Effet des vibrations de l'ensemble du corps sur la stabilité posturale, la flexibilité musculaire et la puissance des membres inférieurs chez les jeunes joueurs de basket-ball présentant une hypermobilité articulaire généralisée
8 septembre 2026 mis à jour par: Gdansk University of Physical Education and Sport
Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'effet des vibrations du corps entier (WBV) sur la stabilité posturale, flexibilité du complexe lombaire-pelvien-hanche et des muscles du bas de la jambe, et capacité de saut chez les basketteurs âgés de 9 à 15 ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
Le WBV affecte-t-il le niveau de stabilité posturale chez les basketteurs âgés de 9 à 15 ans ? Le WBV affecte-t-il le niveau de stabilité posturale chez les basketteurs âgés de 9 à 15 ans ? Le WBV affecte-t-il la flexibilité du psoas-iliaque, du droit fémoral, du groupe postérieur des ischio-jambiers, du soléaire et du gastrocnémien chez les basketteurs âgés de 9 à 15 ans ? Le WBV affecte-t-il la hauteur de saut, la puissance maximale relative et le temps de contraction chez les basketteurs âgés de 9 à 15 ans ?
Les participants participeront à 6 séances de vibrations à 20 Hz sur 6 semaines. La vibration sera réalisée sur la plateforme Galileo Med35 (3x3 min).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gdansk, Pologne, 80-336
- Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Hommes de 9 à 15 ans
- Jouer au basket dans un club de sport au moins 2 entraînements par semaine
Critères d'exclusion :
- Thrombose (rétrécissement aigu des vaisseaux sanguins),
- Inflammation du système musculo-squelettique,
- Arthropathie,
- Hernies,
- Discopathies,
- Tendinite,
- Fractures fraîches,
- Cicatrices,
- Chirurgies,
- Calculs rénaux,
- Polyarthrite rhumatoïde,
- Implants dans le corps,
- Épilepsie,
- Blessures actuelles du système musculo-squelettique,
- Apparition de douleurs chroniques du système musculo-squelettique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Hypermobilité articulaire généralisée
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Les vibrations du corps entier consistent en des vibrations de 3 minutes avec une pause de 30 secondes.
Il a été demandé aux participants de monter pieds nus sur la plate-forme et de positionner leurs pieds à "3" du centre de la plate-forme, les pieds pointés vers l'avant, les genoux légèrement fléchis et les membres supérieurs le long du corps.
La formation était divisée en deux parties : semaine 1 avec une fréquence de 20 Hz et une amplitude constante de 3 mm.
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Expérimental: Hypermobilité articulaire non généralisée
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Les vibrations du corps entier consistent en des vibrations de 3 minutes avec une pause de 30 secondes.
Il a été demandé aux participants de monter pieds nus sur la plate-forme et de positionner leurs pieds à "3" du centre de la plate-forme, les pieds pointés vers l'avant, les genoux légèrement fléchis et les membres supérieurs le long du corps.
La formation était divisée en deux parties : semaine 1 avec une fréquence de 20 Hz et une amplitude constante de 3 mm.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans la stabilité posturale
Délai: 6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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La stabilité posturale a été mesurée comme l'indice de stabilité globale (OSI) sur le système Biodex Balance sur la plate-forme stable et instable avec les yeux ouverts et fermés.
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6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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Amplitude de mouvement (ROM) des articulations de la cheville, du genou et de la hanche.
Délai: 6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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L'amplitude de mouvement (ROM) des articulations de la cheville, du genou et de la hanche sera mesurée en position de repos à l'aide d'un inclinomètre pour les muscles iliopsoas, droit fémoral, ischio-jambiers postérieurs, soléaire et gastrocnémien séparément.
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6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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Performances de saut à contre-mouvement
Délai: 6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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Les performances de saut à contre-mouvement seront mesurées à l'aide de plaques de force. Elles seront évaluées. Hauteur de saut (JH), puissance de pointe relative (RPP) et temps de contraction (CT).
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6 semaines avant l'intervention, la veille du début de l'intervention, le lendemain de l'intervention et 6 semaines après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
4 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Première publication (Réel)
15 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AWFiS/2024_4_OF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .