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가정 방문(HV-REACH) 프로젝트 이해 및 확장 (HV-REACH)

2024년 11월 15일 업데이트: Mathematica Policy Research, Inc.

미국 보건복지부(HHS) 산하 아동가족청(ACF) 기획, 연구 및 평가국(OPRE)의 지원을 받는 Mathematica는 가정방문의 범위를 이해하고 확장하기 위한 설명 정보를 수집합니다. (HV-REACH) 프로젝트. 연구팀은 가족에게 유아 가정 방문 프로그램을 추천하는 최대 7개의 의도적으로 선택된 중앙 집중식 접수 시스템에 대한 질적 사례 연구를 수행할 것입니다. 중앙 집중식 접수 시스템은 봉사 활동과 심사를 통해 도움이 필요한 가족을 파악하고 그러한 필요에 가장 적합한 가정 방문 프로그램을 소개하는 단일 진입점입니다. 기존 중앙 집중식 흡입 시스템은 다양한 방법을 사용하며 그 정의와 적용은 매우 다양할 수 있습니다.

사례 연구의 목표는 중앙 집중식 입학 시스템의 특징, 잠재적 자격이 있는 가족에게 어떻게 접근하는지, ECHV(유아 가정 방문) 프로그램에서 가족 등록을 지원하고 확장하는 방법에 대한 심층적인 이해를 제공하는 것입니다. 이러한 시스템의 다양한 기능이 가족과 직원의 지원, 심사, 의뢰 및 등록 프로세스 경험에 어떻게 영향을 미치는지 직원이 생각하고 설명하는 것은 잠재적으로 프로그램 개선 노력, 기술 지원 또는 중앙 집중식 접수 시스템 프로세스 변경의 기회로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, ACF와 그 파트너인 HRSA(Health Resources and Services Administration)는 다양한 중앙 집중식 접수 시스템에 대한 정보를 사용하여 정책 및 프로그램 지침을 개발할 수 있습니다. 또한, 현재의 중앙 집중식 섭취 시스템, 구현을 고려 중인 지역의 직원, 중앙 집중식 섭취 시스템을 사용하는 기술 지원 제공자를 포함한 대중은 (1) 기존 중앙 집중식 섭취 시스템을 성공적으로 구현하거나 향상시키는 방법에 대한 사례 연구의 정보를 사용할 수 있습니다. 또는 (2) 지속적으로 접근하지 못하는 가족의 등록을 확대하기 위해 새로운 지원 또는 추천 경로를 활용합니다. 예를 들어, 중앙 집중식 접수 시스템 구현을 고려하는 지역의 직원은 자신의 상황에 맞게 작동할 수 있는 다양한 인력 배치 및 거버넌스 구조를 이해할 수 있습니다. 연구자들은 또한 이 정보를 사용하여 이러한 시스템의 결과를 조사하는 중앙 집중식 섭취 시스템에 대한 향후 연구를 계획할 수 있습니다.

데이터 수집은 2024년 가을에 시작됩니다. 연구 팀은 반구조화된 인터뷰와 문서 수집을 통해 가상 또는 직접 현장 방문을 실시하여 이러한 시스템의 다양한 기능과 봉사 활동, 선별, 추천 및 등록 프로세스에 대한 가족 및 직원 경험을 이해합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

증거 기반 서비스 제공 모델인 산모, 유아 및 유아 가정 방문(MIECHV) 프로그램은 아동 및 산모의 건강, 아동 발달 및 학교 준비, 가족의 경제적 자립을 지원하고 아동 학대 및 방치를 줄이는 데 도움이 됩니다. . ECHV(유아 가정 방문) 프로그램은 2021년 미국에서 총 278,000가구에 도달했으며, MIECHV 지원 프로그램은 약 71,000가구에 도달했습니다(보건 자원 서비스 관리국[HRSA], 2022; 국립 가정 방문 자원 센터[NHVRC], 2022). 그러나 더 많은 가족이 이러한 프로그램에 대한 자격을 갖추고 혜택을 받을 수 있습니다. 가정 방문 범위 이해 및 확장(HV-REACH) 프로젝트를 수행하면서 아동 및 가족 관리국(ACF)은 다음을 포함하여 가정 방문이 가족에게 더 나은 접근을 제공할 수 있는 방법에 대한 깊은 이해를 높이는 것을 목표로 합니다. (1) 모집되지 않은 가족 우선; (2) 가정 방문을 위해 모집되었지만 등록하지 않은 가족; (3) 등록했지만 서비스를 받기 위해 전혀 참여하지 않은 가족; (4) 처음에는 모집되어 참여하지만 조기에 참여를 종료하는 가족.

선별 및 추천 프로세스를 간소화함으로써 중앙 집중식 접수 시스템은 다양한 추천 경로에 걸쳐 가족 등록을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 유형의 시스템은 수십 년 동안 존재해 왔으며 최근 몇 년 동안 점점 더 널리 보급되었습니다(National Evidence-Based Home Visiting Model Alliance [NHVMA], 2018; Roberts et al., 1996). 그러나 다양한 유형의 시스템을 체계적으로 문서화한 연구는 없습니다. 또한, 가정 방문 프로그램이 시스템과 상호 작용하는 방식과 이러한 시스템이 봉사 활동, 검사, 의뢰 및 등록(특히 시스템의 의뢰 경로에서 서비스를 충분히 받지 못하거나 놓칠 수 있는 사람들을 위한)과 관련된 가족 경험에 미치는 영향은 다음과 같습니다. 크게 알려지지 않았습니다.

HV-REACH 프로젝트는 중앙 집중식 접수 시스템의 특징, 잠재적 자격이 있는 가족에게 접근하는 방법, ECHV 프로그램에서 가족 등록을 지원하고 확장하는 방법에 대한 심층적인 이해를 제공하기 위해 질적 사례 연구를 수행할 것입니다. 사례 연구를 수행하기 위해 HV-REACH 연구 팀은 최대 7개 현장에서 가상 또는 직접 현장 방문을 수행합니다. 사이트에는 선택된 중앙 집중식 접수 시스템을 운영하는 조직(들)과 선택된 중앙 집중식 접수 시스템으로부터 추천을 받는 하나 또는 두 개의 관련 가정 방문 프로그램이 포함됩니다. 연구팀은 가정방문 프로그램을 ECHV 서비스를 제공하는 기관으로 정의한다. 연구 팀은 분류 모델, 공유 의사 결정 및 시장(NHVMA, 2018)과 같은 식별된 중앙 집중식 접수 시스템의 다양한 모델에 속하는 최대 7개 사이트를 의도적으로 선택할 것입니다. 7개 현장 참여 동의 후 모집이 종료됩니다.

각 현장 방문에는 중앙 집중식 접수 시스템 조직의 관리자 또는 기타 직원(현장당 최대 6명의 응답자), 가정 방문 프로그램 디렉터 및 지원 및 등록을 감독하는 기타 직원(최대 6명)과의 반구조화된 인터뷰 1회가 포함됩니다. 최대 2개의 서로 다른 가정 방문 프로그램의 현장당 응답자 4명), 가정 방문자 및 지원 및 등록 수행을 담당하는 기타 직원(현장당 최대 4회 ​​인터뷰에서 최대 6명의 응답자), 가정 방문을 통해 추천된 가족 선택된 중앙 집중식 접수 시스템(사이트당 최대 6명의 응답자). 연구팀은 연구의 연구 질문에 대한 다양한 관점을 제공하기 위해 의도적으로 응답자를 선택할 것입니다.

결과는 표본을 넘어 다양한 사이트나 서비스 모집단에 대한 통계적 일반화를 촉진하기 위한 것이 아닙니다. 연구팀은 이 정보가 공공 정책 결정의 주요 근거로 사용되는 것을 원하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

154

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플. 선택된 7개 현장에서: 중앙 수용 시스템 조직의 중앙 수용 관리자 및 기타 직원, 가정 방문 프로그램 디렉터 또는 지원 및 등록을 감독하는 기타 직원, 가정 방문 프로그램의 가정 방문자 또는 지원 및 등록 수행을 담당하는 기타 직원, 가족 중앙집중제도를 통해 가정방문으로 연계된 대상자입니다.

설명

포함 기준:

  • 선택된 집중 접수 시스템 조직의 집중 접수 관리자 또는 기타 직원
  • 가정 방문 프로그램의 프로그램 디렉터 또는 선택한 중앙 집중식 접수 시스템과 관련된 가정 방문 프로그램의 지원 및 등록을 감독하는 기타 직원
  • 가정 방문 프로그램의 가정 방문자 또는 선택한 중앙 집중식 접수 시스템과 관련된 가정 방문 프로그램에 지원 활동 및 등록을 담당하는 기타 직원
  • 선정된 중앙집중제도와 연계된 가정방문 프로그램에서 선정된 중앙집중제도를 통해 가정방문으로 의뢰된 가족

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 그룹 연구
이 연구에는 최대 154명을 포함하는 하나의 그룹/코호트로 구성됩니다. 연구 팀은 중앙 집중식 접수 시스템 조직의 최대 42명의 관리자 또는 기타 직원, 28명의 가정 방문 프로그램 디렉터 및 지원 및 등록을 감독하는 기타 직원, 42명의 가정 방문자 및 기타 직원과 1회에 걸쳐 반구조화된 인터뷰를 수행합니다. 봉사 활동 및 등록을 담당하는 직원 및 선택된 중앙 집중식 접수 시스템을 통해 가정 방문으로 추천된 42 가족. 모든 응답자는 또한 인구통계학적 특성에 대한 정보를 제공하는 양식을 작성합니다.
개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 접수 관리자 선별 요점 또는 질문이 있는 이메일 선별
기간: 2개월
연구 개발 이메일 지원은 지명된 중앙 집중식 접수 시스템 조직이 연구에 참여할 자격이 있는지 여부에 대한 정보를 수집합니다.
2개월
중앙 접수 관리자 및 기타 직원 인터뷰 프로토콜
기간: 5개월
연구 개발된 인터뷰 프로토콜은 중앙 집중식 접수 시스템이 어떻게 작동하는지에 대해 중앙 집중식 접수 관리자 및 기타 직원으로부터 배울 것입니다. 가정 방문 프로그램에 대해 가족을 선별, 추천 및 등록하기 위해 가정 방문 프로그램과 협력하는 방법; 중앙 집중식 접수 시스템을 통해 직원이나 가족 경험을 개선할 수 있는 기회에 대해 설명합니다.
5개월
서류심사요청
기간: 5개월
연구 개발 문서 검토 요청은 지원, 심사, 추천, 등록 프로세스 및 경로와 관련하여 중앙 집중식 접수 시스템에서 사용하는 자료 및 문서 유형에 대해 알아볼 문서를 수집하는 데 사용됩니다.
5개월
가정 방문 프로그램 디렉터 및 기타 직원 인터뷰 프로토콜
기간: 5개월
연구 개발된 인터뷰 프로토콜은 가정 방문 프로그램 디렉터 및 기타 직원으로부터 중앙 집중식 접수 시스템이 어떻게 작동하는지 배우게 됩니다. 가정 방문 프로그램을 위해 가족을 선별, 추천 및 등록하기 위해 중앙 집중식 접수 시스템과 협력하는 방법; 중앙 집중식 접수 시스템을 통해 직원이나 가족 경험을 개선할 수 있는 기회에 대해 설명합니다.
5개월
가정 방문자 및 기타 직원 인터뷰 프로토콜
기간: 5개월
연구 개발 인터뷰 프로토콜은 가정 방문자가 가족 추천 및 등록 프로세스에 기여하고 지원하는 방법과 중앙 집중식 접수 시스템을 통해 가정 방문자 또는 가족 경험을 향상시킬 수 있는 기회에 대해 알아봅니다.
5개월
가족 인터뷰 프로토콜
기간: 5개월
연구 개발된 인터뷰 프로토콜은 자격, 대기 시간, 추천, 의사소통 및 중앙 집중식 입학 또는 가정 방문 프로그램 직원과의 관계 측면에서 부모 또는 보호자의 경험과 중앙 집중식 입학 시스템에 대한 인식에 대해 배울 것입니다.
5개월
참가자 특성 양식
기간: 5개월
연구 개발된 설문 조사 도구는 중앙 입학 관리인, 가정 방문 프로그램 책임자, 가정 방문객, 부모/보호자의 인종 및/또는 민족, 연령 및 성 정체성에 대한 정보를 수집합니다. 또한 부모/보호자에게 자녀 수, 자녀 연령, 모국어에 대한 정보를 제공하도록 요청할 것입니다. 응답은 익명으로 처리됩니다.
5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Roberts, R. N., Akers, A. L., & Behl, D. D. (1996). Family-level service coordination within home visiting programs." Topics in Early Childhood Special Education, 16(3), 279-301. https://doi.org/10.1177/027112149601600303.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 29일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MPR51320
  • 47QRAA18D00BQ/75ACF121F80023 (기타 보조금/기금 번호: U.S. DHHS, ACF, OPRE)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

응답자에 관한 정보는 법이 허용하는 한도 내에서 비공개로 유지됩니다. 프로젝트에 대해 공유된 모든 데이터는 요약 형식으로 공유됩니다. 수집된 데이터는 연구가 종료되면 폐기됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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