Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av intoleranse mot usikkerhet hos osteopater

Måling og utvikling av intoleransen mot usikkerhet hos osteopater og osteopatiske studenter: en longitudinell studie

Klinisk resonnement er en utfordrende, kompleks, flerdimensjonal, i hovedsak introspektiv og dårlig forstått kognitiv prosess, samt en avgjørende ferdighet for osteopater og helsepersonell. Vi kan da bli enige om at det inkluderer å diagnostisere pasientens tilstand, ta terapeutiske beslutninger for å forbedre den tilstanden, og utøverens evne til å vurdere pasientens prognose. Individuell klinisk kompetanse erverves gjennom erfaring; hvert helsepersonell utvikler sin egen måte å tenke på i henhold til personlighet, preferanser, kliniske oppfatninger, praksis osv. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potensielt påvirke kvaliteten på arbeidet deres. Visse faktorer kan påvirke deres dømmekraft og potensielt føre til feil i deres beslutningstaking, ettersom de kan påvirkes av kognitive skjevheter som intoleranse for usikkerhet. Usikkerhetsintoleranse beskrives som en disposisjonell karakteristikk av et individ som reflekterer et sett av negative oppfatninger om usikkerhet og dens konsekvenser, kombinert med en underliggende frykt for det ukjente. Usikkerhet påvirker folks atferd ved å skape et behov for sikkerhet, noe som påvirker helsepersonells kliniske resonnement og beslutningstaking.

Målet med denne studien er å måle intoleranse for usikkerhet hos osteopatiske studenter og osteopater ved hjelp av et online selvrapporteringsskjema. Et andre spørreskjema vil bli sendt ut 6 måneder etter det første, slik at vi kan vurdere individuelle endringer i denne intoleransen over tid. Flere andre faktorer vil også bli studert, som virkningen av å være utdannet, virkningen av angst og virkningen av typen osteopat som svarer på spørreskjemaet. Dette siste, mer subtile tiltaket vil bli vurdert ved hjelp av en klassifisering kalt latent klasseanalyse, basert på spørsmål om deres forhold til evidensbasert praksis, dogmatisme og deres tanker om virkningen av osteopati.

Vi vil bruke denne studien til å utføre en psykometrisk validering av dette spørreskjemaet om usikkerhetsintoleranse på en populasjon av osteopater.

Denne studien vil gi en bedre forståelse av hvordan intoleranse mot usikkerhet påvirker osteopater og hvilke parametere som kan påvirke det.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • saint Herblain, Frankrike, 44800
        • IDHEO nantes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

studenter er valgt ut fra tre forskjellige osteopatiskoler, og osteopater er valgt blant tidligere uteksaminerte ved disse skolene.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • student i osteopati (3., 4. eller 5. år) eller har vitnemål i osteopati
  • gi et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som nekter å delta i studien.
  • Gravide kvinner
  • Pasienter under rettsvern
  • Pasienter som er beskyttet voksne eller voksne som ikke kan uttrykke sitt samtykke.
  • Tilbaketrekking av samtykke til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
osteopat
Deltakerne bør være osteopater eller studenter i osteopati. De må forstå fransk og gi sitt samtykke før de svarer på spørreskjemaet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intoleranse for usikkerhet
Tidsramme: ved påmelding
Totalscore for spørreskjemaet: Intolerance of Uncertainty Scale in Health (IUS-12-H), bestående av 12 spørsmål. Deltakerne svarer på en Likert-skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt karakteristisk for meg" (1), "noe karakteristisk for meg" (2), "noe karakteristisk for meg" (3), "veldig karakteristisk for meg" (4), og "veldig karakteristisk for meg" (5). Poengsummen varierer fra 12 (ingen intoleranse mot usikkerhet) til 60 (stor intoleranse for usikkerhet).
ved påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i intoleranse overfor usikkerhet
Tidsramme: Fra påmelding til andre vurdering, seks måneder senere.
Fra påmelding til andre vurdering, seks måneder senere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MICO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

all IPD samlet gjennom hele forsøket

IPD-delingstidsramme

fra publisering av resultatene til 5 år etter denne publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

ved å sende en e-post til korrespondantforsker med en forskningsplan som skal studeres av forskerteamet

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere