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Projekt „Verstehen und Erweitern der Reichweite von Hausbesuchen“ (HV-REACH). (HV-REACH)

15. November 2024 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.

Mathematica, finanziert vom Office of Planning, Research, and Evaluation (OPRE) der Administration for Children and Families (ACF) im U.S. Department of Health and Human Services (HHS), wird beschreibende Informationen zum Verständnis und zur Erweiterung der Reichweite von Hausbesuchen sammeln (HV-REACH) Projekt. Das Studienteam wird qualitative Fallstudien in bis zu sieben gezielt ausgewählten zentralen Aufnahmesystemen durchführen, die Familien an Hausbesuchsprogramme für die frühe Kindheit verweisen. Zentralisierte Aufnahmesysteme sind ein zentraler Einstiegspunkt, der mithilfe von Kontaktaufnahme und Screening Familien mit Bedürfnissen identifiziert und sie an das Hausbesuchsprogramm weiterleitet, das diesen Bedürfnissen am besten entspricht. Bestehende zentralisierte Ansaugsysteme nutzen eine Reihe von Methoden, deren Definitionen und Anwendungen stark variieren können.

Das Ziel der Fallstudien besteht darin, ein tiefgreifendes Verständnis der Merkmale zentralisierter Aufnahmesysteme zu vermitteln, wie sie potenziell anspruchsberechtigte Familien erreichen und wie sie die Einschreibung von Familien in Programme für frühkindliche Hausbesuche (ECHV) unterstützen und ausweiten. Das Verstehen und Erklären, wie die Mitarbeiter denken, dass unterschiedliche Funktionen dieser Systeme die Erfahrungen der Familie und des Personals mit Outreach-, Screening-, Überweisungs- und Registrierungsprozessen beeinflussen, kann möglicherweise zu Möglichkeiten für Programmverbesserungsbemühungen, technische Unterstützung oder Änderungen an zentralisierten Aufnahmesystemprozessen führen. Beispielsweise können ACF und ihr Partner, die Health Resources and Services Administration (HRSA), Informationen über verschiedene zentralisierte Aufnahmesysteme nutzen, um Richtlinien und Programmleitlinien zu entwickeln. Darüber hinaus kann die Öffentlichkeit – einschließlich bestehender zentraler Aufnahmesysteme, Mitarbeiter von Kommunen, die über deren Einführung nachdenken, und Anbieter technischer Hilfe, die mit zentralen Aufnahmesystemen arbeiten – Informationen aus den Fallstudien über (1) die erfolgreiche Implementierung oder Verbesserung bestehender zentraler Aufnahmesysteme nutzen, oder (2) Nutzung neuer Outreach- oder Überweisungswege, um die Einschreibung auf Familien auszuweiten, die nicht regelmäßig erreicht werden. Beispielsweise können Mitarbeiter von Kommunen, die über die Einführung zentraler Aufnahmesysteme nachdenken, unterschiedliche Personal- und Governance-Strukturen verstehen, die in ihrem Kontext funktionieren könnten. Forscher können die Informationen auch nutzen, um zukünftige Studien zu zentralisierten Aufnahmesystemen zu planen, die die Ergebnisse dieser Systeme untersuchen.

Die Datenerhebung beginnt im Herbst 2024. Das Studienteam führt virtuelle oder persönliche Besuche vor Ort mit halbstrukturierten Interviews und Dokumentensammlung durch, um die verschiedenen Merkmale dieser Systeme sowie die Erfahrungen von Familien und Mitarbeitern mit Kontaktaufnahme, Screening, Empfehlungen und Registrierungsprozessen zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Programm „Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting“ (MIECHV), ein evidenzbasiertes Servicebereitstellungsmodell, kann die Gesundheit von Kindern und Müttern, die Entwicklung und Schulreife des Kindes sowie die wirtschaftliche Selbstständigkeit der Familie unterstützen und dazu beitragen, Kindesmissbrauch und Vernachlässigung zu reduzieren . Programme für frühkindliche Hausbesuche (ECHV) erreichten im Jahr 2021 insgesamt etwa 278.000 Familien in den Vereinigten Staaten, während MIECHV-finanzierte Programme etwa 71.000 Familien erreichten (Health Resources and Services Administration [HRSA], 2022; National Home Visiting Resource Center [NHVRC], 2022). Allerdings haben viel mehr Familien Anspruch auf diese Programme und könnten davon profitieren. Mit der Durchführung des Projekts „Understanding and Expanding the Reach of Home Visiting“ (HV-REACH) möchte die Administration for Children and Families (ACF) das Verständnis dafür vertiefen, wie Hausbesuche Familien besser erreichen können, darunter: (1) Familien, die nicht rekrutiert werden an erster Stelle; (2) Familien, die für Hausbesuche angeworben werden, sich aber nicht anmelden; (3) Familien, die sich anmelden, sich aber nie verpflichten, Dienstleistungen in Anspruch zu nehmen; und (4) Familien, die rekrutiert werden und sich zunächst engagieren, ihre Teilnahme jedoch vorzeitig beenden.

Durch die Optimierung der Screening- und Überweisungsprozesse können zentralisierte Aufnahmesysteme dazu beitragen, die Aufnahme von Familien über verschiedene Überweisungswege hinweg zu verbessern. Solche Systeme gibt es schon seit Jahrzehnten und sie haben in den letzten Jahren zunehmend an Verbreitung gewonnen (National Evidence-Based Home Visiting Model Alliance [NHVMA], 2018; Roberts et al., 1996). Es gibt jedoch keine Studien, die die verschiedenen Systemtypen systematisch dokumentiert haben. Darüber hinaus ist die Art und Weise, wie Hausbesuchsprogramme mit den Systemen interagieren, und der Einfluss, den diese Systeme auf Familienerfahrungen in Bezug auf Öffentlichkeitsarbeit, Screening, Überweisungen und Einschreibung haben – insbesondere für diejenigen, die unterversorgt sind oder von den Überweisungspfaden eines Systems möglicherweise übersehen werden –, unterschiedlich weitgehend unbekannt.

Das HV-REACH-Projekt wird qualitative Fallstudien durchführen, um ein tiefgreifendes Verständnis der Merkmale zentralisierter Aufnahmesysteme zu vermitteln, wie sie potenziell berechtigte Familien erreichen und wie sie die Einschreibung von Familien in ECHV-Programme unterstützen und erweitern. Zur Durchführung der Fallstudien führt das HV-REACH-Studienteam virtuelle oder persönliche Standortbesuche an bis zu sieben Standorten durch. Ein Standort umfasst eine oder mehrere Organisationen, die ein ausgewähltes zentrales Aufnahmesystem betreiben, und ein oder zwei zugehörige Hausbesuchsprogramme, die Empfehlungen vom ausgewählten zentralen Aufnahmesystem erhalten. Das Studienteam definiert ein Hausbesuchsprogramm als eine Organisation, die ECHV-Dienste erbringt. Das Studienteam wird gezielt bis zu sieben Standorte auswählen, die in verschiedene Modelle identifizierter zentraler Aufnahmesysteme fallen – zum Beispiel Triage-Modell, gemeinsame Entscheidungsfindung und Markt (NHVMA, 2018). Die Rekrutierung wird eingestellt, sobald sieben Standorte der Teilnahme zustimmen.

Jeder Besuch vor Ort umfasst eine Runde halbstrukturierter Interviews mit Administratoren oder anderen Mitarbeitern der zentralen Aufnahmesystemorganisation(en) (bis zu 6 Befragte pro Standort), Programmdirektoren für Hausbesuche und anderen Mitarbeitern, die für die Überwachung der Öffentlichkeitsarbeit und Einschreibung verantwortlich sind (bis zu 6 Befragte pro Standort). bis zu 4 Befragte pro Standort aus bis zu zwei verschiedenen Hausbesuchsprogrammen), Hausbesucher und andere Mitarbeiter, die für die Durchführung der Öffentlichkeitsarbeit und Registrierung verantwortlich sind (bis zu 6 Befragte in bis zu 4 Interviews pro Standort) und Familien, die über das Hausbesuchsprogramm verwiesen wurden ausgewählte zentrale Aufnahmesysteme (bis zu 6 Befragte pro Standort). Das Studienteam wird die Befragten gezielt auswählen, um eine Reihe von Perspektiven auf die Forschungsfragen der Studie zu liefern.

Die Ergebnisse sollen nicht dazu dienen, die statistische Verallgemeinerung auf andere Standorte oder Servicepopulationen über die Stichprobe hinaus zu fördern. Das Forschungsteam beabsichtigt nicht, diese Informationen als Hauptgrundlage für politische Entscheidungen zu verwenden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

154

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Community-Beispiel. Von den sieben ausgewählten Standorten: zentralisierte Aufnahmeverwalter und andere Mitarbeiter der Organisation des zentralen Aufnahmesystems, Leiter von Hausbesuchsprogrammen oder andere Mitarbeiter, die für die Überwachung der Öffentlichkeitsarbeit und Einschreibung zuständig sind, Hausbesucher-Hausbesuchsprogramme oder andere Mitarbeiter, die für die Durchführung der Öffentlichkeitsarbeit und Einschreibung verantwortlich sind, und Familien die über das zentrale Aufnahmesystem an Hausbesuche verwiesen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zentralisierter Aufnahmeverwalter oder anderes Personal einer ausgewählten zentralen Aufnahmesystemorganisation
  • Programmdirektor des Hausbesuchsprogramms oder anderes Personal, das für die Überwachung der Öffentlichkeitsarbeit und Einschreibung des Hausbesuchsprogramms im Zusammenhang mit einem ausgewählten zentralen Aufnahmesystem verantwortlich ist
  • Hausbesucher-Hausbesuchsprogramm oder anderes Personal, das für die Durchführung der Öffentlichkeitsarbeit und Registrierung eines Hausbesuchsprogramms verantwortlich ist, das mit einem ausgewählten zentralen Aufnahmesystem verbunden ist
  • Familien verwiesen auf Hausbesuche über ein ausgewähltes zentrales Aufnahmesystem im Rahmen eines Hausbesuchsprogramms, das mit einem ausgewählten zentralen Aufnahmesystem verbunden ist

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelgruppenstudie
Die Studie umfasst eine Gruppe/Kohorte, die bis zu 154 Personen umfassen wird. Das Studienteam führt eine Runde halbstrukturierter Interviews mit bis zu 42 Administratoren oder anderen Mitarbeitern der zentralisierten Aufnahmesystemorganisation(en), 28 Programmdirektoren für Hausbesuche und anderen Mitarbeitern, die für die Überwachung der Öffentlichkeitsarbeit und Einschreibung verantwortlich sind, 42 Hausbesuchern und anderen Personen durch Mitarbeiter, die für die Durchführung der Öffentlichkeitsarbeit und Anmeldung verantwortlich sind, und 42 Familien, die über die ausgewählten zentralen Aufnahmesysteme an Hausbesuche verwiesen wurden. Alle Befragten füllen außerdem ein Formular aus, um Angaben zu ihren demografischen Merkmalen zu machen.
Kein Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentralisierter Aufnahmeadministrator prüft Gesprächsthemen oder prüft E-Mails mit Fragen
Zeitfenster: 2 Monate
Durch die von der Studie entwickelte E-Mail-Kontaktaufnahme werden Informationen darüber gesammelt, ob eine nominierte zentrale Aufnahmesystemorganisation zur Teilnahme an der Studie berechtigt ist.
2 Monate
Interviewprotokoll für zentralisierte Aufnahmeadministratoren und andere Mitarbeiter
Zeitfenster: 5 Monate
Das in der Studie entwickelte Interviewprotokoll wird von zentralisierten Aufnahmeverwaltern und anderen Mitarbeitern erfahren, wie zentralisierte Aufnahmesysteme funktionieren. wie sie sich mit Hausbesuchsprogrammen koordinieren, um Familien für Hausbesuchsprogramme zu prüfen, zu überweisen und anzumelden; und über Möglichkeiten, die Erfahrungen von Mitarbeitern oder Familien mit zentralisierten Aufnahmesystemen zu verbessern.
5 Monate
Anfrage zur Dokumentenprüfung
Zeitfenster: 5 Monate
Mithilfe der in der Studie entwickelten Dokumentenprüfungsanfrage werden Dokumente gesammelt, anhand derer wir mehr über die Arten von Materialien und Dokumentationen erfahren, die zentralisierte Aufnahmesysteme im Zusammenhang mit Öffentlichkeitsarbeit, Screening, Empfehlungen sowie Registrierungsprozessen und -pfaden verwenden.
5 Monate
Interviewprotokoll für den Leiter des Hausbesuchsprogramms und andere Mitarbeiter
Zeitfenster: 5 Monate
Das in der Studie entwickelte Interviewprotokoll wird von Hausbesuchsprogrammleitern und anderen Mitarbeitern erfahren, wie zentralisierte Aufnahmesysteme funktionieren. wie sie sich mit zentralen Aufnahmesystemen koordinieren, um Familien zu prüfen, zu überweisen und für Hausbesuchsprogramme anzumelden; und über Möglichkeiten, die Erfahrungen von Mitarbeitern oder Familien mit zentralisierten Aufnahmesystemen zu verbessern.
5 Monate
Interviewprotokoll für Heimbesucher und andere Mitarbeiter
Zeitfenster: 5 Monate
In dem von der Studie entwickelten Interviewprotokoll erfahren Sie, wie Hausbesucher zu den Überweisungs- und Registrierungsprozessen von Familien beitragen und diese unterstützen und welche Möglichkeiten es gibt, das Erlebnis von Hausbesuchern oder Familien mit zentralisierten Aufnahmesystemen zu verbessern.
5 Monate
Familieninterviewprotokoll
Zeitfenster: 5 Monate
Das in der Studie entwickelte Interviewprotokoll erfährt etwas über die Erfahrungen von Eltern oder Betreuern sowie über die Wahrnehmung zentraler Aufnahmesysteme in Bezug auf Berechtigung, Wartezeiten, Überweisungen, Kommunikation und Beziehungen zu Mitarbeitern zentraler Aufnahme- oder Hausbesuchsprogramme.
5 Monate
Formular „Teilnehmermerkmale“.
Zeitfenster: 5 Monate
Das in der Studie entwickelte Umfrageinstrument sammelt Informationen über die Rasse und/oder ethnische Zugehörigkeit, das Alter und die Geschlechtsidentität von zentralisierten Aufnahmeverwaltern, Hausbesuchsprogrammdirektoren, Hausbesuchern und Eltern/Betreuern. Wir werden auch die Eltern/Betreuer bitten, Informationen über die Anzahl der Kinder, das Alter der Kinder und die Muttersprache bereitzustellen. Die Antworten sind anonym.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Roberts, R. N., Akers, A. L., & Behl, D. D. (1996). Family-level service coordination within home visiting programs." Topics in Early Childhood Special Education, 16(3), 279-301. https://doi.org/10.1177/027112149601600303.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

29. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPR51320
  • 47QRAA18D00BQ/75ACF121F80023 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: U.S. DHHS, ACF, OPRE)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen über die Befragten werden im gesetzlich zulässigen Umfang vertraulich behandelt. Alle für das Projekt freigegebenen Daten werden in zusammengefasster Form weitergegeben. Die erhobenen Daten werden nach Abschluss der Studie vernichtet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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