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家庭訪問の範囲の理解と拡大 (HV-REACH) プロジェクト (HV-REACH)

2024年11月15日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.

Mathematica は、米国保健福祉省 (HHS) の児童家族局 (ACF) 計画・研究・評価局 (OPRE) から資金提供を受けており、家庭訪問の理解と範囲の拡大のための記述情報を収集します。 (HV-REACH) プロジェクト。 研究チームは、家族に幼児期家庭訪問プログラムを紹介する、目的を持って選択された最大 7 つの集中型摂取システムで定性的なケーススタディを実施します。 集中受付システムは、アウトリーチとスクリーニングを使用してニーズのある家族を特定し、そのニーズに最も適した家庭訪問プログラムへの紹介を提供する単一の入り口ポイントです。 既存の集中吸気システムはさまざまな方法を使用しており、その定義と用途は大きく異なる可能性があります。

ケーススタディの目的は、集中型摂取システムの特徴、それが潜在的に適格な家族にどのように到達するか、および幼児期家庭訪問(ECHV)プログラムへの家族の登録をどのように支援し拡大するかについての深い理解を提供することです。 これらのシステムのさまざまな機能が家族やスタッフのアウトリーチ、スクリーニング、紹介、登録プロセスの経験にどのような影響を与えるとスタッフがどのように考えているかを理解して説明することは、プログラムの改善の取り組み、技術支援、または集中型の摂取システムのプロセスの変更の機会につながる可能性があります。 たとえば、ACF とそのパートナーである医療資源サービス局 (HRSA) は、さまざまな集中摂取システムに関する情報を使用して、ポリシーやプログラムのガイダンスを作成できます。 さらに、現在の集中取水システム、導入を検討している地方のスタッフ、集中取水システムを扱う技術支援提供者を含む一般の人々は、(1) 既存の集中取水システムの導入または強化の成功に関するケーススタディからの情報を利用できます。または、(2)新しいアウトリーチまたは紹介経路を利用して、一貫して到達していない家族への登録を拡大する。 たとえば、集中型摂取システムの導入を検討している地方のスタッフは、それぞれの状況で機能する可能性のあるさまざまな人員配置とガバナンス構造を理解できます。 研究者は、この情報を利用して、集中摂取システムの結果を調べる今後の研究を計画することもできます。

データ収集は 2024 年秋に開始されます。 研究チームは、これらのシステムのさまざまな特徴と、アウトリーチ、スクリーニング、紹介、登録プロセスに関する家族やスタッフの経験を理解するために、半構造化されたインタビューと文書収集を伴う仮想または直接の現場訪問を実施します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

科学的根拠に基づいたサービス提供モデルである母子家庭訪問 (MIECHV) プログラムは、子どもと母親の健康、子どもの発育と就学準備、家族の経済的自立をサポートし、児童虐待と育児放棄の削減に役立ちます。 。 幼児期家庭訪問(ECHV)プログラムは、2021 年に米国で合計約 278,000 家族に提供され、MIECHV が資金提供するプログラムは約 71,000 家族に提供されました(保健資源サービス局 [HRSA]、2022 年; 国立家庭訪問リソースセンター [NHVRC]、 2022年)。 しかし、さらに多くの家族がこれらのプログラムを受ける資格があり、その恩恵を受ける可能性があります。 家庭訪問の理解と範囲の拡大 (HV-REACH) プロジェクトを実施するにあたり、児童家族局 (ACF) は、家庭訪問が以下を含む家族にどのようにより効果的に到達できるかについて理解を深めることを目指しています。 (1) 募集されていない家族まず第一に。 (2) 家庭訪問を募集したが登録しない家族。 (3) 登録はするものの、サービスを受けることに関与していない家族。 (4) 募集されて最初は参加するが、途中で参加を終了してしまう家族。

集中受付システムは、スクリーニングと紹介プロセスを合理化することで、さまざまな紹介経路にわたる家族の登録を改善するのに役立つ可能性があります。 この種のシステムは何十年も前から存在しており、近年ますます普及しています(National Evidence-Based Home Visiting Model Alliance [NHVMA]、2018; Roberts et al.、1996)。 しかし、さまざまなタイプのシステムを系統的に文書化した研究はありません。 さらに、家庭訪問プログラムがシステムとどのように相互作用するか、またこれらのシステムがアウトリーチ、スクリーニング、紹介、登録などの家族体験に与える影響、特にサービスが十分に受けられていない、またはシステムの紹介経路によって見逃される可能性のある家族に対しては、ほとんど知られていない。

HV-REACH プロジェクトは、集中型摂取システムの特徴、それが潜在的に適格な家族にどのように到達するのか、ECHV プログラムへの家族の登録をどのように支援し拡大するのかについての深い理解を提供するために、定性的なケーススタディを実施します。 ケーススタディを実施するために、HV-REACH 研究チームは最大 7 つの現場で仮想または対面の現場訪問を実施します。 サイトには、選択された集中摂取システムと、選択された集中摂取システムから紹介を受け取る 1 つまたは 2 つの関連する家庭訪問プログラムを実行する組織が含まれます。 研究チームは、家庭訪問プログラムを ECHV サービスを提供する組織として定義しています。 研究チームは、特定された集中摂取システムのさまざまなモデル(トリアージ モデル、共有意思決定、市場など)に該当する最大 7 つの施設を意図的に選択します(NHVMA、2018)。 7サイトが参加に同意した時点で募集を終了する。

各現場訪問には、集中型摂取システム組織の管理者または他のスタッフ(各現場あたり最大 6 人の回答者)、家庭訪問プログラムのディレクター、およびアウトリーチと登録の監督を担当するその他のスタッフ(最大)との 1 回の半構造化面接が含まれます。最大 2 つの異なる家庭訪問プログラムから 1 施設あたり 4 人の回答者)、家庭訪問者およびアウトリーチと登録の実施を担当するその他のスタッフ(1 施設あたり最大 4 回の面接で最大 6 人の回答者)、および訪問者を通じて家庭訪問を紹介された家族選択された集中吸気システム(サイトごとに最大 6 人の回答者)。 研究チームは、研究の研究課題についてさまざまな視点を提供するために、目的を持って回答者を選択します。

この結果は、サンプルを超えてさまざまなサイトやサービス集団に対する統計的一般化を促進することを目的としたものではありません。 研究チームは、この情報が公共政策決定の主な根拠として使用されることを意図していません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティサンプル。 選択された 7 施設から: 集中摂取管理者および集中摂取システム組織のその他のスタッフ、家庭訪問プログラムのディレクターまたはアウトリーチと登録の監督を担当するその他のスタッフ、家庭訪問プログラムの訪問者またはアウトリーチと登録の実施を担当するその他のスタッフ、および家族集中受付システムを通じて訪問診療を紹介される患者様。

説明

包含基準:

  • 選択された集中摂取システム組織の集中摂取管理者またはその他のスタッフ
  • 在宅訪問プログラムのプログラムディレクター、または選択された集中摂取システムに関連する在宅訪問プログラムのアウトリーチおよび登録を監督する責任のあるその他のスタッフ
  • 在宅訪問プログラムの在宅訪問者、または選択された集中摂取システムに関連する在宅訪問プログラムのアウトリーチおよび登録の実施を担当するその他のスタッフ
  • 家族は、選択された集中摂取システムに関連付けられた家庭訪問プログラムで、選択された集中摂取システムを通じて家庭訪問を紹介されました。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ学習
この研究には 1 つのグループ/コホートがあり、最大 154 人が含まれます。 研究チームは、集中型摂取システム組織の最大42人の管理者またはその他のスタッフ、28人の家庭訪問プログラムディレクターおよびアウトリーチと登録の監督を担当するその他のスタッフ、42人の家庭訪問者およびその他の職員に対して半構造化面接を1回実施する。アウトリーチと登録を担当するスタッフ、および選択された集中受付システムを通じて家庭訪問を紹介された 42 家族。 すべての回答者は、自分の人口統計的特徴に関する情報を提供するフォームにも記入します。
介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中受付管理者によるスクリーニング ポイントまたは質問付き電子メールのスクリーニング
時間枠:2ヶ月
研究で開発された電子メールによるアウトリーチでは、指定された集中摂取システム組織が研究に参加する資格があるかどうかに関する情報が収集されます。
2ヶ月
集中摂取管理者およびその他のスタッフの面接プロトコル
時間枠:5ヶ月
研究によって開発された面接プロトコルでは、集中摂取システムがどのように動作するかについて集中摂取管理者や他のスタッフから学びます。家庭訪問プログラムと家族を選抜し、紹介し、登録するためにどのように家庭訪問プログラムと連携するか。そして、集中摂取システムによるスタッフや家族の経験を向上させる機会について。
5ヶ月
書類審査リクエスト
時間枠:5ヶ月
研究で作成された文書レビュー要求は、アウトリーチ、スクリーニング、紹介、登録プロセスと経路に関連して集中受付システムが使用する資料や文書の種類について学ぶ文書を収集するために使用されます。
5ヶ月
家庭訪問プログラムディレクターおよびその他のスタッフの面接手順
時間枠:5ヶ月
研究で開発された面接プロトコルは、集中摂取システムがどのように動作するかについて家庭訪問プログラムディレクターや他のスタッフから学びます。家庭訪問プログラムへの家族の選別、紹介、登録を行うために、集中受付システムとどのように連携するか。そして、集中摂取システムによるスタッフや家族の経験を向上させる機会について。
5ヶ月
ホーム訪問者およびその他のスタッフの面接手順
時間枠:5ヶ月
研究によって開発された面接プロトコルでは、家庭訪問者が家族の紹介と登録のプロセスにどのように貢献し、サポートしているか、また集中型の摂取システムによって家庭訪問者や家族の体験を向上させる機会について学びます。
5ヶ月
家族面接の手順
時間枠:5ヶ月
研究で開発された面接プロトコルでは、親や介護者の経験、資格、待ち時間、紹介、コミュニケーション、集中型摂取や家庭訪問プログラムのスタッフとの関係などの観点から集中型摂取システムに対する認識を学びます。
5ヶ月
参加者の特性フォーム
時間枠:5ヶ月
研究で開発された調査手段は、集中摂取管理者、家庭訪問プログラムディレクター、家庭訪問者、および親/介護者の人種および/または民族、年齢、および性同一性に関する情報を収集します。 また、保護者に対して、子供の人数、子供の年齢、第一言語に関する情報の提供を求めます。 回答は匿名で行われます。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Roberts, R. N., Akers, A. L., & Behl, D. D. (1996). Family-level service coordination within home visiting programs." Topics in Early Childhood Special Education, 16(3), 279-301. https://doi.org/10.1177/027112149601600303.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年8月29日

研究の完了 (推定)

2026年9月29日

試験登録日

最初に提出

2024年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月15日

最初の投稿 (推定)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月15日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MPR51320
  • 47QRAA18D00BQ/75ACF121F80023 (その他の助成金/資金番号:U.S. DHHS, ACF, OPRE)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

回答者に関する情報は、法律で認められる範囲で非公開に保たれます。 プロジェクトで共有されるデータはすべて、概要形式で共有されます。 収集されたデータは研究終了時に破棄されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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