Performance
Aikaikkuna: 6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Vastaliikkeen hyppysuorituskyky mitataan voimalevyjen avulla. Arvioidaan hyppykorkeus (JH), suhteellinen huipputeho (RPP) ja supistumisaika (CT).
|
6 viikkoa ennen interventiota, päivää ennen interventiota, päivää toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AWFiS/2024_4_OF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .