- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06695806
Måling av intoleranse mot usikkerhet hos osteopater
Måling og utvikling av intoleransen mot usikkerhet hos osteopater og osteopatiske studenter: en longitudinell studie
Klinisk resonnement er en utfordrende, kompleks, flerdimensjonal, i hovedsak introspektiv og dårlig forstått kognitiv prosess, samt en avgjørende ferdighet for osteopater og helsepersonell. Vi kan da bli enige om at det inkluderer å diagnostisere pasientens tilstand, ta terapeutiske beslutninger for å forbedre den tilstanden, og utøverens evne til å vurdere pasientens prognose. Individuell klinisk kompetanse erverves gjennom erfaring; hvert helsepersonell utvikler sin egen måte å tenke på i henhold til personlighet, preferanser, kliniske oppfatninger, praksis osv. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potensielt påvirke kvaliteten på arbeidet deres. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potensielt føre til feil i deres beslutningstaking, ettersom de kan påvirkes av kognitive skjevheter som intoleranse for usikkerhet. Usikkerhetsintoleranse beskrives som en disposisjonell karakteristikk av et individ som reflekterer et sett av negative oppfatninger om usikkerhet og dens konsekvenser, kombinert med en underliggende frykt for det ukjente. Usikkerhet påvirker folks atferd ved å skape et behov for sikkerhet, noe som påvirker helsepersonells kliniske resonnement og beslutningstaking.
Målet med denne studien er å måle intoleranse for usikkerhet hos osteopatiske studenter og osteopater ved hjelp av et online selvrapporteringsskjema. Et andre spørreskjema vil bli sendt ut 6 måneder etter det første, slik at vi kan vurdere individuelle endringer i denne intoleransen over tid. Flere andre faktorer vil også bli studert, som virkningen av å være utdannet, virkningen av angst og virkningen av typen osteopat som svarer på spørreskjemaet. Dette siste, mer subtile tiltaket vil bli vurdert ved hjelp av en klassifisering kalt latent klasseanalyse, basert på spørsmål om deres forhold til evidensbasert praksis, dogmatisme og deres tanker om virkningen av osteopati.
Vi vil bruke denne studien til å utføre en psykometrisk validering av dette spørreskjemaet om usikkerhetsintoleranse på en populasjon av osteopater.
Denne studien vil gi en bedre forståelse av hvordan intoleranse mot usikkerhet påvirker osteopater og hvilke parametere som kan påvirke det.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
saint Herblain, Frankrike, 44800
- IDHEO nantes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- student i osteopati (3., 4. eller 5. år) eller har vitnemål i osteopati
- gi et informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som nekter å delta i studien.
- Gravide kvinner
- Pasienter under rettsvern
- Pasienter som er beskyttet voksne eller voksne som ikke kan uttrykke sitt samtykke.
- Tilbaketrekking av samtykke til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
osteopat
Deltakerne bør være osteopater eller studenter i osteopati.
De må forstå fransk og gi sitt samtykke før de svarer på spørreskjemaet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intoleranse for usikkerhet
Tidsramme: ved påmelding
|
Totalscore for spørreskjemaet: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), bestående av 12 spørsmål.
Deltakerne svarer på en Likert-skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt karakteristisk for meg" (1), "noe karakteristisk for meg" (2), "noe karakteristisk for meg" (3), "veldig karakteristisk for meg" (4), og "veldig karakteristisk for meg" (5).
Poengsummen varierer fra 12 (ingen intoleranse mot usikkerhet) til 60 (stor intoleranse for usikkerhet).
|
ved påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i intoleranse overfor usikkerhet
Tidsramme: Fra påmelding til andre vurdering, seks måneder senere.
|
Fra påmelding til andre vurdering, seks måneder senere.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MICO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .