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オステオパシーの不確実性に対する不耐性の測定

オステオパシーとオステオパシーの学生における不確実性に対する不耐性の測定と進化:縦断的研究

臨床推論は、挑戦的で、複雑で、多次元で、本質的に内省的で、ほとんど理解されていない認知プロセスであり、オステオパシーや医療専門家にとって重要なスキルです。 そして、患者の状態の診断、その状態を改善するための治療上の決定、および患者の予後を評価する医師の能力が含まれることに我々は同意することができます。 個々の臨床専門知識は経験を通じて獲得されます。各医療専門家は、自分の性格、好み、臨床的認識、実践などに応じて独自の考え方を開発します。特定の要因が彼らの判断に影響を与え、潜在的に彼らの仕事の質に影響を与える可能性があります。 不確実性に対する不寛容などの認知バイアスの影響を受ける可能性があるため、特定の要因が判断に影響を及ぼし、意思決定の誤りにつながる可能性があります。 不確実性不耐症は、不確実性とその結果に対する一連の否定的な信念と、未知のものに対する潜在的な恐怖を反映する個人の気質特性として説明されています。 不確実性は、確実性への欲求を生み出すことで人々の行動に影響を与え、医療専門家の臨床推論や意思決定に影響を与えます。

この研究の目的は、オンライン自己申告アンケートを使用して、オステオパシーの学生とオステオパシーの不確実性に対する不寛容を測定することです。 2 回目のアンケートは最初のアンケートから 6 か月後に送信され、この不耐症における個人の変化を時間の経過とともに評価できるようになります。 卒業生であることの影響、不安の影響、アンケートに回答したオステオパシーの種類の影響など、他のいくつかの要因も研究されます。 この最後の、より微妙な尺度は、潜在クラス分析と呼ばれる分類を使用して評価されます。これは、証拠に基づく実践との関係、独断主義、オステオパシーの影響についての考えに関する質問に基づいています。

私たちはこの研究を使用して、オステオパシーの集団に対するこの不確実性不耐症アンケートの心理測定的検証を実行します。

この研究は、不確実性に対する不寛容がオステオパシーにどのような影響を与えるか、またどのようなパラメータがオステオパシーに影響を与える可能性があるかをより深く理解することを可能にします。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • saint Herblain、フランス、44800
        • IDHEO nantes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

学生はフェントの 3 つの異なるオステオパシー学校で選ばれ、オステオパシーはこれらの学校の卒業生の中から選ばれます。

説明

包含基準:

  • オステオパシーの学生(3年目、4年目または5年目)またはオステオパシーの学位を取得していること
  • インフォームドコンセントを与える

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する患者。
  • 妊婦
  • 法的保護下にある患者
  • 保護された成人または同意を表明できない成人である患者。
  • 研究参加への同意の撤回

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
整骨医
参加者はオステオパシーまたはオステオパシーの学生である必要があります。 アンケートに答える前にフランス語を理解し、同意する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不確実性に対する不寛容
時間枠:入学時
アンケートの合計スコア: 健康における不確実性の不寛容スケール (IUS-12-H)、12 の質問で構成されます。 参加者は、「まったく私らしくない」(1)、「やや私らしくある」(2)、「やや私らしくある」(3)、「とても私らしくある」(4)、の範囲のリッカート尺度で回答します。そして「とても私らしい」(5)。 スコアの範囲は 12 (不確実性に対する不寛容なし) から 60 (不確実性に対する非常な不寛容) です。
入学時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
不確実性に対する不寛容の変化
時間枠:登録から 2 回目の評価まで 6 か月かかりました。
登録から 2 回目の評価まで 6 か月かかりました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (実際)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月19日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MICO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

試験期間中に収集されたすべての IPD

IPD 共有時間枠

結果の発表からこの発表の 5 年後まで。

IPD 共有アクセス基準

研究チームが研究する研究計画を担当研究者に電子メールで送信する

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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