Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Zrozumienie i poszerzenie zasięgu wizyt domowych (HV-REACH). (HV-REACH)

15 listopada 2024 zaktualizowane przez: Mathematica Policy Research, Inc.

Mathematica, finansowana przez Biuro Planowania, Badań i Oceny (OPRE) Agencji ds. Dzieci i Rodziny (ACF) w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS), będzie gromadzić informacje opisowe umożliwiające zrozumienie i poszerzenie zasięgu wizyt domowych (HV-REACH). Zespół badawczy przeprowadzi jakościowe studia przypadków w maksymalnie siedmiu celowo wybranych, scentralizowanych systemach przyjmowania, które kierują rodziny do programów wczesnych wizyt domowych. Scentralizowane systemy przyjmowania to pojedynczy punkt kontaktowy, który wykorzystuje pomoc i badania przesiewowe w celu identyfikacji rodzin mających potrzeby i zapewnia skierowania do programu wizyt domowych, który najlepiej odpowiada tym potrzebom. Istniejące scentralizowane układy dolotowe wykorzystują szereg metod, a ich definicje i zastosowania mogą się znacznie różnić.

Celem studiów przypadków jest zapewnienie dogłębnego zrozumienia cech scentralizowanych systemów przyjmowania dzieci, sposobu, w jaki docierają one do potencjalnie kwalifikujących się rodzin oraz tego, w jaki sposób wspierają i poszerzają zakres zapisów rodzin do programów wizyt domowych dla małych dzieci (ECHV). Zrozumienie i wyjaśnienie, w jaki sposób pracownicy myślą, że różne cechy tych systemów wpływają na doświadczenia rodziny i personelu w zakresie docierania do pacjentów, kontroli, skierowania i rejestracji, może potencjalnie prowadzić do możliwości podjęcia wysiłków na rzecz ulepszenia programu, pomocy technicznej lub zmian w procesach scentralizowanego systemu przyjmowania pacjentów. Na przykład ACF i jej partner, Administracja Zasobów i Usług Opieki Zdrowotnej (HRSA), mogą wykorzystywać informacje na temat różnych scentralizowanych systemów przyjmowania do opracowania polityki i wytycznych programowych. Ponadto społeczeństwo – w tym obecne scentralizowane systemy dolotowe, personel z lokalnych miejscowości rozważający ich wdrożenie oraz dostawcy pomocy technicznej pracujący ze scentralizowanymi systemami dolotowymi – mogą korzystać z informacji ze studiów przypadku na temat (1) pomyślnego wdrażania lub ulepszania istniejących scentralizowanych systemów dolotowych; lub (2) wykorzystanie nowych ścieżek dotarcia lub skierowań w celu rozszerzenia zapisów na rodziny, do których stale nie docierają. Na przykład pracownicy z lokalnych miejscowości rozważający wdrożenie scentralizowanych systemów przyjmowania mogą zrozumieć różne struktury kadrowe i zarządcze, które mogą sprawdzić się w ich kontekście. Naukowcy mogą również wykorzystać te informacje do planowania przyszłych badań scentralizowanych systemów dolotowych, które pozwolą sprawdzić wyniki tych systemów.

Gromadzenie danych rozpocznie się jesienią 2024 r. Zespół badawczy przeprowadzi wirtualne lub osobiste wizyty w placówce, obejmujące częściowo ustrukturyzowane wywiady i gromadzenie dokumentów, aby zrozumieć różne cechy tych systemów oraz doświadczenia rodziny i personelu w zakresie docierania do pacjentów, kontroli, skierowań i procesów rejestracji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Program wizyt domowych dla matek, niemowląt i małych dzieci (MIECHV), oparty na dowodach model świadczenia usług, może wspierać zdrowie dziecka i matki, rozwój dziecka i gotowość szkolną, a także samowystarczalność ekonomiczną rodziny, a także pomóc w ograniczeniu krzywdzenia i zaniedbywania dzieci . W 2021 r. programy wizyt domowych w domu dziecka (ECHV) objęły łącznie około 278 000 rodzin w Stanach Zjednoczonych, natomiast programy finansowane przez MIECHV objęły około 71 000 rodzin (Administracja Zasobów i Usług Zdrowotnych [HRSA], 2022; Krajowe Centrum Zasobów Wizyt Domowych [NHVRC], 2022). Jednak znacznie więcej rodzin kwalifikuje się do tych programów i może z nich korzystać. Realizując projekt Zrozumienie i poszerzenie zasięgu wizyt domowych (HV-REACH), Administracja ds. Dzieci i Rodzin (ACF) ma na celu pogłębienie zrozumienia tego, w jaki sposób wizyty domowe mogą lepiej dotrzeć do rodzin, w tym: (1) rodzin, które nie są rekrutowane na pierwszym miejscu; (2) rodziny, które zostały zaproszone do wizyt domowych, ale się nie zapisały; (3) rodziny, które zapisują się, ale nigdy nie angażują się w korzystanie z usług; oraz (4) rodziny, które są rekrutowane i początkowo angażują się, ale wcześniej kończą swój udział.

Usprawniając procesy badań przesiewowych i skierowań, scentralizowane systemy przyjmowania mogą pomóc w usprawnieniu rekrutacji rodzin korzystających z różnych ścieżek skierowań. Tego typu systemy istnieją od dziesięcioleci, a w ostatnich latach stają się coraz bardziej powszechne (National Evidence-Based Home Visiting Model Alliance [NHVMA], 2018; Roberts i in., 1996). Jednakże żadne badania nie udokumentowały systemowo różnych typów systemów. Ponadto sposób, w jaki programy wizyt domowych wchodzą w interakcję z systemami oraz wpływ, jaki te systemy mają na doświadczenia rodzinne w zakresie docierania do rodzin, badań przesiewowych, skierowań i zapisów – szczególnie w przypadku tych, które nie są objęte odpowiednią opieką lub mogą zostać pominięte na ścieżkach skierowania w systemie – jest w dużej mierze nieznane.

W ramach projektu HV-REACH zostaną przeprowadzone jakościowe studia przypadków, aby zapewnić dogłębne zrozumienie cech scentralizowanych systemów przyjmowania, sposobu, w jaki docierają one do potencjalnie kwalifikujących się rodzin oraz tego, w jaki sposób wspierają i rozszerzają zapisy rodzin do programów ECHV. Aby przeprowadzić studia przypadków, zespół badawczy HV-REACH przeprowadzi wirtualne lub osobiste wizyty w maksymalnie siedmiu lokalizacjach. Ośrodek obejmuje organizację lub organizacje prowadzące wybrany scentralizowany system przyjmowania i jeden lub dwa powiązane programy wizyt domowych, które otrzymują skierowania z wybranego scentralizowanego systemu przyjmowania. Zespół badawczy definiuje program wizyt domowych jako organizację świadczącą usługi ECHV. Zespół badawczy celowo wybierze maksymalnie siedem lokalizacji, które pasują do różnych modeli zidentyfikowanych scentralizowanych systemów przyjmowania – na przykład modelu selekcji, wspólnego podejmowania decyzji i rynku (NHVMA, 2018). Rekrutacja zostanie zakończona, gdy siedem ośrodków wyrazi zgodę na udział.

Każda wizyta w terenie będzie obejmować jedną rundę częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z administratorami lub innymi pracownikami organizacji scentralizowanego systemu przyjmowania (do 6 respondentów w każdym ośrodku), dyrektorami programów wizyt domowych i innym personelem odpowiedzialnym za nadzorowanie zasięgu i rekrutacji (do do 4 respondentów na ośrodek z maksymalnie dwóch różnych programów wizyt domowych), osoby odwiedzające dom i inny personel odpowiedzialny za prowadzenie działań informacyjnych i rejestrację (maksymalnie 6 respondentów w maksymalnie 4 wywiadach na ośrodek) oraz rodziny, które zostały skierowane na wizyty domowe za pośrednictwem wybrane scentralizowane systemy przyjmowania (do 6 respondentów na lokalizację). Zespół badawczy celowo wybierze respondentów, aby przedstawić szereg perspektyw w odniesieniu do pytań badawczych postawionych w badaniu.

Wyniki nie mają na celu promowania uogólnień statystycznych na inne ośrodki lub populacje usług poza próbą. Zespół badawczy nie zamierza wykorzystywać tych informacji jako głównej podstawy do podejmowania decyzji w zakresie polityki publicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

154

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności. Spośród siedmiu wybranych ośrodków: scentralizowani administratorzy przyjmowania i inny personel scentralizowanej organizacji systemu przyjmowania, dyrektorzy programów wizyt domowych lub inny personel odpowiedzialny za nadzorowanie docierania do osób niepełnosprawnych i zapisów, program wizyt domowych lub inny personel odpowiedzialny za prowadzenie działań informacyjnych i zapisy oraz rodziny kierowanych na wizyty domowe poprzez scentralizowany system przyjmowania.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Administrator scentralizowanego przyjmowania lub inny personel w wybranej organizacji centralnego systemu przyjmowania
  • Dyrektor programowy programu wizyt domowych lub inny personel odpowiedzialny za nadzorowanie zasięgu i zapisów do programu wizyt domowych powiązanego z wybranym scentralizowanym systemem przyjmowania
  • Program wizyt domowych w domu lub inny personel odpowiedzialny za prowadzenie programu wizyt domowych i rejestrację w powiązanym z wybranym scentralizowanym systemem przyjmowania
  • Rodziny kierowane były na wizyty domowe za pośrednictwem wybranego scentralizowanego systemu przyjmowania. Program wizyt domowych był powiązany z wybranym scentralizowanym systemem przyjmowania

Kryteria wykluczenia:

  • Nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Badanie jednogrupowe
Badanie będzie obejmowało jedną grupę/kohortę, która będzie liczyła maksymalnie 154 osoby. Zespół badawczy przeprowadzi jedną rundę częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z maksymalnie 42 administratorami lub innymi pracownikami organizacji(-ów) scentralizowanego systemu przyjmowania, 28 dyrektorami programów wizyt domowych i innym personelem odpowiedzialnym za nadzorowanie docierania i zapisów, 42 osobami odwiedzającymi dom i innymi osobami personel odpowiedzialny za prowadzenie działań informacyjnych i zapisy oraz 42 rodziny, które zostały skierowane na wizyty domowe za pośrednictwem wybranych scentralizowanych systemów przyjmowania. Wszyscy respondenci wypełnią również formularz, aby podać informacje na temat swoich cech demograficznych.
Brak interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scentralizowane punkty rozmów dla administratorów przyjmowania lub sprawdzanie wiadomości e-mail z pytaniami
Ramy czasowe: 2 miesiące
Opracowana w ramach badania komunikacja e-mailowa pozwoli zebrać informacje o tym, czy wyznaczona organizacja scentralizowanego systemu przyjmowania kwalifikuje się do udziału w badaniu.
2 miesiące
Protokół scentralizowanego administratora przyjmowania i innych pracowników
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowany w ramach badania protokół wywiadu pozwoli uzyskać od administratorów scentralizowanych przyjęć i innych pracowników informacje na temat działania scentralizowanych systemów przyjmowania; w jaki sposób współdziałają z programami wizyt domowych w celu sprawdzania, polecania i zapisywania rodzin do programów wizyt domowych; oraz o możliwościach poprawy doświadczenia personelu lub rodziny w zakresie scentralizowanych systemów przyjmowania.
5 miesięcy
Prośba o sprawdzenie dokumentu
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowana w ramach badania prośba o przegląd dokumentów zostanie wykorzystana do zgromadzenia dokumentów, dzięki którym dowiemy się o rodzajach materiałów i dokumentacji wykorzystywanej przez scentralizowane systemy przyjmowania w związku z docieraniem, kontrolą, skierowaniami oraz procesami i ścieżkami rejestracji.
5 miesięcy
Dyrektor programu wizyt domowych i protokół przesłuchania innego personelu
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowany w ramach badania protokół wywiadu pozwoli uzyskać od dyrektorów programów wizyt domowych i innych pracowników informacje na temat działania scentralizowanych systemów przyjmowania; w jaki sposób koordynują działania ze scentralizowanymi systemami przyjmowania, aby sprawdzać, kierować i zapisywać rodziny na programy wizyt domowych; oraz o możliwościach poprawy doświadczenia personelu lub rodziny w zakresie scentralizowanych systemów przyjmowania.
5 miesięcy
Protokół przesłuchania gości domowych i innego personelu
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowany w ramach badania protokół wywiadu pozwoli dowiedzieć się, w jaki sposób osoby odwiedzające dom przyczyniają się do procesów skierowania rodziny i rejestracji do rodziny oraz je wspierają, a także o możliwościach poprawy doświadczeń osób odwiedzających dom lub rodziny dzięki scentralizowanym systemom przyjmowania.
5 miesięcy
Protokół wywiadu rodzinnego
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowany w badaniu protokół wywiadu pozwoli poznać doświadczenia rodziców lub opiekunów oraz postrzeganie scentralizowanych systemów przyjmowania pod kątem kwalifikowalności, czasu oczekiwania, skierowań, komunikacji i relacji z personelem programu scentralizowanego przyjmowania lub wizyt domowych.
5 miesięcy
Formularz Charakterystyki Uczestnika
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Opracowane w ramach badania narzędzie ankietowe będzie gromadzić informacje na temat rasy i/lub pochodzenia etnicznego, wieku i tożsamości płciowej administratorów scentralizowanych przyjęć, dyrektorów programów wizyt domowych, osób odwiedzających dom oraz rodziców/opiekunów. Poprosimy również rodziców/opiekunów o podanie informacji na temat liczby dzieci, ich wieku i podstawowego języka. Odpowiedzi będą anonimowe.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Roberts, R. N., Akers, A. L., & Behl, D. D. (1996). Family-level service coordination within home visiting programs." Topics in Early Childhood Special Education, 16(3), 279-301. https://doi.org/10.1177/027112149601600303.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MPR51320
  • 47QRAA18D00BQ/75ACF121F80023 (Inny numer grantu/finansowania: U.S. DHHS, ACF, OPRE)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Informacje o respondentach będą traktowane jako prywatne w zakresie dozwolonym przez prawo. Wszelkie dane udostępnione w ramach projektu zostaną udostępnione w formie podsumowania. Zebrane dane zostaną zniszczone po zakończeniu badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj